HUTCHMED uspořádá 5. listopadu 2026 webcast pro investory, na kterém představí nedávné údaje o savolitinibu ze studií fáze III u nemalobuněčného karcinomu plic poháněného MET. Akci pořádá společně se společností Citigroup Global Markets Asia.

Hlavní body

  • Na webcastu vystoupí hlavní řešitel studie SANOVO, profesor Yi-Long Wu, a vědecký ředitel společnosti HUTCHMED Weiguo Su.
  • Diskuse se zaměří na studii SANOVO prováděnou v Číně a globální studii SAFFRON.

Údaje o savolitinibu a studie

Na akci budou projednána klinická data představená na kongresu Evropské společnosti pro lékařskou onkologii 2026, stejně jako léčebné strategie, vývoj léčiva a výhled jeho globálního schvalování.

Studie SANOVO zkoumala savolitinib v kombinaci s přípravkem TAGRISSO oproti samotnému přípravku TAGRISSO u 326 dosud neléčených pacientů v Číně s lokálně pokročilým nebo metastatickým karcinomem plic, aktivujícími mutacemi EGFR a nadměrnou expresí MET.

Studie SAFFRON zkoumala tuto kombinaci oproti dvojkombinované chemoterapii na bázi platiny u 338 pacientů, jejichž onemocnění po léčbě přípravkem TAGRISSO progredovalo. HUTCHMED uvedla, že globální studie v srpnu 2026 oznámila pozitivní souhrnné výsledky, včetně statisticky významného a klinicky smysluplného zlepšení přežití bez progrese a celkového přežití.

Řečníci webcastu a stav léčiva

Diskusi povede Wu. Su, který je zároveň generálním ředitelem společnosti HUTCHMED a v současnosti je z této funkce na dovolené, se připojí k panelu. Moderovat bude Yingqi Peng, analytik zdravotnického sektoru v Citigroup Asia.

Webcast je naplánován na 16:30 hongkongského času, 8:30 GMT a 3:30 východního standardního času. Bude probíhat v mandarínštině se simultánním tlumočením do angličtiny.

Savolitinib společně vyvíjejí společnosti HUTCHMED a AstraZeneca a na trh jej uvádí AstraZeneca. V Číně se prodává pod názvem ORPATHYS pro určité pacienty s pokročilým nemalobuněčným karcinomem plic s alterací přeskočení exonu 14 genu MET. Mezi další schválení patří podmíněné schválení v Číně pro určité pacienty s karcinomem žaludku nebo gastroezofageální junkce a schválení k použití v kombinaci s přípravkem TAGRISSO ve stanovených případech karcinomu plic v Číně a Švýcarsku.

Přečtěte si další zprávy

Další zprávy FinanceVelix

Upozornění

Tento článek FinanceVelix poskytuje obecné informace, nikoli personalizované finanční, investiční, právní nebo daňové poradenství. Tržní ceny, úrokové sazby a ekonomické podmínky se mohou měnit; investice jsou spojeny s rizikem ztráty. Uvedené skutečnosti vycházejí z materiálů dostupných v době zveřejnění a mohou se změnit. Důležité informace si nezávisle ověřte a v případě potřeby se obraťte na kvalifikovaného odborníka. Zmínka o aktivu, společnosti nebo službě nepředstavuje doporučení.