أعلنت ليكساريا بايوساينس في 21 أكتوبر 2026 اكتمال التسجيل في دراستها التي تقارن بين تركيبتين فمويتين من DehydraTECH-semaglutide وأقراص ويغوفي التابعة لشركة نوفو نورديسك. ولا يزال إعطاء الجرعات يسير وفق الجدول الزمني، ومن المتوقع أن تنهي المجموعة الأخيرة الجرعات في منتصف نوفمبر، قبل إجراء التحليلات المخبرية وإعداد التقارير.
أبرز النقاط
- يمثل اكتمال التسجيل محطة في الدراسة، وليس نتيجة بشأن السلامة أو امتصاص الدواء.
- تقارن التجربة، التي تضم ثلاث مجموعات، تركيبتَي DehydraTECH على شكل أقراص وكبسولات بأقراص ويغوفي.
- تقول ليكساريا إن الدراسة ممولة بالكامل من الموارد المؤسسية الحالية.
جدول المحتويات
- دراسة ليكساريا تقترب من استكمال الجرعات في نوفمبر
- شكل الأقراص والجرعات المتكررة يميزان التجربة
- الخلاصة
دراسة ليكساريا تقترب من استكمال الجرعات في نوفمبر
يفيد تحديث ليكساريا بشأن التسجيل والجرعات بأن المجموعة الأخيرة في الدراسة بدأت تلقي الجرعات في أوائل أكتوبر 2026. وتعتزم الشركة تقديم تحديث آخر عن التقدم بمجرد اكتمال إعطاء جميع الجرعات.
تقيّم الدراسة الاستطلاعية البشرية رقم 7، التي يُشار إليها أيضاً بالرمز GLP-1-H26-7، وتمتد خمسة أسابيع، السلامة والتحمل والخصائص الحركية الدوائية، أي كيفية دخول الدواء إلى الجسم وانتقاله فيه. ولا يتضمن الإعلان نتائج مقارنة، ولا يثبت أن أداء أي من التركيبتين التجريبيتين أفضل من ويغوفي.
ستُجرى التحليلات المخبرية للعينات وإعداد التقارير بعد اكتمال الجرعات. ولم تحدد ليكساريا موعداً لإعلان هذه النتائج.
| البند | التفاصيل |
|---|---|
| معرّف الدراسة | الدراسة الاستطلاعية البشرية رقم 7، GLP-1-H26-7 |
| ظروف إعطاء الدواء | الصيام قبل تلقي الجرعة |
| العلاجات التجريبية | قرص وكبسولة DehydraTECH-semaglutide يتضمنان SNAC |
| العلاج المقارن | أقراص ويغوفي المتاحة تجارياً |
شكل الأقراص والجرعات المتكررة يميزان التجربة
تختبر ليكساريا للمرة الأولى قرصاً فموياً بدلاً من الاقتصار على الكبسولات في دراساتها لـDehydraTECH وGLP-1. وتقول الشركة إن القرص يدمج بعض الخصائص الفيزيائية لنهج نوفو نورديسك في إيصال سيماغلوتايد الفموي.
تتضمن كلتا التركيبتين التجريبيتين SNAC، وهو مكوّن مستخدم في تركيبات إيصال سيماغلوتايد الفموي التي تصفها ليكساريا. وقد استخدمت الدراسات الاستطلاعية البشرية السابقة للشركة، التي تضمنت SNAC وأُجريت في عامي 2024 و2025، جرعات مفردة ولم تختبر الأقراص.
يهدف الجدول الزمني الممتد خمسة أسابيع إلى إتاحة وصول تركيزات سيماغلوتايد إلى حالة الاستقرار، حين يتوازن تناول الدواء مع تخلّص الجسم منه. ويتيح هذا التصميم للباحثين دراسة الجرعات المتكررة بدلاً من الاقتصار على الاستجابة لجرعة واحدة.
الخلاصة
المحطة التالية المعلنة هي استكمال إعطاء الجرعات، والمتوقع في منتصف نوفمبر 2026، يعقبها تحديث من الشركة عن التقدم. ولا تزال النتائج المقارنة رهن التحليل المخبري وإعداد التقارير.
اقرأ المزيد من الأخبار
إخلاء المسؤولية
تقدم هذه المقالة من FinanceVelix معلومات عامة، ولا تشكل نصيحة مالية أو استثمارية أو قانونية أو ضريبية مخصصة. وقد تتغير أسعار السوق وأسعار الفائدة والظروف الاقتصادية؛ وتنطوي الاستثمارات على مخاطر الخسارة. وتعكس المعلومات الوقائع المتاحة وقت النشر، وقد تتغير. تحقّق بصورة مستقلة من المعلومات المهمة واستشر مختصاً مؤهلاً عند الحاجة. ولا يُعد ذكر أي أصل أو شركة أو خدمة تأييداً لها.
