Společnost Eikon Therapeutics představila 26. října 2026 aktualizované údaje ze studie EIK1001, které ukázaly odpověď u pacientů s dosud neléčeným nemalobuněčným karcinomem plic ve stadiu 4, kteří dostávali zkoumaný lék spolu s pembrolizumabem a chemoterapií.

Hlavní závěry

  • Míra objektivní odpovědi činila 72,4 % v hodnotitelné kohortě se spinocelulárním karcinomem a 55,6 % v kohortě s nesquamózním karcinomem.
  • Nežádoucí účinky související s léčbou stupně 3 nebo vyššího se vyskytly u 48,6 % ze 72 účastníků hodnocených z hlediska bezpečnosti.
  • Samostatná studie fáze 2/3 nabírá účastníky; průběžná analýza výběru dávky se očekává ve druhé polovině roku 2027.

Výsledky studie EIK1001 podle podtypu nádoru

Do otevřené studie TeLuRide-005 bylo zařazeno 72 účastníků s dosud neléčeným nemalobuněčným karcinomem plic ve stadiu 4. Z nich bylo k datu uzávěrky údajů 1. října 2026 hodnotitelných z hlediska účinnosti 65.

V celé hodnotitelné populaci činila míra objektivní odpovědi 63,1 % a míra kontroly onemocnění 89,2 %; medián doby sledování byl 17,2 měsíce. Studie hodnotila kombinaci EIK1001, pembrolizumabu a chemoterapie; uváděné výsledky neizolují účinek přípravku EIK1001.

PoložkaPodrobnosti
Kohorta se spinocelulárním karcinomem29 účastníků hodnotitelných z hlediska účinnosti; míra objektivní odpovědi 72,4 % a míra kontroly onemocnění 100 %.
Sledování kohorty se spinocelulárním karcinomemMedián doby sledování 12,7 měsíce a medián trvání odpovědi 12,9 měsíce.
Kohorta s nesquamózním karcinomem36 účastníků hodnotitelných z hlediska účinnosti; míra objektivní odpovědi 55,6 % a míra kontroly onemocnění 80,6 %.
Sledování kohorty s nesquamózním karcinomemMedián doby sledování 17,9 měsíce a medián trvání odpovědi 11,2 měsíce.

Bezpečnost a harmonogram léčby

K datu uzávěrky bezpečnostních údajů 13. července vedly nežádoucí účinky související s léčbou k jejímu ukončení u 6,9 % účastníků. Nejčastějšími nežádoucími účinky stupně 3 nebo vyššího byly neutropenie (30,6 %) a anémie a trombocytopenie (každá 9,7 %). Žádný nežádoucí účinek související s léčbou nevedl k úmrtí.

Společnost Eikon uvedla, že bezpečnostní profil umožňoval ambulantní podávání během probíhající studie. Účastníci zpočátku dostávali přípravek EIK1001 intravenózně každý týden; po osmi cyklech se podávání snížilo na jednou za tři týdny.

Studie fáze 2/3 nabírá účastníky

Společnost Eikon rovněž provádí adaptivní studii TeLuRide-008 fáze 2/3, která hodnotí stejnou kombinaci u dosud neléčených pacientů s nemalobuněčným karcinomem plic ve stadiu 4, spinocelulárním nebo nesquamózním. Společnost očekává, že ve druhé polovině roku 2027 proběhne průběžná analýza, jejímž cílem bude vybrat dávku pro zbývající část studie.

Číst další zprávy

Další zprávy FinanceVelix

Upozornění

Tento článek FinanceVelix poskytuje obecné informace, nikoli personalizované finanční, investiční, právní nebo daňové poradenství. Tržní ceny, úrokové sazby a ekonomické podmínky se mohou měnit; investice nesou riziko ztráty. Uvedená fakta vycházejí z materiálů dostupných v době zveřejnění a mohou se změnit. Důležité informace si ověřte nezávisle a v případě potřeby se obraťte na kvalifikovaného odborníka. Zmínka o aktivu, společnosti nebo službě nepředstavuje doporučení.