Изследванията на AbbVie в областта на онкологията, обхващащи седем актива, ще бъдат представени на Конгреса на Европейското дружество по медицинска онкология в Мадрид от 23 до 27 октомври 2026 г. На 18 октомври компанията обяви програмата, като я определи като най-голямото си участие в ESMO досега, с актуализации за рак на белия дроб, колоректален, яйчников, простатен и стомашен рак.
Основни изводи
- Програмата включва изследвани лечения и одобрени лекарства за пет вида рак.
- Актуализациите за Temab-A и ABBV-706 включват данни за отговор и преживяемост в ранни етапи наред с текущи изпитвания във Фаза 3.
- Презентациите представляват актуализации на изследвания, а не нови регулаторни одобрения или доказателства за търговски приходи.
Съдържание
- Онкологичната програма на AbbVie разширява фокуса си върху солидните тумори
- Актуализациите за Temab-A обхващат колоректален рак и рак на белия дроб
- Други активи добавят данни за отговор, биомаркери и безопасност
- Графикът на презентациите и статутът на одобрение остават отделни въпроси
- Заключение
Онкологичната програма на AbbVie разширява фокуса си върху солидните тумори
Съобщението на AbbVie за презентациите на ESMO 2026 очертава изследванията на Temab-A, ABBV-706, ABBV-969, ABBV-1480, alveltamig, Emrelis и Elahere. Програмата обхваща конюгати антитяло-лекарство, при които насочени антитела се свързват с лекарствен товар, както и други подходи, базирани на антитела, и комбинирани лечения.
За развойната линия на компанията ключовото разграничение е между обещаващите ранни резултати и потвърждението им в по-големи изпитвания. Няколко от представените резултати идват от проучвания във Фаза 1, докато последващите програми във Фаза 3 продължават.
| Елемент | Подробности |
|---|---|
| 23 октомври 2026 г. | Постер за биомаркери при рак на простатата с ABBV-969. |
| 24 октомври 2026 г. | Презентации за преживяемост при рак на белия дроб и колоректален рак с Temab-A. |
| 25 октомври 2026 г. | Резултати от комбинация с ABBV-1480 при рак на стомаха или гастроезофагеалната връзка. |
| 26 октомври 2026 г. | Презентации за ABBV-706, alveltamig, Emrelis, Elahere и допълнителни данни за Temab-A и ABBV-1480. |
Актуализациите за Temab-A обхващат колоректален рак и рак на белия дроб
При напреднал колоректален рак, лекуван преди това, AbbVie съобщи общ процент на обективен отговор от 30% при Temab-A в комбинация с bevacizumab в доза 2.4 mg/kg. След медиана на проследяване от 18.2 месеца медианата на общата преживяемост е била 14.7 месеца в комбинираната група от 30 пациенти спрямо 10.2 месеца при 20 пациенти, получавали стандартни грижи.
Това са резултати от Фаза 1 при малки групи пациенти, а не потвърдителни резултати от Фаза 3. AbbVie заяви, че не са наблюдавани нови сигнали за безопасност, а комбинацията се оценява допълнително в глобалното проучване във Фаза 3 AndroMETa-CRC-560.
Актуализираните резултати от Фаза 1 при рак на белия дроб показаха процент на отговор от 50% и медиана на общата преживяемост от 13.8 месеца сред 48 пациенти със заболяване с див тип EGFR. Сред 41 пациенти със заболяване с мутация в EGFR процентът на отговор е бил 63%, а медианата на общата преживяемост — 16.2 месеца. Отделно изпитване във Фаза 3 оценява Temab-A спрямо стандартните грижи при лекуван преди това недребноклетъчен рак на белия дроб с несквамозен хистологичен тип и див тип EGFR.
Други активи добавят данни за отговор, биомаркери и безопасност
При ABBV-706 актуализираните данни от Фаза 1 при избраната доза за Фаза 3 показаха процент на отговор от 56% и медиана на общата преживяемост от 12.4 месеца при 41 пациенти с дребноклетъчен рак на белия дроб, лекувани във втора или по-късна линия. AbbVie заяви, че профилът на безопасност е сравним с този в докладваните по-рано данни; провежда се рандомизирано изпитване във Фаза 3 спрямо стандартните грижи.
Презентациите за ABBV-969 са насочени към данни за биомаркери при метастатичен кастрационно-резистентен рак на простатата, лекуван многократно преди това. Актуализациите за ABBV-1480 включват резултати от монотерапия и комбинирано лечение при рак на белия дроб, като разработването във Фаза 3 продължава и е започнало ново проучване на комбинацията с Temab-A.
Безопасността остава част от оценката. При монотерапия с ABBV-1480 най-честите нежелани реакции от степен 3 или по-висока, свързани с лечението, са били хипертония и протеинурия. При приложение с docetaxel те са включвали понижени нива на неутрофили, бели кръвни клетки и лимфоцити.
Графикът на презентациите и статутът на одобрение остават отделни въпроси
Програмата на конгреса включва също анализи на Elahere при рак на яйчниците, данни за употребата на Emrelis в реални условия и актуализирани данни за преживяемостта с alveltamig. Тези проучвания обхващат различни популации и използват различни дизайни, така че резултатите им не бива да се възприемат като преки сравнения между лекарствата.
Temab-A, ABBV-706 и ABBV-969 са изследвани продукти и не са одобрени от нито един здравен орган в света; тяхната безопасност и ефикасност не са установени. ABBV-1480 и alveltamig също остават изследвани продукти. Презентациите за одобрени лекарства сами по себе си не установяват одобрение за изследваните комбинации или групи пациенти.
Заключение
Следващите потвърдени ключови моменти са насрочените презентации на ESMO от 23 до 27 октомври. Те ще предоставят допълнителни подробности за оповестените резултати, докато текущите изпитвания във Фаза 3 остават отделна проверка на изследваните лечения.
Още новини
Отказ от отговорност
Тази статия на FinanceVelix предоставя обща информация, а не персонализиран финансов, инвестиционен, правен или данъчен съвет. Пазарните цени, лихвените проценти и икономическите условия могат да се променят; инвестициите са свързани с риск от загуба. Фактите отразяват наличната към момента на публикуване информация и могат да се променят. Проверявайте самостоятелно важната информация и при необходимост се консултирайте с квалифициран специалист. Споменаването на актив, компания или услуга не представлява препоръка.
