На 25 октомври 2026 г. Genmab съобщи, че актуализирани резултати от проучване във фаза 2 на петосемтамаб показват туморни отговори при пациенти с метастатичен колоректален рак, получаващи изследваното антитяло в комбинация с химиотерапия. Две проучвания във фаза 3 при колоректален рак набират пациенти.

Основни изводи

  • Отчетените проценти на отговор включват както потвърдени, така и непотвърдени отговори.
  • Проучването във фаза 2 е било с една група, така че не е установило как се сравнява комбинацията само с химиотерапия.
  • Genmab насрочи актуализация за инвеститорите за 28 октомври 2026 г.

Резултати от проучването с петосемтамаб

Към датата на прекъсване на събирането на данни — 15 май 2026 г. — 79 пациенти са получили петосемтамаб в комбинация с химиотерапия FOLFOX или FOLFIRI: 45 като лечение от първа линия и 34 като лечение от втора линия. Сред пациентите, подлежащи на оценка на ефикасността, обективният процент на отговор е бил 75% в групата на лечение от първа линия и 67% в групата на лечение от втора линия.

Процентите на отговор измерват дела на подлежащите на оценка пациенти, чиито тумори са реагирали на лечението. Повечето отговори, отчетени по-рано като непотвърдени, впоследствие са били потвърдени, съобщи Genmab. Медианата на проследяването е била 5,9 месеца при пациентите на лечение от първа линия и 7,1 месеца при тези на лечение от втора линия.

В продължаващото открито проучване са включени пациенти с метастатичен колоректален рак с див тип RAS/BRAF, които преди това не са получавали терапия, насочена към EGFR. Дизайнът с една група означава, че резултатите не отделят приноса на петосемтамаб към комбинацията.

ПоказателПодробности
Пациенти на лечение от първа линияОбективен процент на отговор 75%; медиана на проследяването 5,9 месеца.
Пациенти на лечение от втора линияОбективен процент на отговор 67%; медиана на проследяването 7,1 месеца.
Пациенти на лечение от първа линия с тумори в лявата странаОбективен процент на отговор 81%.

Безопасност и проучвания в по-късен етап

Нежелани събития, свързани с петосемтамаб, са довели до прекратяване на лечението при двама от 42 пациенти, получаващи го с mFOLFOX6, и при един от 37 пациенти, получаващи го с FOLFIRI. Не са съобщени нежелани събития, възникнали по време на лечението, които да са довели до смърт.

Реакции, свързани с инфузията, са възникнали при 48% от пациентите, получаващи петосемтамаб плюс FOLFOX, и при 43% от тези, получаващи го плюс FOLFIRI. Реакции от степен 3, свързани с инфузията, са възникнали съответно при трима и един пациент в тези групи.

Двете проучвания във фаза 3 на Genmab при колоректален рак, които набират пациенти, обхващат лечение от първа линия при пациенти с тумори в лявата страна и лечение от втора линия при пациенти с рецидивиращо, нерезектабилно или метастатично заболяване. И двете проучвания са насочени към рак с див тип RAS/BRAF.

Следващ важен етап

Genmab планира да проведе актуализация за инвеститорите на 28 октомври в 17:00 ч. централноевропейско време.

Прочетете още новини

Още новини от FinanceVelix

Отказ от отговорност

Тази статия на FinanceVelix предоставя обща информация, а не персонализиран финансов, инвестиционен, правен или данъчен съвет. Пазарните цени, лихвените проценти и икономическите условия могат да се променят; инвестициите носят риск от загуба. Фактите отразяват наличната към момента на публикуване информация и могат да се променят. Проверявайте самостоятелно важната информация и при необходимост се консултирайте с квалифициран специалист. Споменаването на актив, компания или услуга не представлява препоръка.