Poradní výbor společnosti Satellos se zaměří na biologii regenerace, stárnutí a neurodegenerace, oznámil tento klinický vývojář léčiv 27. října 2026. Šestičlenný vědecký výbor bude společnosti radit při zkoumání otázek, které přesahují její dosavadní zaměření na degenerativní svalová onemocnění.

Hlavní body

  • Výbor bude poskytovat poradenství v oblasti biologie kmenových buněk, molekulární signalizace a patologie onemocnění.
  • Předsedkyní výboru bude Janet Rossant, emeritní vedoucí výzkumu v The Hospital for Sick Children.
  • Společnost Satellos hodnotí svého kandidáta na léčivý přípravek forazapadin ve dvou studiích fáze 2 zaměřených na Duchennovu svalovou dystrofii.

Čemu se bude poradní výbor společnosti Satellos věnovat

Výbor bude zkoumat, jak stárnutí ovlivňuje regenerační schopnosti a jak mohou mechanismy řídící chování kmenových buněk přispívat k neurodegenerativním onemocněním. Jeho členové mají odborné znalosti v oblasti biologie kmenových buněk, regenerativní medicíny, neurověd a chemie nízkomolekulárních látek.

Hlavní vědecký pracovník Phil Lambert uvedl, že výbor společnosti pomůže prohloubit porozumění tomu, jak buněčná polarita ovlivňuje udržování tkání, regeneraci a onemocnění napříč biologickými systémy.

Kdo se stane členem výboru

Vedle předsedkyně Janet Rossant bude výbor tvořit Rima Al-awar z New York University Abu Dhabi; Sebastian Jessberger z University of Zurich; Mary Mader z MM Molecular Pharma Consulting; Lee Rubin z Harvard University a Marius Wernig ze Stanford University.

Studie zaměřené na svalová onemocnění pokračují

Společnost Satellos vyvíjí forazapadin, perorálně podávaný nízkomolekulární inhibitor AAK1, jehož cílem je řešit poruchy opravy a regenerace svalů. Společnost jej hodnotí jako potenciální léčbu měnící průběh onemocnění Duchennovy svalové dystrofie ve dvou studiích fáze 2: BASECAMP u dětských účastníků a TRAILHEAD u dospělých.

Americký Úřad pro kontrolu potravin a léčiv (FDA) rovněž povolil žádost o nové hodnocené léčivo pro klinické hodnocení forazapadinu u facioskapulohumerální svalové dystrofie. Toto povolení není schválením léčivého přípravku k léčbě.

Číst další zprávy

Další zprávy FinanceVelix

Upozornění

Tento článek FinanceVelix poskytuje obecné informace, nikoli personalizované finanční, investiční, právní nebo daňové poradenství. Tržní ceny, úrokové sazby a ekonomické podmínky se mohou měnit; investice s sebou nesou riziko ztráty. Fakta odpovídají materiálům dostupným v době zveřejnění a mohou se změnit. Důležité informace si ověřte nezávisle a v případě potřeby se obraťte na kvalifikovaného odborníka. Zmínka o aktivu, společnosti nebo službě nepředstavuje doporučení.