На 16 октомври 2026 г. Propanc обяви изследване на PRP, според което експерименталната формула на компанията с панкреатични проензими би могла да направи резистентните към химиотерапия клетки на рак на панкреаса по-податливи на последващо лечение. Резултатите са от лабораторни модели, а не от пациенти, и подкрепят по-нататъшни изследвания, но не доказват клинична полза.
Основни акценти
- Изследователите са приложили PRP преди химиотерапия, за да оценят дали той може да промени резистентните ракови клетки.
- Компанията съобщи за промени в клетъчния растеж, инвазията и биологичните пътища, свързани с резистентността.
- Propanc планира проучване Фаза 1b за първи път при хора през първото тримесечие на 2027 г.; полза за пациентите все още не е доказана.
Съдържание
- Изследването на Propanc PRP тества последователна стратегия на лечение
- Лабораторните резултати показват промени в няколко процеса
- Първото проучване при хора остава планиран етап
- Заключение
Изследването на Propanc PRP тества последователна стратегия на лечение
Съобщението за предклиничното изследване на Propanc Biopharma описва сътрудничество с участието на университетите в Хаен и Гранада, ръководено от д-р Мария Белен Толедо. Изследователите съчетали клетъчни тестове с профилиране на целия транскриптом, при което се изследват РНК молекулите в клетките, за да проучат модели на рак на панкреаса с придобита резистентност към химиотерапия.
Последователността на лечението била от ключово значение за експеримента. Изследователите първо изложили резистентните клетки на PRP, след което приложили химиотерапия, за да проверят дали клетките са станали по-чувствителни към нея. Компанията заяви, че тази последователност е довела до най-силен функционален отговор в проучването.
Следователно предложената роля на PRP не се изчерпва с директното унищожаване на туморни клетки. Изследователите проучват дали той може да промени клетъчните адаптации, които помагат на туморите да оцелеят при лечение, като потенциално създаде по-уязвимо състояние преди химиотерапията.
| Показател | Подробности |
|---|---|
| Клетъчна пролиферация | Самостоятелното приложение на PRP намалило пролиферацията с 50% при див тип клетки и с 54% при резистентни към химиотерапия клетки. |
| Образуване на колонии за 21 дни | Предварителното третиране с PRP потиснало способността за образуване на колонии с 59% при див тип клетки и с 39% при резистентни клетки. |
| Инвазивен потенциал | Самостоятелното приложение на PRP намалило инвазията с 81% при див тип клетки и с 47% при резистентни клетки. |
| Миграция за 72 часа | Затварянето на раната достигнало 21% при третирани клетки от див тип и 57% при третирани резистентни клетки, спрямо 100% при нетретираните контроли. |
Лабораторните резултати показват промени в няколко процеса
Propanc съобщи, че PRP е повлиял взаимосвързани процеси, включващи клетъчна идентичност, отговор към лекарствата, възстановяване на ДНК, оцеляване и податливост на клетъчна смърт. Характерът и мащабът на тези промени се различавали между моделите от див тип и резистентните към химиотерапия модели, което подчертава, че резистентността не е била еднородна.
В проучването били оценени растежът, образуването на колонии, миграцията, инвазията и податливостта на клетъчна смърт. Избраните по-долу резултати се отнасят до лечение с PRP в лабораторни модели; те не измерват свиване на тумори или преживяемост при пациенти.
Тези резултати обосновават допълнителни изследвания, но намаляването на клетъчната пролиферация или инвазия не доказва, че лечението ще бъде ефективно или безопасно при хора.
Първото проучване при хора остава планиран етап
Главният изпълнителен директор Джеймс Натаниелс заяви, че Propanc напредва с разработването на PRP към проучване Фаза 1b за първи път при хора с пациенти с напреднали солидни тумори, планирано за първото тримесечие на 2027 г. Този график е план на компанията, а не потвърждение, че проучването е започнало.
Компанията заяви също, че ще проведе валидиране в модели с клинична значимост, за да определи дали ефектът на преформатиране на резистентността може да се превърне в терапевтична полза. За австралийската биотехнологична компания съобщението укрепва научната обосновка за водещия ѝ кандидат, но не разрешава клиничните неясноти.
Заключение
Следващите заявени етапи в разработването са валидиране в модели с клинична значимост и планираното проучване за първи път при хора през първото тримесечие на 2027 г. Лабораторните резултати подкрепят продължаването на изследванията, но доказателства за безопасност и полза при пациенти все още липсват.
Още новини
Отказ от отговорност
Тази статия на FinanceVelix предоставя обща информация, а не персонализиран финансов, инвестиционен, правен или данъчен съвет. Пазарните цени, лихвените проценти и икономическите условия могат да се променят; инвестициите носят риск от загуба. Фактите отразяват наличната към момента на публикуване информация и могат да се променят. Проверявайте самостоятелно важната информация и при необходимост се консултирайте с квалифициран специалист. Споменаването на актив, компания или услуга не представлява препоръка.
