ستُعرض أبحاث AbbVie في مجال الأورام، التي تشمل سبعة أصول علاجية، خلال مؤتمر الجمعية الأوروبية لطب الأورام في مدريد في الفترة من 23 إلى 27 أكتوبر 2026. وأعلنت الشركة البرنامج في 18 أكتوبر، واصفةً إياه بأنه أوسع حضور لها في مؤتمر ESMO حتى الآن، مع تحديثات تشمل سرطانات الرئة والقولون والمستقيم والمبيض والبروستاتا والمعدة.

أبرز النقاط

  • يشمل البرنامج علاجات قيد البحث وأدوية معتمدة عبر خمسة أنواع من السرطان.
  • تتضمن تحديثات Temab-A وABBV-706 نتائج الاستجابة والبقاء على قيد الحياة في المراحل المبكرة، إلى جانب تجارب مستمرة في المرحلة الثالثة.
  • العروض تحديثات بحثية، وليست موافقات تنظيمية جديدة أو دليلاً على إيرادات تجارية.

جدول المحتويات

برنامج AbbVie للأورام يوسّع نطاق تركيزه على الأورام الصلبة

يعرض إعلان AbbVie عن عروضها في مؤتمر ESMO 2026 أبحاثاً بشأن Temab-A وABBV-706 وABBV-969 وABBV-1480 وalveltamig وEmrelis وElahere. ويشمل البرنامج الأدوية المقترنة بالأجسام المضادة، التي تجمع بين أجسام مضادة موجّهة وحمولات دوائية، إضافة إلى مقاربات أخرى قائمة على الأجسام المضادة وعلاجات مركّبة.

في ما يتعلق بمحفظة التطوير لدى الشركة، يكمن الفارق بين النتائج المبكرة الواعدة وتأكيدها في تجارب أكبر. وتأتي عدة نتائج بارزة من دراسات في المرحلة الأولى، فيما لا تزال برامج المتابعة في المرحلة الثالثة جارية.

البندالتفاصيل
23 أكتوبر 2026ملصق عن المؤشرات الحيوية لسرطان البروستاتا للعلاج ABBV-969.
24 أكتوبر 2026عروض عن البقاء على قيد الحياة مع Temab-A في سرطاني الرئة والقولون والمستقيم.
25 أكتوبر 2026نتائج العلاج المركّب ABBV-1480 في سرطان المعدة أو الوصلة المعدية المريئية.
26 أكتوبر 2026عروض إضافية عن ABBV-706 وalveltamig وEmrelis وElahere وTemab-A وABBV-1480.

تحديثات Temab-A تتناول سرطاني القولون والمستقيم والرئة

في حالات سرطان القولون والمستقيم المتقدم الذي سبق علاجه، أبلغت AbbVie عن معدل استجابة إجمالي بلغ 30% عند استخدام Temab-A مع bevacizumab بجرعة 2.4 mg/kg. وبعد متابعة بوسيط زمني قدره 18.2 شهراً، بلغ وسيط البقاء على قيد الحياة الإجمالي 14.7 شهراً في مجموعة العلاج المركّب التي ضمت 30 مريضاً، مقارنةً بـ10.2 أشهر لدى 20 مريضاً تلقوا الرعاية القياسية.

هذه نتائج من المرحلة الأولى مستمدة من مجموعات صغيرة من المرضى، وليست نتائج تأكيدية من المرحلة الثالثة. وقالت AbbVie إنه لم تُرصد أي إشارات سلامة جديدة، ويجري تقييم العلاج المركّب بشكل إضافي في دراسة AndroMETa-CRC-560 العالمية من المرحلة الثالثة.

أظهرت نتائج محدّثة من المرحلة الأولى لسرطان الرئة معدل استجابة بلغ 50% ووسيط بقاء على قيد الحياة إجمالي قدره 13.8 شهراً لدى 48 مريضاً مصابين بمرض من النمط البري لـEGFR. وبين 41 مريضاً مصابين بمرض متحوّر في EGFR، بلغ معدل الاستجابة 63% ووسيط البقاء على قيد الحياة الإجمالي 16.2 شهراً. وتقيّم تجربة منفصلة من المرحلة الثالثة Temab-A مقارنةً بالرعاية القياسية لدى مرضى سرطان الرئة غير صغير الخلايا غير الحرشفي من النمط البري لـEGFR الذين سبق علاجهم.

