Basilea nyní ve svém výhledu na rok 2026 počítá s provozním ziskem přibližně 115 milionů CHF oproti dříve očekávaným 70 milionům CHF, protože švýcarský výrobce léčiv předpokládá vyšší tržby z přípravků Cresemba a Zevtera. Společnost oznámila revizi 27. října 2026 spolu s aktualizacemi dvou klinických programů v pozdní fázi.
Hlavní body
- Basilea zvýšila prognózu tržeb souvisejících s přípravky Cresemba a Zevtera na rok 2026 z přibližně 210 milionů CHF na přibližně 250 milionů CHF.
- Cílová kumulovaná peněžní hotovost z těchto dvou přípravků za období 2026–2030 vzrostla z 600 milionů CHF na 650 milionů CHF.
- Společnost plánuje zahájit kombinovanou studii fáze 2/3 přípravku ceftibuten-ledaborbactam v polovině roku 2027.
Výhled společnosti Basilea odráží vyšší příjmy z milníkových plateb
Basilea uvedla, že vyšší výhled podpořil výrazný nárůst očekávaných příjmů z milníkových plateb. Nyní v roce 2026 očekává platby ve výši přibližně 65 milionů CHF oproti dříve očekávaným 35 milionům CHF.
Společnost prognózuje celkové tržby za rok 2026 ve výši přibližně 310 milionů CHF a náklady na výzkum a vývoj ve výši přibližně 125 milionů CHF. Jde o výhled, nikoli o konečné výsledky za celý rok.
| Položka | Podrobnosti |
|---|---|
| Tržby související s přípravky Cresemba a Zevtera v roce 2026 | Přibližně 250 milionů CHF oproti dříve očekávaným přibližně 210 milionům CHF |
| Peněžní příspěvek těchto dvou přípravků v roce 2026 | Přibližně 215 milionů CHF oproti dříve očekávaným přibližně 180 milionům CHF |
| Milníkové platby v roce 2026 | Přibližně 65 milionů CHF oproti dříve očekávaným přibližně 35 milionům CHF |
| Cílový kumulovaný peněžní tok za období 2026–2030 | 650 milionů CHF oproti dřívějším 600 milionům CHF |
Klinické programy postupují dál
Po konzultacích s americkým Úřadem pro kontrolu potravin a léčiv (FDA) a Evropskou agenturou pro léčivé přípravky (EMA) plánuje Basilea kombinovanou studii fáze 2/3 přípravku ceftibuten-ledaborbactam k léčbě komplikovaných infekcí močových cest, bez samostatné potvrzující studie fáze 3. Výsledky fáze 2 očekává nejdříve na konci roku 2028.
U přípravku fosmanogepix Basilea uvedla, že dokončila nábor pacientů do kohorty se záchrannou terapií ve studii invazivních plísňových infekcí. Nábor pokračuje v ostatních kohortách studie i v samostatné studii invazivní kandidózy. Společnost očekává výsledky studií fáze 3 v polovině roku 2028 a plánuje zahrnout obě studie do svých prvních podání žádostí o registraci.
Další milník
Basilea má 28. října 2026 na Dni kapitálových trhů v Curychu představit další strategické informace.
Číst další zprávy
Upozornění
Tento článek FinanceVelix poskytuje obecné informace, nikoli individualizované finanční, investiční, právní či daňové poradenství. Tržní ceny, úrokové sazby a ekonomické podmínky se mohou měnit; investice s sebou nesou riziko ztráty. Uvedené skutečnosti vycházejí z informací dostupných v době zveřejnění a mohou se změnit. Důležité informace si nezávisle ověřte a v případě potřeby se obraťte na kvalifikovaného odborníka. Zmínka o aktivu, společnosti nebo službě nepředstavuje doporučení.





Komentáře
Buďte ohleduplní. Žádný spam, vydávání se za jiné osoby ani zveřejňování soukromých přihlašovacích údajů. Běžné příspěvky a komentáře se zobrazují okamžitě; podezřelé odkazy čekají na kontrolu.
Prosím, počkejte...