تسلط بيانات AbbVie حول أمراض الأمعاء الالتهابية، المقرر عرضها خلال UEG Week 2026، الضوء على نتائج العلاج طويلة الأمد باستخدام Skyrizi وRinvoq، إلى جانب نتائج من الممارسة الواقعية في داء كرون. وأعلنت الشركة برنامجها المؤلف من 20 ملخصًا في 17 أكتوبر 2026، للمؤتمر الذي يُعقد في برشلونة بإسبانيا خلال الفترة من 17 إلى 20 أكتوبر.
أبرز النقاط
- تشمل التحليلات طويلة الأمد دواء Skyrizi لعلاج التهاب القولون التقرحي وRinvoq لعلاج داء كرون.
- أظهرت النتائج المرحلية لدراسة UPlift أن الوسيط الزمني حتى أول استجابة سريرية مع Rinvoq بلغ 13 يومًا.
- يتضمن البرنامج علاجات وطرق إعطاء قيد البحث، وليس موافقات تنظيمية جديدة.
جدول المحتويات
- تركز بيانات AbbVie حول أمراض الأمعاء الالتهابية على استدامة نتائج العلاج
- تضيف نتائج Rinvoq من الممارسة الواقعية مقاييس للاستجابة واستخدام الرعاية
- عروض الأدوية قيد التطوير تتجاوز العلاجات الراسخة
- الخلاصة
تركز بيانات AbbVie حول أمراض الأمعاء الالتهابية على استدامة نتائج العلاج
يجمع إعلان AbbVie عن عروضها خلال UEG Week بين دراسات أطول أمدًا وبيانات علاجية من الممارسة الواقعية وأبحاث حول الأدوية قيد التطوير في مجال أمراض الأمعاء الالتهابية. ويتمثل السؤال المحوري في كيفية استجابة المصابين بداء كرون المزمن أو التهاب القولون التقرحي بعد فترة العلاج الأولية.
في التهاب القولون التقرحي، أظهرت دراسة COMMAND استدامة النتائج السريرية والتنظيرية مع Skyrizi، أو risankizumab، لمدة تصل إلى ثلاث سنوات من العلاج المداوم. وفي الأسبوع 96، تراوحت معدلات الهدأة السريرية المرصودة بين 54.0% و73.1% مع جرعة 180 mg، عبر المجموعات التي سبق لها تلقي علاجات متقدمة وتلك التي لم يسبق لها ذلك. وتراوحت معدلات الهدأة التنظيرية بين 38.8% و53.5%.
أما تحليلات دراسة U-ENDURE لدواء Rinvoq، أو upadacitinib، في داء كرون، فأظهرت بلوغ الهدأة السريرية في الأسبوع 144 لدى 78.9% من المرضى الذين تلقوا 15 mg، و86.6% ممن تلقوا 30 mg. وبلغت نسبة تحقيق الهدأة التنظيرية 47.1% و64.2% على التوالي.
هذه تحليلات للنتائج المرصودة، ولذلك لا ينبغي اعتبار النسب معدلات هدأة لجميع المرضى الذين بدأوا العلاج في الأصل. كما أن الهدأة السريرية والهدأة التنظيرية نتيجتان مختلفتان؛ إذ تقيس الثانية نشاط المرض من خلال فحص الأمعاء.
