На 25 октомври 2026 г. ArriVent BioPharma съобщи, че изпитването на ARR-217 е показало туморни отговори при 13 от 29 пациенти с колоректален рак, лекувани преди това, на които е била прилагана доза от 6 mg/kg на всеки три седмици. Седем отговорa са потвърдени, а шест са непотвърдени или очакват потвърждение.

Основни изводи

  • Тези 13 отговора съответстват на обективен процент на отговор от 44,8% в групата с колоректален рак, получавала доза от 6 mg/kg.
  • При всички дози 37 от 123 пациенти са получили свързани с лечението нежелани реакции от степен 3 или по-висока.
  • ARR-217 преминава към оптимизиране на дозата във Фаза 1b, като се очакват допълнителни данни през 2027 г.

Данни за отговора в изпитването на ARR-217

ArriVent представи първоначалните резултати от Фаза 1 на конгреса на Европейското дружество по медицинска онкология през 2026 г. Продължаващото открито проучване изследва ARR-217 при пациенти с нерезектабилни, локално напреднали или метастатични солидни тумори, като първоначално се фокусира върху колоректален, панкреатичен и други стомашно-чревни видове рак.

Към датата на прекъсване на събирането на данни — 5 август 2026 г. — 123 пациенти, преминали през множество предходни лечения, са получили дози в диапазона от 2 до 8 mg/kg, включително 113 пациенти с колоректален рак. В групата с колоректален рак, получавала доза от 6 mg/kg, 27 от 29 пациенти са постигнали контрол на заболяването — показател, който включва както пациентите, при които ракът не е прогресирал, така и тези, чиито тумори са се повлияли.

При дози от 4 mg/kg на всеки три седмици и по-високи 25 от 73 пациенти с колоректален рак са постигнали обективен отговор. Петнадесет от тези отговори са потвърдени, пет са в очакване на потвърждение, а пет са непотвърдени.

Безопасност и планове за разработване

При всички дози 30,1% от пациентите са получили свързана с лечението нежелана реакция от степен 3 или по-висока, включително неутропения при 12,2% и диария при 8,9%. При доза от 6 mg/kg 10 от 49 пациенти, или 20,4%, са получили реакция от степен 3 или по-висока. ArriVent не съобщава за свързани с лечението нежелани реакции от степен 5 или интерстициална белодробна болест.

ARR-217 е конюгат антитяло-лекарство, насочен към CDH17, и се разработва съвместно с Lepu Biopharma. ArriVent притежава изключителните права за разработване и комерсиализация извън Голям Китай.

Следващ етап

ArriVent планира да обсъди данните във виртуален уебинар на 26 октомври 2026 г. в 8 ч. източноамериканско време (ET). Компанията очаква допълнителни данни от оптимизирането на дозата през 2027 г.

Още новини

Още новини от FinanceVelix

Отказ от отговорност

Тази статия на FinanceVelix предоставя обща информация, а не персонализиран финансов, инвестиционен, правен или данъчен съвет. Пазарните цени, лихвените проценти и икономическите условия могат да се променят; инвестициите носят риск от загуба. Фактите отразяват наличната към момента на публикуване информация и могат да се променят. Проверявайте самостоятелно важната информация и при необходимост се консултирайте с квалифициран специалист. Споменаването на актив, компания или услуга не представлява препоръка.