一份Cellectar病例报告发现，一名患有侵袭性弥漫大B细胞淋巴瘤的患者，在接受该公司实验性癌症疗法iopofosine I 131单次给药后八年多，仍处于完全缓解状态。

要点

  • 该患者在2018年3月接受治疗前，曾接受四线治疗和干细胞移植。
  • Cellectar表示，截至2026年5月，该患者的疾病未出现进展，也无需接受进一步的抗癌治疗。
  • 公司预计于2027年第一季度启动另一项针对华氏巨球蛋白血症的3期研究并开始给药。

Cellectar病例报告显示了什么

Cellectar Biosciences于2026年10月27日报告了该病例。这名患者是一名53岁女性，患有高级别双打击型弥漫大B细胞淋巴瘤，于2018年3月20日接受了57.5 mCi剂量的iopofosine I 131。

截至第48天，她达到部分缓解或更好的疗效；至第85天达到完全缓解，并经研究者及公司评估确认。靶病灶至第85天已消退。

该患者出现贫血、淋巴细胞减少、血小板减少和中性粒细胞减少。Cellectar表示，这些情况均已消退。该结果仅描述一名患者，并不能确定其他患者对该疾病的治疗反应。

其他试验及申报计划

Iopofosine I 131旨在将碘-131递送至癌细胞。Cellectar还在复发或难治性华氏巨球蛋白血症（一种不同的B细胞恶性肿瘤）患者中研究了该疗法。

首席执行官James Caruso表示，公司预计于2027年第一季度启动针对华氏巨球蛋白血症的确证性3期研究并开始患者给药。Cellectar还计划于2027年上半年向美国食品药品监督管理局提交加速批准申请。

公司计划将该淋巴瘤病例的研究结果提交期刊发表，或在医学会议上报告。

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