Приходите на Telix нараснаха с 19% на годишна база до 245 млн. щ.д. през третото тримесечие на 2026 г., подкрепени от продуктите ѝ за образна диагностика на рак на простатата. В актуализацията си от 21 октомври компанията за радиофармацевтични продукти потвърди очакванията си за приходи и други доходи за цялата година над 1 млрд. щ.д., въпреки че тримесечните приходи бяха малко под тези от предходното тримесечие.
Основни изводи
- Приходите от Precision Medicine нараснаха с 30% на годишна база до 201 млн. щ.д., водени от Gozellix и Illuccix.
- Telix стесни диапазона на прогнозата си за разходите за научноизследователска и развойна дейност през 2026 г. до 240–260 млн. щ.д.
- Pixclara започна да се използва в търговската практика през септември, а предложеното сливане с ITM все още подлежи на одобрение от акционерите.
Съдържание
- Ръстът на приходите на Telix се разминава с по-слабата съпоставка с предходното тримесечие
- Прогнозата за цялата година остава непроменена, а диапазонът за НИРД се стеснява
- Пускането на Pixclara разширява търговското портфолио
- Сливането с ITM очаква решението на акционерите
- Заключение
Ръстът на приходите на Telix се разминава с по-слабата съпоставка с предходното тримесечие
Неодитираните резултати за тримесечието, приключило на 30 септември, показаха продължаващ годишен ръст в бизнеса с образна диагностика, частично компенсиран от по-ниски приходи от външни клиенти в Telix Manufacturing Solutions. Приходите на групата бяха с 1% по-ниски спрямо второто тримесечие.
Финансовата актуализация на Telix за третото тримесечие показа, че приходите от Precision Medicine като цяло не са се променили спрямо предходното тримесечие. Главният изпълнителен директор Кристиан Беренбрух заяви, че обемите на дозите Gozellix и Illuccix в САЩ са се увеличили с 1% спрямо предходното тримесечие, отразявайки очакваната сезонност през лятото.
Ръководството заяви, че по-силните продажби през септември подкрепят увереността му, че през 2026 г. приходите от Precision Medicine ще нараснат с над 25%. Това остава очакване за цялата година, а не вече постигнат резултат.
| Показател | Детайли |
|---|---|
| Приходи на групата | Q3 2026: 245 млн. щ.д.; Q3 2025: 206 млн. щ.д.; Q2 2026: 247 млн. щ.д. |
| Приходи от Precision Medicine | Q3 2026: 201 млн. щ.д.; Q3 2025: 155 млн. щ.д.; Q2 2026: 202 млн. щ.д. |
| Приходи от външни клиенти на Manufacturing Solutions | Q3 2026: 44 млн. щ.д.; Q3 2025: 47 млн. щ.д.; Q2 2026: 45 млн. щ.д. Не включва продажбите на Illuccix и Gozellix и приходите между сегментите. |
Прогнозата за цялата година остава непроменена, а диапазонът за НИРД се стеснява
Telix заяви, че приходите се движат към горната граница на прогнозния диапазон от 950–970 млн. щ.д. Заедно с 40 млн. щ.д. други доходи компанията очаква общата сума да надхвърли 1 млрд. щ.д.
Прогнозата за приходите обхваща продукти на пазари, на които е получено разрешение за търговия, включва принос за цялата година от RLS Radiopharmacies и отчита очакваните продажби на Pixclara.
Сега се очаква разходите за научноизследователска и развойна дейност да възлязат на 240–260 млн. щ.д. спрямо предишния диапазон от 230–270 млн. щ.д. Промяната стеснява диапазона, без да променя средната му стойност от 250 млн. щ.д., и прогнозата продължава да зависи от планираните клинични, регулаторни и развойни етапи.
Пускането на Pixclara разширява търговското портфолио
Американската Агенция по храните и лекарствата (FDA) одобри Pixclara за образна диагностика на глиом през тримесечието, а първите търговски дози бяха приложени през септември 2026 г. Пускането на продукта добавя образна диагностика на рак на мозъка към търговското портфолио, чието ядро са диагностичните продукти за рак на простатата.
Telix приключи и включването на 350 пациенти в BiPASS — проучване фаза 3 за оценка на откриването на рак на простатата преди биопсия чрез PET образна диагностика, наред с MRI. FDA подкрепи път за подаване на заявление за ново лекарство и предостави статут Fast Track, който може да позволи ускорен преглед, но не представлява одобрение.
По отношение на Zircaix — кандидат за образна диагностика на рак на бъбреците — Telix финализираше повторно подаване на регулаторна документация, с което да отговори на оставащите забележки от външни страни относно производството. Компанията заяви, че в близко бъдеще планира да подаде документите до FDA и че това остава приоритет за 2026 г.
В терапевтичната си линия от разработки Telix приключи включването на 120 пациенти в проучването фаза 2 OPTIMAL-PSMA на TLX597-Tx. Резултатите се очакват през първата половина на 2027 г.
Сливането с ITM очаква решението на акционерите
Предложеното сливане с Isotope Technologies Munich би добавило кандидати за терапевтични продукти и възможности за производство на изотопи. Първоначалното възнаграждение е 1,65 млрд. щ.д. на база без парични средства и без дълг, като се очаква акционерите на ITM да получат акции на Telix на стойност приблизително 1,25 млрд. щ.д., емитирани под формата на американски депозитарни разписки.
Допълнително плащане в размер до 700 млн. щ.д. зависи от бъдещи регулаторни одобрения и търговски етапи по продажбите на ITM-11 — кандидат за лечение на гастроентеропанкреатични невроендокринни тумори.
Сделката все още не е приключена. Тя подлежи на одобрение от акционерите на Telix и на обичайните условия за приключване, като общото събрание се очаква на 1 декември 2026 г. по източноавстралийско лятно часово време.
Заключение
Следващият планиран корпоративен етап е събранието на акционерите, очаквано на 1 декември, на което ще бъде разгледана сделката с ITM. Telix планира също в близко бъдеще повторно подаване на документацията за Zircaix, а прогнозата за цялата година зависи от продължаването на търговските продажби и изпълнението на етапите в разработката.
Още новини
Отказ от отговорност
Тази статия на FinanceVelix предоставя обща информация, а не персонализиран финансов, инвестиционен, правен или данъчен съвет. Пазарните цени, лихвените проценти и икономическите условия могат да се променят; инвестициите носят риск от загуба. Фактите отразяват наличната към момента на публикуване информация и може да се променят. Проверявайте самостоятелно важната информация и при необходимост се консултирайте с квалифициран специалист. Споменаването на актив, компания или услуга не представлява препоръка.
