Акциите на Moderna поевтиняха с близо 10% в следобедната търговия на 16 октомври 2026 г., превръщайки биотехнологичната компания в най-губещата в S&P 500, докато инвеститорите очакваха подробните резултати от късен етап на изпитване на персонализираното ѝ лечение на рак, разработено съвместно с Merck. Спадът настъпи преди планирано представяне на конгреса на Европейското дружество по медицинска онкология, въпреки че компаниите вече бяха обявили положителни водещи резултати от изпитването.
Основни изводи
- Спадът от близо 10% отразява движението в следобедната търговия, а не доходността при затваряне.
- Предстоящото представяне е посветено на intismeran autogene в комбинация с Keytruda на Merck при меланом.
- Положителните водещи резултати от фаза 3 бяха обявени през август; представянето на конференцията ще предостави допълнителни данни.
Съдържание
- Акциите на Moderna отстъпват след силен годишен ръст
- Подробните резултати при меланома са следващият клиничен етап
- Заключение
Акциите на Moderna отстъпват след силен годишен ръст
Разпродажбата на 16 октомври последва волатилна седмица, в която по-рано имаше спад от 5%. Дори след последното понижение ръстът в цената на акциите на Moderna от началото на годината надхвърляше 600%.
Този контраст поставя движението в рамките на сесията в перспектива: рязък дневен спад последва необичайно голямо поскъпване. Спадът настъпи преди важно клинично представяне, но наличните данни не доказват, че предпазливостта на инвеститорите относно изпитването е била единствената причина за продажбите.
| Показател | Подробности |
|---|---|
| Брой участници в изпитването | 1 137 пациенти |
| Разпределение на лечението | Пациентите са разпределени на случаен принцип в съотношение 2:1 към комбинираната терапия или само към Keytruda. |
| Продължаваща оценка | В проучването продължават да се оценяват други вторични крайни показатели, включително общата преживяемост. |
Подробните резултати при меланома са следващият клиничен етап
Съобщението на Merck за представянето на ESMO 2026 потвърждава, че първото представяне на резултатите от фаза 3 на INTerpath-001 ще бъде част от президентски симпозиум на конгреса, насрочен за 23–27 октомври в Мадрид.
В изпитването се оценява експерименталната комбинация от intismeran autogene и Keytruda, известен също като pembrolizumab, в сравнение само с Keytruda след операция при пациенти с напълно резециран меланом в стадий IIB–IV. Intismeran е индивидуализирана mRNA терапия, разработена въз основа на специфичните мутации в тумора на пациента.
На 19 август Merck и Moderna обявиха, че проучването е постигнало основната си крайна точка — преживяемост без рецидив — и ключова вторична крайна точка — преживяемост без далечни метастази. Компаниите съобщиха, че комбинираната терапия е довела до статистически значими и клинично съществени подобрения спрямо лечението само с Keytruda.
Това разграничение е важно: конференцията няма да бъде първото оповестяване, че изпитването е постигнало тези показатели. Тя е следващата възможност за разглеждане на подробните резултати зад това съобщение. Лечението все още е експериментално.
Заключение
Следващият потвърден етап е представянето на INTerpath-001 на конгреса ESMO 2026. То ще допълни вече обявените положителни резултати, докато поевтиняването на акциите на 16 октомври остава моментна снимка от търговията в рамките на деня, а не клинична оценка.
Още новини
Отказ от отговорност
Тази статия на FinanceVelix предоставя обща информация, а не персонализиран финансов, инвестиционен, правен или данъчен съвет. Пазарните цени, лихвените проценти и икономическите условия могат да се променят; инвестициите носят риск от загуба. Фактите отразяват наличната към момента на публикуване информация и може да се променят. Проверявайте самостоятелно важната информация и при необходимост се консултирайте с квалифициран специалист. Споменаването на актив, компания или услуга не представлява препоръка.