أصول أخرى تضيف نتائج بشأن الاستجابة والمؤشرات الحيوية والسلامة

بالنسبة إلى ABBV-706، أظهرت بيانات محدّثة من المرحلة الأولى، عند الجرعة المختارة للمرحلة الثالثة، معدل استجابة بلغ 56% ووسيط بقاء على قيد الحياة إجمالي قدره 12.4 شهراً لدى 41 مريضاً بسرطان الرئة صغير الخلايا يتلقون علاج الخط الثاني أو ما بعده. وقالت AbbVie إن السلامة كانت مماثلة للبيانات التي أُبلغ عنها سابقاً؛ ولا تزال مقارنة عشوائية في المرحلة الثالثة مع الرعاية القياسية جارية.

تركّز عروض ABBV-969 على نتائج المؤشرات الحيوية لدى مرضى سرطان البروستاتا النقيلي المقاوم للإخصاء الذين تلقوا علاجات متعددة. وتشمل تحديثات ABBV-1480 نتائج العلاج الأحادي لسرطان الرئة ونتائج العلاج المركّب، مع استمرار التطوير في المرحلة الثالثة وبدء دراسة جديدة للعلاج المركّب مع Temab-A.

وتظل السلامة جزءاً من هذا التقييم. ففي العلاج الأحادي بـABBV-1480، كان ارتفاع ضغط الدم والبيلة البروتينية أكثر الأحداث الضائرة المرتبطة بالعلاج شيوعاً من الدرجة الثالثة أو أعلى. ومع docetaxel، شملت هذه الأحداث انخفاض أعداد العدلات وخلايا الدم البيضاء والخلايا اللمفاوية.

يظل جدول العروض وحالة الموافقات أمرين منفصلين

يشمل برنامج المؤتمر أيضاً تحليلات لسرطان المبيض باستخدام Elahere، واستخدام Emrelis في الممارسة الواقعية، ونتائج محدّثة للبقاء على قيد الحياة مع alveltamig. وتشمل هذه الدراسات مجموعات سكانية وتصاميم مختلفة، لذا ينبغي عدم اعتبار نتائجها مقارنات مباشرة بين الأدوية.

لا تزال Temab-A وABBV-706 وABBV-969 علاجات قيد البحث، ولم تعتمدها أي جهة صحية في العالم؛ كما لم تثبت سلامتها وفعاليتها. ولا يزال ABBV-1480 وalveltamig أيضاً قيد البحث. ولا تُعد العروض التي تتناول أدوية معتمدة بحد ذاتها إثباتاً لاعتماد التركيبات أو مجموعات المرضى الخاضعة للدراسة.

الخلاصة

المحطات المقبلة المؤكدة هي عروض ESMO المقررة في الفترة من 23 إلى 27 أكتوبر. وستوفر مزيداً من التفاصيل عن النتائج المُعلنة، فيما تظل دراسات المرحلة الثالثة الجارية اختبارات منفصلة للعلاجات قيد البحث.

اقرأ المزيد من الأخبار

المزيد من أخبار FinanceVelix

إخلاء المسؤولية

تقدم هذه المقالة من FinanceVelix معلومات عامة، وليست نصيحة مالية أو استثمارية أو قانونية أو ضريبية مخصصة. قد تتغير أسعار السوق وأسعار الفائدة والظروف الاقتصادية؛ وتنطوي الاستثمارات على مخاطر الخسارة. وتعكس المعلومات ما كان متاحاً عند النشر وقد تتغير. يُرجى التحقق من المعلومات المهمة بشكل مستقل واستشارة متخصص مؤهل عند الحاجة. ولا يُعد ذكر أي أصل أو شركة أو خدمة بمثابة توصية بها.