Проучването на Lexaria, сравняващо две перорални формулировки DehydraTECH-семаглутид с таблетките Wegovy на Novo Nordisk, е достигнало пълен набор от участници, съобщи Lexaria Bioscience на 21 октомври 2026 г. Приемът на дозите продължава по график, като се очаква последната група да приключи в средата на ноември, след което ще последват лабораторни анализи и изготвяне на доклад.

Основни изводи

  • Пълният набор от участници бележи етап в проучването, но не представлява заключение за безопасността или абсорбцията на лекарството.
  • Изпитването с три групи сравнява таблетна и капсулна формулировка DehydraTECH с таблетки Wegovy.
  • Lexaria посочва, че проучването е изцяло финансирано от наличните корпоративни ресурси.

Съдържание

Проучването на Lexaria напредва към приключване на приема на дозите през ноември

В актуализацията за набирането на участници и приема на дозите Lexaria посочва, че последната група в проучването е започнала приема на дозите в началото на октомври 2026 г. Компанията планира да предостави следваща актуализация за напредъка, след като приемът на всички дози приключи.

Петседмичното пилотно проучване при хора № 7, обозначено също като GLP-1-H26-7, оценява безопасността, поносимостта и фармакокинетичните свойства — как лекарството навлиза в организма и се придвижва в него. В съобщението не са представени сравнителни резултати и не се установява, че някоя от експерименталните формулировки превъзхожда Wegovy.

След приключването на приема на дозите ще бъдат извършени лабораторни анализи на пробите и ще бъде изготвен доклад. Lexaria не посочи дата за публикуване на резултатите.

ПоказателПодробности
Идентификатор на проучванетоПилотно проучване при хора № 7, GLP-1-H26-7
Условия на приложениеНа гладно преди приема на дозата
Експериментални леченияТаблетка и капсула DehydraTECH-семаглутид, съдържащи SNAC
Сравнителен продуктПредлагани в търговската мрежа таблетки Wegovy

Таблетната форма и многократният прием отличават изпитването

За първи път в проучванията си DehydraTECH с GLP-1 Lexaria изпитва перорална таблетка, а не само капсули. Компанията посочва, че таблетката включва определени физични свойства на подхода на Novo Nordisk за доставяне на перорален семаглутид.

И двете експериментални формулировки съдържат SNAC — компонент, използван във формулировките за доставяне на перорален семаглутид, описани от Lexaria. По-ранните пилотни проучвания на компанията при хора със SNAC през 2024 и 2025 г. използваха единични дози и не изпитваха таблетки.

Петседмичният график има за цел да позволи на концентрациите на семаглутид да достигнат равновесно състояние, при което приемът на лекарството и елиминирането му от организма са в баланс. Този дизайн позволява на изследователите да проучат многократния прием, а не само реакцията към една доза.

Заключение

Следващият обявен етап е приключването на приема на дозите, което се очаква в средата на ноември 2026 г., последвано от актуализация за напредъка от компанията. Сравнителните резултати все още се очакват след лабораторния анализ и изготвянето на доклада.

Още новини

Още новини от FinanceVelix

Отказ от отговорност

Тази статия на FinanceVelix предоставя обща информация, а не персонализиран финансов, инвестиционен, правен или данъчен съвет. Пазарните цени, лихвените проценти и икономическите условия могат да се променят; инвестициите носят риск от загуба. Фактите отразяват наличната към момента на публикуване информация и могат да се променят. Проверявайте самостоятелно важната информация и при необходимост се консултирайте с квалифициран специалист. Споменаването на актив, компания или услуга не представлява препоръка.