Данните на AbbVie за IBD, планирани за UEG Week 2026, подчертават дългосрочните резултати от лечението със Skyrizi и Rinvoq, наред с констатации от реалната практика при болест на Crohn. Компанията обяви програмата от 20 резюмета на 17 октомври 2026 г. за конгреса, който ще се проведе от 17 до 20 октомври в Барселона, Испания.
Основни акценти
- Дългосрочните анализи обхващат Skyrizi при улцерозен колит и Rinvoq при болест на Crohn.
- Междинните резултати от UPlift показаха медиана от 13 дни до първи клиничен отговор при Rinvoq.
- Програмата включва изследвани терапии и подходи за приложение, но не и нови регулаторни одобрения.
Съдържание
- Данните на AbbVie за IBD поставят акцент върху трайните резултати от лечението
- Констатациите за Rinvoq от реалната практика добавят показатели за отговор и използване на здравни услуги
- Презентациите за продуктите в процес на разработка надхвърлят вече установените терапии
- Заключение
Данните на AbbVie за IBD поставят акцент върху трайните резултати от лечението
Съобщението на AbbVie за презентациите на UEG Week обединява по-дългосрочни проучвания, данни за лечението от реалната практика и изследвания на продукти в процес на разработка при възпалителни заболявания на червата. Основният въпрос е как пациентите с хронична болест на Crohn или улцерозен колит се повлияват след първоначалния период на лечение.
При улцерозен колит проучването COMMAND отчита трайни клинични и ендоскопски резултати със Skyrizi, или рисанкизумаб, при поддържащо лечение с продължителност до три години. На 96-а седмица наблюдаваните клинични нива на ремисия при дозата от 180 mg варират между 54,0% и 73,1% в групите със и без предходно излагане на напреднала терапия. Нивата на ендоскопска ремисия варират между 38,8% и 53,5%.
При Rinvoq, или упадацитиниб, анализите на U-ENDURE при болест на Crohn отчитат клинична ремисия на 144-а седмица при 78,9% от пациентите, получаващи 15 mg, и при 86,6% от получаващите 30 mg. Ендоскопска ремисия е постигната съответно при 47,1% и 64,2%.
Това са анализи на наблюдаваните резултати, затова процентите не бива да се възприемат като нива на ремисия при всички пациенти, започнали първоначално лечението. Клиничната и ендоскопската ремисия са и различни крайни показатели: втората оценява активността на заболяването чрез изследване на червата.
| Тема | Подробности |
|---|---|
| Дългосрочно продължение на U-ENDURE | Устна презентация, планирана за 19 октомври 2026 г., 11:30–12:30 ч. |
| Резултати от индукционното лечение в AFFIRM | Устна презентация, планирана за 19 октомври 2026 г., 16:00–17:00 ч. |
| TARGET-CD, фаза 2a | Късно обявена презентация, планирана за 19 октомври 2026 г., 10:00–11:00 ч. |
| Сравнително използване на здравни ресурси | Устна презентация, планирана за 20 октомври 2026 г., 14:30–15:30 ч. |
Констатациите за Rinvoq от реалната практика добавят показатели за отговор и използване на здравни услуги
Междинните резултати от UPlift показаха, че 70,2% от 497-те пациенти с умерена до тежка болест на Crohn, подлежащи на оценка, са постигнали клиничен отговор в рамките на 12 седмици от лечението с упадацитиниб. Медианното време до първия отговор е било 13 дни. Клиничният отговор означава подобрение съгласно критериите на проучването, но не непременно ремисия.
Отделен анализ на данни от реалната практика, основан на застрахователни претенции и обхващащ 514 пациенти с улцерозен колит или болест на Crohn, сравнява преминаването от инхибитор на тумор-некротизиращия фактор към упадацитиниб с преминаването към друг препарат от същия клас инхибитори. За период от 12 месеца нивата на хоспитализация, свързана с IBD, са били 9,5% спрямо 16,3%, а нивата на хирургични интервенции — 6,9% спрямо 10,6%.
Тези наблюдателни сравнения описват разликите между групите на лечение; сами по себе си те не доказват, че преминаването към друг препарат е довело до по-ниските нива.
Презентациите за продуктите в процес на разработка надхвърлят вече установените терапии
AbbVie е насрочила и допълнителни анализи от фаза 3 на AFFIRM за индукционно и поддържащо лечение с подкожно приложение на рисанкизумаб при болест на Crohn. Компанията съобщи, че на 27 август 2026 г. е подала заявление до Европейската агенция по лекарствата с искане за одобрение на подкожно индукционно лечение при възрастни с умерено до тежко активно заболяване.
Програмата включва резултати от фаза 2a на TARGET-CD за ABBV-466, изследвана терапия с двойно насочено действие. Тези презентации разширяват изследователската програма, но следва да се разграничават от одобрените показания или потвърдените търговски резултати.
Оценката на резултатите за ефикасност трябва да отчита и информацията за безопасност на продуктите. В съобщението си AbbVie посочва рискове от инфекции и за двете лекарства, както и допълнителни ограничения и предупреждения за Rinvoq при определени групи пациенти с по-висок риск.
Заключение
Следващите насрочени актуализации са презентациите на 19 октомври за дългосрочното продължение, AFFIRM и TARGET-CD, последвани от анализа на използването на здравни ресурси на 20 октомври. Тези сесии ще внесат допълнителни подробности в програма, съсредоточена върху трайността на резултатите от лечението, употребата в ежедневната клинична практика и изследваните подходи.
Още новини
Отказ от отговорност
Тази статия на FinanceVelix предоставя обща информация, а не персонализиран финансов, инвестиционен, правен или данъчен съвет. Пазарните цени, лихвените проценти и икономическите условия могат да се променят; инвестициите носят риск от загуба. Фактите отразяват наличната към момента на публикуване информация и може да се променят. Проверявайте самостоятелно важната информация и при необходимост се консултирайте с квалифициран специалист. Споменаването на актив, компания или услуга не представлява препоръка.
