Приходите на Mesoblast от лечението Ryoncil нараснаха с 44% до 28 млн. щатски долара през първото фискално тримесечие, приключило на 30 септември 2026 г., докато оперативните парични разходи намаляха рязко спрямо година по-рано. Компанията заяви, че данните за приходите са предварителни и подлежат на приключвателни процедури и одит.

Основни изводи

  • Тримесечните оперативни парични разходи спаднаха до 2,1 млн. щатски долара спрямо 14,9 млн. щатски долара година по-рано.
  • Mesoblast завърши лечението на пациентите в изпитване в късен етап за хронична болка в кръста и подготвя отделно регулаторно заявление за усложнение, свързано със сърдечна недостатъчност.

Приходи и парична позиция на Mesoblast

В актуализацията си от 28 октомври Mesoblast отчете парични средства в размер на 99 млн. щатски долара към 30 септември. Компанията заяви, че оперативните ѝ парични разходи за тримесечието от 2,1 млн. щатски долара представляват подобрение с 86% спрямо същия период на предходната година.

Ryoncil е клетъчна терапия за остра реакция „присадка срещу приемник“, резистентна на стероиди — усложнение, което може да настъпи след трансплантация. Одобреното педиатрично показание на Ryoncil обхваща пациенти на възраст от два месеца нагоре.

Mesoblast заяви, че през септември е отчетен най-големият месечен брой нови пациенти, започнали лечение, след описаното от компанията очаквано забавяне на графиците през лятото през юли и август.

Напредък при изпитването при възрастни и други лечения

Започна набирането на пациенти за регистрационно изпитване, предназначено да разшири употребата на Ryoncil при възрастни със същото състояние. Mesoblast очаква през 2026 г. да бъдат активирани до 40 центъра в САЩ; употребата при възрастни все още е в процес на проучване.

Компанията също така заяви, че всички включени пациенти са получили лечение в нейното изпитване фаза 3 с 350 пациенти на rexlemestrocel-L за възпалителна хронична болка в кръста, причинена от дегенеративно заболяване на междупрешленните дискове. Очаква се резултатът по първичната крайна точка, измерваща трайното намаляване на болката след 12 месеца, да бъде отчетен през 2027 г.

Отделно Mesoblast заяви, че FDA е потвърдила, че може да продължи с планираното заявление за лиценз за биологичен продукт за rexlemestrocel-L при животозастрашаващо стомашно-чревно кървене при пациенти с краен стадий на сърдечна недостатъчност, които имат устройство за подпомагане на лявата камера. Компанията очакваше официалния протокол от срещата скоро; подаването на заявлението и евентуалното одобрение все още предстоят.

Следващ ключов етап

Следващият планиран клиничен етап е отчитането през 2027 г. на резултата по първичната крайна точка от изпитването за болка в кръста.

Прочетете още новини

Още новини от FinanceVelix

Отказ от отговорност

Тази статия на FinanceVelix предоставя обща информация, а не персонализиран финансов, инвестиционен, правен или данъчен съвет. Пазарните цени, лихвените проценти и икономическите условия могат да се променят; инвестициите носят риск от загуба. Фактите отразяват наличната към момента на публикуване информация и може да се променят. Проверявайте самостоятелно важната информация и при необходимост се консултирайте с квалифициран специалист. Споменаването на актив, компания или услуга не представлява препоръка.