Над 25 компании разработват повече от 30 инхибитора на TGF-бета, според оценка на продуктовата разработка, публикувана на 27 октомври 2026 г. от DelveInsight, фирма за научни изследвания в областта на науките за живота. Лекарствата се проучват за заболявания, включително анемия и няколко вида рак.
Основни изводи
- DelveInsight идентифицира повече от 18 лекарства в ранен и среден етап на разработване.
- Елритерцепт и OT-101 са сред терапиите, включени в изпитвания във фаза III.
- Keros Therapeutics очаква плащане от 20 млн. долара от Takeda след прилагането на дозата на първия пациент в изпитване на елритерцепт.
Инхибитори на TGF-бета в клинично разработване
Инхибиторите на TGF-бета са предназначени да блокират сигнален път, участващ в процеси като имунните реакции и възстановяването на тъканите. Разработчиците проучват лекарствата в онкологията и при други заболявания, но ефикасността и безопасността им зависят от резултатите от клиничните изпитвания.
Оценката на DelveInsight посочва Takeda, Hansoh Pharma, Akeso Biopharma, EpicentRx, Sirnaomics и MedPacto сред компаниите, разработващи лечения. Продуктовата разработка обхваща различни етапи и показания, така че лекарствата не непременно се конкурират за едни и същи пациенти.
| Показател | Подробности |
|---|---|
| Елритерцепт | Фаза III; проучва се за анемия и миелофиброза. |
| OT-101 | Фаза III; проучва се за глиобластом. |
| AK130 | Фаза II; проучва се за рак на панкреаса. |
| STP707 | Фаза I; проучва се за солидни тумори. |
Етапът за елритерцепт и други изпитвания
През септември 2026 г. Keros Therapeutics заяви, че очаква плащане от 20 млн. долара при достигане на етап на разработка съгласно лицензионното споразумение за елритерцепт с Takeda, след като на първия пациент е била приложена доза в изпитването от фаза III ELRiSE MF. В изпитването елритерцепт се сравнява с плацебо при пациенти с миелофиброза и анемия, които също получават руксолитиниб.
Друга програма във фаза III, OT-101, се проучва за глиобластом. Кандидатите във фаза II включват ваксертосертиб на MedPacto и AK130 на Akeso. През септември 2025 г. Akeso заяви, че на първия пациент е била приложена доза в регистрационно проучване във фаза II, което изпитва AK130 в комбинация с ивонесцимаб при рак на панкреаса, лекуван преди това.
Свързано придобиване
През април 2026 г. GSK приключи придобиването на канадската биотехнологична компания 35Pharma, намираща се на клиничен етап, за 950 млн. долара. Сделката включваше HS235 — потенциално лечение на белодробна хипертония. Компанията разработва терапии на базата на протеини и терапии, насочени към суперсемейството на TGF-бета.
Прочетете още новини
Отказ от отговорност
Тази статия на FinanceVelix предоставя обща информация, а не персонализиран финансов, инвестиционен, правен или данъчен съвет. Пазарните цени, лихвените проценти и икономическите условия могат да се променят; инвестициите носят риск от загуба. Фактите отразяват наличните към момента на публикуване материали и могат да се променят. Проверявайте важната информация независимо и при необходимост се консултирайте с квалифициран специалист. Споменаването на актив, компания или услуга не представлява препоръка.
Коментари
Бъдете уважителни. Без спам, представяне за друго лице или споделяне на поверителни данни за достъп. Обичайните публикации и коментари се появяват веднага; подозрителните връзки се задържат за преглед.
Моля, изчакайте...