Dữ liệu IBD của AbbVie dự kiến được trình bày tại UEG Week 2026 làm nổi bật kết quả điều trị dài hạn của Skyrizi và Rinvoq, cùng với các phát hiện trong thực tế ở bệnh Crohn. Công ty công bố chương trình gồm 20 bản tóm tắt vào ngày 17 tháng 10 năm 2026, dành cho hội nghị diễn ra từ ngày 17–20 tháng 10 tại Barcelona, Tây Ban Nha.
Điểm chính
- Các phân tích dài hạn đề cập đến Skyrizi trong viêm loét đại tràng và Rinvoq trong bệnh Crohn.
- Kết quả tạm thời của UPlift cho thấy thời gian trung vị để có đáp ứng lâm sàng đầu tiên với Rinvoq là 13 ngày.
- Chương trình bao gồm các phương pháp điều trị và cách thức đưa thuốc đang được nghiên cứu, không phải các phê duyệt quản lý mới.
Mục lục
- Dữ liệu IBD của AbbVie tập trung vào kết quả điều trị bền vững
- Các phát hiện thực tế về Rinvoq bổ sung chỉ số đáp ứng và sử dụng dịch vụ chăm sóc
- Các bài trình bày về danh mục thuốc đang phát triển mở rộng ngoài những phương pháp điều trị đã được xác lập
- Kết luận
Dữ liệu IBD của AbbVie tập trung vào kết quả điều trị bền vững
Thông báo về bài trình bày tại UEG Week của AbbVie tập hợp các nghiên cứu dài hạn hơn, dữ liệu điều trị trong thực tế và nghiên cứu về danh mục thuốc đang phát triển trong bệnh viêm ruột. Câu hỏi trọng tâm là bệnh nhân mắc bệnh Crohn mạn tính hoặc viêm loét đại tràng đáp ứng ra sao sau giai đoạn điều trị ban đầu.
Ở bệnh viêm loét đại tràng, nghiên cứu COMMAND ghi nhận các kết quả lâm sàng và nội soi duy trì với Skyrizi, hay risankizumab, trong tối đa ba năm điều trị duy trì. Tại tuần 96, tỷ lệ lui bệnh lâm sàng theo phân tích các trường hợp có dữ liệu quan sát được với liều 180 mg dao động từ 54.0% đến 73.1% ở các nhóm có hoặc không từng được điều trị bằng liệu pháp tiên tiến. Tỷ lệ lui bệnh qua nội soi dao động từ 38.8% đến 53.5%.
Đối với Rinvoq, hay upadacitinib, các phân tích U-ENDURE ở bệnh Crohn ghi nhận tình trạng lui bệnh lâm sàng tại tuần 144 ở 78.9% số bệnh nhân dùng liều 15 mg và 86.6% số bệnh nhân dùng liều 30 mg. Tỷ lệ lui bệnh qua nội soi lần lượt là 47.1% và 64.2%.
Đây là các phân tích dựa trên những trường hợp có dữ liệu quan sát được, vì vậy không nên hiểu các tỷ lệ này là tỷ lệ lui bệnh ở tất cả bệnh nhân ban đầu tham gia điều trị. Lui bệnh lâm sàng và lui bệnh qua nội soi cũng là những tiêu chí đánh giá riêng biệt: tiêu chí sau đánh giá hoạt động bệnh thông qua việc kiểm tra ruột.
| Hạng mục | Chi tiết |
|---|---|
| Nghiên cứu mở rộng dài hạn U-ENDURE | Bài trình bày miệng dự kiến diễn ra ngày 19 tháng 10 năm 2026, từ 11:30–12:30. |
| Kết quả điều trị khởi đầu AFFIRM | Bài trình bày miệng dự kiến diễn ra ngày 19 tháng 10 năm 2026, từ 16:00–17:00. |
| Nghiên cứu giai đoạn 2a TARGET-CD | Bài trình bày đột phá dự kiến diễn ra ngày 19 tháng 10 năm 2026, từ 10:00–11:00. |
| So sánh mức sử dụng nguồn lực chăm sóc sức khỏe | Bài trình bày miệng dự kiến diễn ra ngày 20 tháng 10 năm 2026, từ 14:30–15:30. |
Các phát hiện thực tế về Rinvoq bổ sung chỉ số đáp ứng và sử dụng dịch vụ chăm sóc
Kết quả tạm thời từ UPlift cho thấy 70.2% trong số 497 bệnh nhân có thể đánh giá, mắc bệnh Crohn từ trung bình đến nặng, đạt đáp ứng lâm sàng trong vòng 12 tuần điều trị bằng upadacitinib. Thời gian trung vị để có đáp ứng đầu tiên là 13 ngày. Đáp ứng lâm sàng cho thấy bệnh cải thiện theo tiêu chí của nghiên cứu, nhưng không nhất thiết đồng nghĩa với lui bệnh.
