Společnost ArriVent BioPharma 25. října 2026 oznámila, že studie ARR-217 prokázala odpověď nádoru u 13 z 29 pacientů s kolorektálním karcinomem, kteří již podstoupili léčbu a dostávali dávku 6 mg/kg každé tři týdny. Sedm odpovědí bylo potvrzeno, zatímco šest nebylo potvrzeno nebo na potvrzení čekalo.

Klíčové body

  • Těchto 13 odpovědí představovalo ve skupině s kolorektálním karcinomem léčené dávkou 6 mg/kg míru objektivní odpovědi 44,8 %.
  • Napříč všemi dávkami se u 37 ze 123 pacientů vyskytly nežádoucí účinky související s léčbou stupně 3 nebo vyššího.
  • ARR-217 postoupil do fáze 1b optimalizace dávkování; další údaje se očekávají v roce 2027.

Údaje o odpovědích ve studii ARR-217

Společnost ArriVent představila předběžné výsledky fáze 1 na kongresu Evropské společnosti pro klinickou onkologii (ESMO) v roce 2026. V probíhající otevřené studii se ARR-217 testuje u pacientů s neresekovatelnými, lokálně pokročilými nebo metastatickými solidními nádory; zpočátku se zaměřuje na kolorektální, pankreatické a další gastrointestinální karcinomy.

K datu uzávěrky údajů 5. srpna 2026 dostalo 123 pacientů, kteří již podstoupili řadu léčebných režimů, dávky v rozmezí od 2 do 8 mg/kg; 113 z nich mělo kolorektální karcinom. Ve skupině s kolorektálním karcinomem léčené dávkou 6 mg/kg byla nemoc pod kontrolou u 27 z 29 pacientů. Tento ukazatel zahrnuje pacienty, u nichž rakovina neprogredovala, i ty, u kterých nádor odpověděl na léčbu.

Při dávkách 4 mg/kg každé tři týdny a vyšších dosáhlo objektivní odpovědi 25 ze 73 pacientů s kolorektálním karcinomem. Patnáct z těchto odpovědí bylo potvrzeno, pět čekalo na potvrzení a pět potvrzeno nebylo.

Bezpečnost a plány dalšího vývoje

Napříč všemi dávkami se u 30,1 % pacientů vyskytl nežádoucí účinek související s léčbou stupně 3 nebo vyššího, včetně neutropenie u 12,2 % a průjmu u 8,9 %. Při dávce 6 mg/kg se u 10 ze 49 pacientů, tedy u 20,4 %, vyskytl nežádoucí účinek stupně 3 nebo vyššího. Společnost ArriVent nehlásila žádné nežádoucí účinky související s léčbou stupně 5 ani žádné případy intersticiálního plicního onemocnění.

ARR-217 je konjugát protilátky a léčiva zaměřený na CDH17, který se vyvíjí ve spolupráci se společností Lepu Biopharma. Společnost ArriVent má výhradní práva na vývoj a komercializaci mimo oblast Velké Číny.

Další milník

Společnost ArriVent plánuje diskutovat o údajích na virtuálním webináři 26. října 2026 v 8:00 ET. Další údaje o optimalizaci dávkování očekává v roce 2027.

Číst další zprávy

Další zprávy FinanceVelix

Upozornění

Tento článek FinanceVelix poskytuje obecné informace, nikoli personalizované finanční, investiční, právní či daňové poradenství. Tržní ceny, úrokové sazby a ekonomické podmínky se mohou měnit; investice jsou spojeny s rizikem ztráty. Uvedené skutečnosti vycházejí z materiálů dostupných v době zveřejnění a mohou se změnit. Důležité informace si nezávisle ověřte a v případě potřeby se obraťte na kvalifikovaného odborníka. Zmínka o aktivu, společnosti nebo službě nepředstavuje doporučení.