Според данни от проследяването във фаза II, представени на конгреса на Европейското дружество по медицинска онкология през 2026 г., медианната преживяемост без прогресия е била по-дълга при пациентите, лекувани с тивунатамиг и химиотерапия, отколкото при тези на контролен режим в изпитването на 3SBio за рак на белия дроб.
Основни изводи
- В проучването са включени 261 пациенти с напреднал недребноклетъчен рак на белия дроб в Китай.
- Pfizer притежава правата за разработване и комерсиализация на лекарството извън Китай, както и опция за китайския пазар.
Резултати от изпитването на 3SBio за рак на белия дроб
Актуализираните резултати от проучването във фаза II, представени на 26 октомври, обхващат пациенти, получаващи лечение от първа линия за напреднал недребноклетъчен рак на белия дроб. Анализът използва данни, налични към 6 август 2026 г.
Медианната преживяемост без прогресия измерва периода, преди ракът на пациента да се влоши или пациентът да почине. Контролните групи са получавали тислелизумаб с химиотерапия.
Потвърдените проценти на обективен отговор, които измерват дела на пациентите, чиито тумори са се свили, са 80,7% при тивунатамиг с карбоплатин и паклитаксел при плоскоклетъчен рак, спрямо 67,7% в контролната група. При неплоскоклетъчен рак процентите са 77,5% при тивунатамиг, карбоплатин и пеметрексед и 44,7% в контролната група.
| Показател | Подробности |
|---|---|
| Плоскоклетъчен рак на белия дроб | Медианна преживяемост без прогресия: 13,6 месеца при тивунатамиг и химиотерапия спрямо 8,3 месеца в контролната група. |
| Неплоскоклетъчен рак на белия дроб | Медианна преживяемост без прогресия: 13,8 месеца при тивунатамиг и химиотерапия спрямо 9,7 месеца в контролната група. |
Безопасност и партньорство с Pfizer
3SBio заяви, че честотата на тежките нежелани събития, свързани с лечението с тивунатамиг и химиотерапия на основата на платина, като цяло е сравнима с тази в контролната група, получавала тислелизумаб. Компанията съобщи, че от оповестяването на по-ранните данни насам в групата с тивунатамиг няма нови смъртни случаи, свързани с лечението.
3SBio разработи биспецифичното антитяло PD-1/VEGF, известно още като SSGJ-707. Споразуменията ѝ с Pfizer от 2025 г. включваха първоначално плащане от 1,4 млрд. долара и инвестиция в акции от 100 млн. долара, като общата потенциална стойност на сделката надхвърля 6 млрд. долара.
В ход са множество глобални изпитвания на тивунатамиг във фаза III. Резултатите от фаза II трябва да бъдат допълнително потвърдени в тези проучвания.
Прочетете още новини
Отказ от отговорност
Тази статия на FinanceVelix предоставя обща информация, а не персонализиран финансов, инвестиционен, правен или данъчен съвет. Пазарните цени, лихвените проценти и икономическите условия могат да се променят; инвестициите носят риск от загуба. Фактите отразяват наличната към момента на публикуване информация и могат да се променят. Проверявайте самостоятелно важната информация и при необходимост се консултирайте с квалифициран специалист. Споменаването на актив, компания или услуга не представлява препоръка.
Коментари
Бъдете уважителни. Без спам, представяне за друго лице или споделяне на поверителни данни за достъп. Обичайните публикации и коментари се появяват веднага; подозрителните връзки се задържат за преглед.
Моля, изчакайте...