Một phân tích riêng về dữ liệu yêu cầu thanh toán trong thực tế, gồm 514 bệnh nhân viêm loét đại tràng hoặc bệnh Crohn, đã so sánh việc chuyển từ thuốc ức chế yếu tố hoại tử khối u (TNF) sang upadacitinib với việc chuyển sang một thuốc khác cùng nhóm ức chế. Trong 12 tháng, tỷ lệ nhập viện liên quan đến IBD là 9.5% so với 16.3%, trong khi tỷ lệ phẫu thuật là 6.9% so với 10.6%.
Các so sánh quan sát này mô tả sự khác biệt giữa các nhóm điều trị; bản thân chúng không chứng minh rằng việc chuyển thuốc đã khiến các tỷ lệ này thấp hơn.
Các bài trình bày về danh mục thuốc đang phát triển mở rộng ngoài những phương pháp điều trị đã được xác lập
AbbVie cũng lên lịch trình bày thêm các phân tích AFFIRM giai đoạn 3 về điều trị khởi đầu và duy trì bằng risankizumab tiêm dưới da ở bệnh Crohn. Công ty cho biết đã nộp hồ sơ lên Cơ quan Dược phẩm châu Âu vào ngày 27 tháng 8 năm 2026, xin phê duyệt điều trị khởi đầu bằng đường tiêm dưới da cho người lớn mắc bệnh đang hoạt động ở mức độ trung bình đến nặng.
Chương trình bao gồm các phát hiện của nghiên cứu giai đoạn 2a TARGET-CD về ABBV-466, một liệu pháp nhắm mục tiêu kép đang được nghiên cứu. Các bài trình bày này mở rộng chương trình nghiên cứu, nhưng cần được phân biệt với các chỉ định đã được phê duyệt hoặc kết quả thương mại đã được xác nhận.
Các phát hiện về hiệu quả cũng cần được xem xét cùng với thông tin an toàn của sản phẩm. Thông cáo của AbbVie nêu rõ nguy cơ nhiễm trùng đối với cả hai loại thuốc, cũng như các hạn chế và cảnh báo bổ sung đối với Rinvoq ở một số nhóm bệnh nhân có nguy cơ cao hơn.
Kết luận
Các cập nhật tiếp theo theo lịch là những bài trình bày ngày 19 tháng 10 về nghiên cứu mở rộng dài hạn, AFFIRM và TARGET-CD, sau đó là phân tích mức sử dụng nguồn lực chăm sóc sức khỏe ngày 20 tháng 10. Các phiên này sẽ bổ sung chi tiết cho chương trình tập trung vào độ bền của hiệu quả điều trị, việc sử dụng trong thực hành lâm sàng hàng ngày và những phương pháp đang được nghiên cứu.
Đọc thêm tin tức
Tuyên bố miễn trừ trách nhiệm
Bài viết này của FinanceVelix cung cấp thông tin chung, không phải lời khuyên cá nhân hóa về tài chính, đầu tư, pháp lý hoặc thuế. Giá thị trường, lãi suất và các điều kiện kinh tế có thể thay đổi; các khoản đầu tư luôn đi kèm rủi ro thua lỗ. Thông tin phản ánh tài liệu có tại thời điểm đăng tải và có thể thay đổi. Hãy tự kiểm tra độc lập các thông tin quan trọng và tham khảo chuyên gia đủ năng lực khi cần. Việc đề cập đến một tài sản, công ty hoặc dịch vụ không đồng nghĩa với sự chứng thực.
