Studie petosemtamabu prokázala odpovědi u kolorektálního karcinomu

Společnost Genmab 25. října 2026 uvedla, že aktualizovaná studie petosemtamabu fáze 2 prokázala odpovědi nádorů u pacientů s metastatickým kolorektálním karcinomem, kteří dostávali zkoumanou protilátku spolu s chemoterapií. Do dvou studií kolorektálního karcinomu fáze 3 se zařazují pacienti.

Hlavní závěry

• Uváděné míry odpovědi zahrnovaly potvrzené i nepotvrzené odpovědi.
• Studie fáze 2 neměla kontrolní skupinu, a proto neprokázala, jak si tato kombinace vede ve srovnání se samotnou chemoterapií.
• Společnost Genmab naplánovala aktualizaci pro investory na 28. října 2026.

Výsledky studie petosemtamabu

K datovému uzávěru 15. května 2026 dostávalo petosemtamab spolu s chemoterapií FOLFOX nebo FOLFIRI 79 pacientů: 45 jako léčbu první linie a 34 jako léčbu druhé linie. U pacientů, jejichž účinnost léčby bylo možné vyhodnotit, činila objektivní míra odpovědi 75 % ve skupině léčené v první linii a 67 % ve skupině léčené ve druhé linii.

Míra odpovědi vyjadřuje podíl pacientů, jejichž léčbu bylo možné vyhodnotit a jejichž nádory na léčbu reagovaly. Společnost Genmab uvedla, že většina odpovědí dříve označených za nepotvrzené byla následně potvrzena. Medián délky sledování činil 5,9 měsíce u pacientů léčených v první linii a 7,1 měsíce u pacientů léčených ve druhé linii.

Do probíhající otevřené studie byli zařazeni pacienti s metastatickým kolorektálním karcinomem bez mutací RAS/BRAF, kteří dosud nebyli léčeni terapií zaměřenou na EGFR. Vzhledem k tomu, že studie neměla kontrolní skupinu, její výsledky neumožňují oddělit přínos petosemtamabu pro kombinovanou léčbu.

Bezpečnost a studie v pozdějších fázích

Nežádoucí účinky související s petosemtamabem vedly k jeho vysazení u dvou ze 42 pacientů, kteří jej dostávali spolu s mFOLFOX6, a u jednoho ze 37 pacientů, kteří jej dostávali spolu s FOLFIRI. Nebyly hlášeny žádné nežádoucí účinky vzniklé během léčby, které by vedly k úmrtí.

Reakce související s infuzí se vyskytly u 48 % pacientů, kteří dostávali petosemtamab spolu s FOLFOX, a u 43 % pacientů, kteří jej dostávali spolu s FOLFIRI. Reakce související s infuzí stupně 3 se vyskytly u tří, respektive jednoho pacienta v těchto skupinách.

Dvě studie kolorektálního karcinomu fáze 3 společnosti Genmab, do nichž se právě zařazují pacienti, se zaměřují na léčbu první linie u pacientů s nádory na levé straně a léčbu druhé linie u pacientů s recidivujícím, neresekovatelným nebo metastatickým onemocněním. Obě studie se zaměřují na nádor bez mutací RAS/BRAF.

Další milník

Společnost Genmab má 28. října v 17:00 středoevropského času uspořádat aktualizaci pro investory.

Přečtěte si další zprávy

Další zprávy FinanceVelix

Upozornění

Tento článek FinanceVelix poskytuje obecné informace, nikoli personalizované finanční, investiční, právní nebo daňové poradenství. Tržní ceny, úrokové sazby a ekonomické podmínky se mohou měnit; investice s sebou nesou riziko ztráty. Uvedená fakta vycházejí z materiálů dostupných v době zveřejnění a mohou se změnit. Důležité informace si ověřte nezávisle a v případě potřeby se obraťte na kvalifikovaného odborníka. Zmínka o aktivu, společnosti nebo službě nepředstavuje doporučení.