قالت Johnson & Johnson في 24 أكتوبر 2026 إن تجربة JNJ-6143 أظهرت انكماش الأورام أو اختفاءها لدى مرضى مصابين بسرطان البروستاتا المتقدم تلقوا علاجات متعددة. وتقدم النتائج الأولية تحديثًا سريريًا عن دواء تجريبي حصلت عليه الشركة من خلال استحواذها على Halda Therapeutics مقابل 3.05 مليار دولار في عام 2025.
أبرز النقاط
- عند جرعة 50 ملليغرامًا، انخفضت مستويات PSA بنسبة النصف على الأقل لدى 77% من بين 31 مريضًا قابلًا للتقييم.
- من بين المرضى الذين أمكن قياس أورامهم بالتصوير، حقق 69% استجابة كاملة أو جزئية مؤكدة.
- لا يزال الدواء قيد البحث، وتهدف النتائج إلى المساعدة في اختيار الجرعة لمواصلة التطوير.
جدول المحتويات
- تجربة JNJ-6143 ترصد مؤشرين للنشاط
- نتائج السلامة تشمل الغثيان وارتفاع دهون الدم
- استحواذ Halda أضاف نهجًا علاجيًا مختلفًا
- الخلاصة
تجربة JNJ-6143 ترصد مؤشرين للنشاط
عرضت Johnson & Johnson النتائج في مؤتمر الجمعية الأوروبية لعلم الأورام الطبي. وقيّمت الدراسة مرضى مصابين بسرطان البروستاتا المتقدم بعد تلقيهم علاجات سابقة متعددة.
من بين 31 مريضًا قابلًا للتقييم تلقوا جرعة 50 ملليغرامًا، سجل 77% انخفاضًا لا يقل عن 50% في مستضد البروستاتا النوعي (PSA)، وهو مؤشر في الدم يُستخدم لمتابعة سرطان البروستاتا. وانخفضت مستويات PSA بنسبة 90% على الأقل لدى 48% من المرضى.
وبشكل منفصل، حقق 69% من المرضى الذين أمكن قياس أورامهم بالتصوير استجابة كاملة أو جزئية مؤكدة. ولا تحدد النتائج المقدمة حجم المجموعة التي أمكن تقييمها بالتصوير، لذا ينبغي عدم اعتبار هذه النسبة منطبقة على جميع المرضى الـ31.
انخفاض مستويات PSA والاستجابات التي تظهر بالتصوير مقياسان مختلفان للنشاط العلاجي. ولا تثبت هذه النتائج الأولية مدة استمرار الاستجابات أو ما إذا كان الدواء يحسن فرص البقاء على قيد الحياة.
| البند | التفاصيل |
|---|---|
| الدواء المرشح | JNJ-6143، وكان يُعرف سابقًا باسم HLD-0915 |
| طريقة الإعطاء | علاج تجريبي يؤخذ عن طريق الفم مرة واحدة يوميًا |
| التقنية | كيميرا استهداف التقارب المستحث المنظّم (RIPTAC) |
| برنامج التطوير | يُقيَّم في دراستين من المرحلتين الأولى والثانية لعلاج سرطان البروستاتا النقيلي |
نتائج السلامة تشمل الغثيان وارتفاع دهون الدم
شملت الآثار الجانبية الشائعة الغثيان وارتفاع مستويات الكوليسترول والدهون الثلاثية. وتوقف مريض واحد عن العلاج بسبب آثار جانبية.
تقدم النتائج صورة أولية عن مدى تحمّل العلاج لدى هذه الفئة التي تلقت علاجات مكثفة سابقة، ولا تمثل تقييمًا كاملًا لفوائد الدواء ومخاطره.
استحواذ Halda أضاف نهجًا علاجيًا مختلفًا
يوضح عرض Johnson & Johnson لتطوير JNJ-6143 أن العلاج قيد البحث صُمم لربط مستقبل الأندروجين، الذي يكثر التعبير عنه في خلايا سرطان البروستاتا، ببروتين BRD4 الضروري لبقاء الخلايا. وتهدف الآلية المقترحة إلى تعطيل وظائف الخلايا السرطانية وتحفيز موتها.
وقال متحدث باسم Johnson & Johnson إن الدواء المرشح يضيف آلية عمل جديدة إلى محفظة الشركة لعلاجات سرطان البروستاتا. وأتمت الشركة استحواذها على Halda في ديسمبر 2025، لتحصل بذلك على الدواء ومنصة RIPTAC التي يستند إليها.
وتقول Johnson & Johnson إن نتائج مؤتمر ESMO ستساعد في تحديد الجرعة المثلى لمواصلة تطوير الدواء لعلاج سرطان البروستاتا النقيلي المقاوم لعلاج مسار الأندروجين.
الخلاصة
توفر تجربة JNJ-6143 أدلة أولية على النشاط العلاجي لدواء مرشح استحوذت عليه الشركة مع Halda. وتتمثل الخطوة التالية المعلنة في الاستفادة من النتائج لتحديد الجرعة؛ ولا يزال الدواء قيد البحث.
اقرأ المزيد من الأخبار
إخلاء المسؤولية
تقدم هذه المقالة من FinanceVelix معلومات عامة، ولا تشكل نصيحة مالية أو استثمارية أو قانونية أو ضريبية مخصصة. قد تتغير أسعار السوق وأسعار الفائدة والظروف الاقتصادية، وتنطوي الاستثمارات على مخاطر الخسارة. وتعكس الحقائق المواد المتاحة وقت النشر وقد تتغير. يُرجى التحقق بشكل مستقل من المعلومات المهمة واستشارة متخصص مؤهل عند الحاجة. ولا يُعد ذكر أي أصل أو شركة أو خدمة بمثابة توصية بها.
