На 26 октомври 2026 г. Eikon Therapeutics представи актуализирани данни от проучването EIK1001, показващи отговор при пациенти с нелекуван преди това недребноклетъчен рак на белия дроб в стадий 4, получили изпитваното лекарство в комбинация с пембролизумаб и химиотерапия.

Основни изводи

  • Обективният процент на отговор е 72,4% в кохортата с плоскоклетъчен карцином, подлежаща на оценка на ефикасността, и 55,6% в кохортата с неплоскоклетъчен карцином.
  • Свързани с лечението нежелани събития от степен 3 или по-висока са настъпили при 48,6% от 72-мата участници, оценени за безопасност.
  • В момента се набират участници за отделно проучване във фаза 2/3, като междинен анализ за избор на доза се очаква през втората половина на 2027 г.

Резултати от проучването EIK1001 по подтип рак

В отвореното проучване TeLuRide-005 са включени 72 участници с нелекуван преди това недребноклетъчен рак на белия дроб в стадий 4. От тях 65 подлежаха на оценка на ефикасността към датата на отрязване на данните — 1 октомври 2026 г.

В цялата популация, подлежаща на оценка, обективният процент на отговор е 63,1%, а процентът на контрол на заболяването — 89,2%, при медиана на проследяването от 17,2 месеца. В проучването е оценена комбинацията от EIK1001, пембролизумаб и химиотерапия; съобщените резултати не изолират ефекта на EIK1001.

ПоказателПодробности
Кохорта с плоскоклетъчен карцином29 участници, подлежащи на оценка на ефикасността; обективен процент на отговор 72,4% и процент на контрол на заболяването 100%.
Проследяване при плоскоклетъчен карциномМедиана на проследяването от 12,7 месеца и медиана на продължителността на отговора от 12,9 месеца.
Кохорта с неплоскоклетъчен карцином36 участници, подлежащи на оценка на ефикасността; обективен процент на отговор 55,6% и процент на контрол на заболяването 80,6%.
Проследяване при неплоскоклетъчен карциномМедиана на проследяването от 17,9 месеца и медиана на продължителността на отговора от 11,2 месеца.

Безопасност и схема на лечение

Към датата на отрязване на данните за безопасност — 13 юли — свързани с лечението нежелани събития са довели до преустановяване на лечението при 6,9% от участниците. Най-честите събития от степен 3 или по-висока са неутропенията — 30,6%, както и анемията и тромбоцитопенията — по 9,7% всяка. Няма смъртни случаи вследствие на свързани с лечението нежелани събития.

Eikon заяви, че профилът на безопасност позволява амбулаторно приложение в рамките на продължаващото проучване. Първоначално участниците са получавали EIK1001 венозно всяка седмица; след осем цикъла приложението е разредено до веднъж на три седмици.

Набиране на участници за проучване във фаза 2/3

Eikon провежда и TeLuRide-008 — адаптивно проучване във фаза 2/3 на същата комбинация при пациенти с нелекуван преди това плоскоклетъчен или неплоскоклетъчен недребноклетъчен рак на белия дроб в стадий 4. Компанията очаква междинен анализ за избор на доза за оставащата част от проучването през втората половина на 2027 г.

Още новини

Още новини от FinanceVelix

Отказ от отговорност

Тази статия на FinanceVelix предоставя обща информация, а не персонализиран финансов, инвестиционен, правен или данъчен съвет. Пазарните цени, лихвените проценти и икономическите условия могат да се променят; инвестициите носят риск от загуба. Фактите отразяват наличната към момента на публикуване информация и могат да се променят. Проверявайте самостоятелно важната информация и при необходимост се консултирайте с квалифициран специалист. Споменаването на актив, компания или услуга не представлява одобрение.