3SBio肺癌试验公布II期随访结果

根据在2026年欧洲肿瘤内科学会（ESMO）大会上公布的II期随访数据，与接受对照方案的患者相比，接受tivunatamig联合化疗的患者中位无进展生存期更长。

要点

• 该研究在中国招募了261名晚期非小细胞肺癌患者。
• 辉瑞拥有该药在中国以外地区的开发和商业化权利，并持有在中国市场的选择权。

3SBio肺癌试验结果

这项 更新后的II期研究结果于10月26日公布，涵盖接受晚期非小细胞肺癌一线治疗的患者。分析采用截至2026年8月6日的数据。

中位无进展生存期衡量患者癌症恶化或患者死亡前的时间。对照组接受替雷利珠单抗联合化疗。

经确认的客观缓解率用于衡量肿瘤缩小的患者比例。在鳞状细胞癌患者中，tivunatamig联合卡铂和紫杉醇组的客观缓解率为80.7%，而对照组为67.7%。在非鳞状细胞癌患者中，tivunatamig联合卡铂和培美曲塞组的客观缓解率为77.5%，而对照组为44.7%。

安全性与辉瑞合作

3SBio表示，tivunatamig联合铂类化疗的严重治疗相关不良事件发生率与替雷利珠单抗对照组总体相当。该公司报告称，自此前披露数据以来，tivunatamig组未出现新的治疗相关死亡病例。

3SBio开发了这种PD-1/VEGF双特异性抗体，也称为SSGJ-707。该公司与辉瑞于2025年签订的协议包括14亿美元的首付款和1亿美元的股权投资，潜在交易总价值超过60亿美元。

多项tivunatamig全球III期研究正在进行中。II期结果仍需在这些研究中进一步验证。

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