На 22 октомври Molecular Partners обяви номинацията на MP0730, определяйки кандидата, насочен към CD70, като третата си програма за таргетирана алфа-радиотерапия. Решението следва предклинични резултати при мишки с тумори, за които компанията заяви, че показват трайно натрупване в туморите спрямо здравите тъкани. Очаква се програма за първо изпитване при хора през 2027 г., въпреки че в съобщението се посочват различни срокове.
Основни изводи
- MP0730 става водещият кандидат на Molecular Partners от типа Radio-DARPin, насочен към CD70, и третата ѝ програма за таргетирана алфа-радиотерапия.
- Данни при мишки, представени на 1 октомври, показват профил на биоразпределение, описан от компанията като благоприятен, включително натрупване спрямо бъбреците, черния дроб и кръвта.
- Разработването за хора все още е планирано: в съобщението се посочват както средата на 2027 г., така и втората половина на 2027 г. като очаквано начало.
Съдържание
- Номинацията на MP0730 следва данни за предклинично разпределение
- CD70 осигурява биологичната обосновка
- Трета програма наред с водещия кандидат в клиничен етап
- Заключение
Номинацията на MP0730 следва данни за предклинично разпределение
Изборът придвижва напред усилията на Molecular Partners да използва минипротеини DARPin за доставяне на радиоактивни товари до тумори. Компанията представи подкрепящите данни за MP0730 на конференцията Discovery on Target – Radioligand Therapies в Бостън на 1 октомври 2026 г.
Според Molecular Partners кандидатът е показал силно и трайно натрупване в туморите спрямо здравите тъкани при мишки. Тези резултати са подкрепили избора му, но представляват предклинични данни, а не доказателства за безопасност или ефективност при пациенти.
Графикът за разработване не е посочен последователно в съобщението. Във въвеждащите акценти се казва, че програмата за първо изпитване при хора се очаква да започне през втората половина на 2027 г., докато в основното съобщение се посочва средата на 2027 г.
CD70 осигурява биологичната обосновка
Molecular Partners описва CD70 като клинично валидирана мишена въз основа на терапии с CAR-T клетки. Антигенът се свръхекспресира при светлоклетъчен бъбречноклетъчен карцином, форма на рак на бъбрека, както и при други видове рак. Компанията посочва, че експресията му се запазва при метастази, като същевременно остава ограничена в здравите тъкани.
Този модел на експресия е в основата на обосновката на компанията за насочване към CD70 с алфа-радиация. Molecular Partners посочва, че светлоклетъчният бъбречноклетъчен карцином разполага с ефективни механизми за възстановяване на ДНК и по природа е резистентен към конвенционалните цитотоксични терапии. Алфа-радиацията предизвиква двуверижни разкъсвания на ДНК, които трудно се възстановяват, което предлага потенциален терапевтичен подход, а не установена полза от MP0730.
Трета програма наред с водещия кандидат в клиничен етап
Molecular Partners проектира своите Radio-DARPins като вектори, към които могат да се приспособяват различни изотопи. Компанията посочва, че удължаването на полуживота и инженерните промени по повърхността целят да ограничат натрупването в бъбреците и недостатъчното натрупване в туморите — два недостатъка на радиолигандната терапия.
Водещото ѝ лекарство, MP0712, е насочено към DLL3 и носи олово-212. Кандидатът напредва в многоцентрово проучване Фаза 1/2a в САЩ при пациенти с дребноклетъчен рак на белия дроб и други невроендокринни видове рак.
Заключение
MP0730 добавя кандидат, насочен към CD70, към портфолиото на Molecular Partners за радиотерапия. Изборът му се основава на данни при мишки, а планираната програма за първо изпитване при хора през 2027 г. предстои.
Прочетете още новини
Отказ от отговорност
Тази статия на FinanceVelix предоставя обща информация, а не персонализиран финансов, инвестиционен, правен или данъчен съвет. Пазарните цени, лихвените проценти и икономическите условия могат да се променят; инвестициите носят риск от загуба. Фактите отразяват наличната към момента на публикуване информация и могат да се променят. Проверявайте самостоятелно важната информация и при необходимост се консултирайте с квалифициран специалист. Споменаването на актив, компания или услуга не представлява препоръка.