| البند | التفاصيل |
|---|---|
| الامتداد طويل الأمد لدراسة U-ENDURE | من المقرر تقديم عرض شفهي في 19 أكتوبر 2026، من 11:30 إلى 12:30. |
| نتائج الاستحثاث في AFFIRM | من المقرر تقديم عرض شفهي في 19 أكتوبر 2026، من 16:00 إلى 17:00. |
| دراسة TARGET-CD من المرحلة 2a | من المقرر تقديم عرض متأخر الإضافة في 19 أكتوبر 2026، من 10:00 إلى 11:00. |
| الاستخدام المقارن لموارد الرعاية الصحية | من المقرر تقديم عرض شفهي في 20 أكتوبر 2026، من 14:30 إلى 15:30. |
تضيف نتائج Rinvoq من الممارسة الواقعية مقاييس للاستجابة واستخدام الرعاية
أظهرت النتائج المرحلية لدراسة UPlift أن 70.2% من أصل 497 مريضًا قابلًا للتقييم مصابين بداء كرون متوسط إلى شديد حققوا استجابة سريرية خلال 12 أسبوعًا من العلاج بـupadacitinib. وبلغ الوسيط الزمني حتى أول استجابة 13 يومًا. وتشير الاستجابة السريرية إلى تحسن وفق معايير الدراسة، ولا تعني بالضرورة تحقيق الهدأة.
قارنت دراسة منفصلة لبيانات المطالبات من الممارسة الواقعية، شملت 514 مريضًا مصابًا بالتهاب القولون التقرحي أو داء كرون، بين التحول من مثبط عامل نخر الورم إلى upadacitinib والتبديل إلى دواء آخر من الفئة نفسها من المثبطات. وعلى مدى 12 شهرًا، بلغت معدلات الاستشفاء المرتبط بأمراض الأمعاء الالتهابية 9.5% مقابل 16.3%، فيما بلغت معدلات الجراحة 6.9% مقابل 10.6%.
وتصف هذه المقارنات الرصدية الفروق بين مجموعات العلاج؛ لكنها لا تثبت بحد ذاتها أن التحول إلى العلاج الآخر تسبب في انخفاض المعدلات.
عروض الأدوية قيد التطوير تتجاوز العلاجات الراسخة
كما أدرجت AbbVie تحليلات إضافية من المرحلة الثالثة لدراسة AFFIRM حول استحثاث المرض باستخدام risankizumab تحت الجلد وعلاجه المداوم لدى مرضى داء كرون. وقالت الشركة إنها قدمت طلبًا إلى وكالة الأدوية الأوروبية في 27 أغسطس 2026، للحصول على الموافقة على الاستحثاث تحت الجلد لدى البالغين المصابين بمرض نشط متوسط إلى شديد.
يتضمن البرنامج نتائج دراسة TARGET-CD من المرحلة 2a لدواء ABBV-466، وهو علاج تجريبي يستهدف مسارين. وتوسع هذه العروض نطاق البرنامج البحثي، لكن ينبغي التمييز بينها وبين الاستطبابات المعتمدة أو النتائج التجارية المؤكدة.
وينبغي أيضًا تقييم نتائج الفعالية إلى جانب معلومات السلامة الخاصة بالمنتجات. ويشير بيان AbbVie إلى مخاطر العدوى لكل من الدواءين، وإلى قيود وتحذيرات إضافية بشأن Rinvoq لدى بعض فئات المرضى الأعلى عرضة للمخاطر.
الخلاصة
من المقرر أن تُعرض التحديثات التالية في 19 أكتوبر، وتشمل نتائج الامتداد طويل الأمد ودراستي AFFIRM وTARGET-CD، تليها في 20 أكتوبر دراسة استخدام موارد الرعاية الصحية. وستضيف هذه الجلسات تفاصيل إلى برنامج يركز على استدامة العلاج واستخدامه في الممارسة السريرية اليومية والنهج العلاجية قيد البحث.
اقرأ المزيد من الأخبار
إخلاء المسؤولية
تقدم هذه المقالة من FinanceVelix معلومات عامة، ولا تشكل نصيحة مالية أو استثمارية أو قانونية أو ضريبية مخصصة. وقد تتغير أسعار السوق وأسعار الفائدة والظروف الاقتصادية؛ وتنطوي الاستثمارات على مخاطر الخسارة. وتعكس الحقائق المعلومات المتاحة وقت النشر وقد تتغير. يُرجى التحقق بشكل مستقل من المعلومات المهمة واستشارة مختص مؤهل عند الحاجة. ولا يُعد ذكر أي أصل أو شركة أو خدمة تأييدًا لها.
