Více než 25 společností vyvíjí přes 30 inhibitorů TGF-beta, uvádí hodnocení vývojové pipeline, které 27. října 2026 zveřejnila společnost DelveInsight, jež se zabývá výzkumem v oblasti biologických věd. Léčiva se zkoumají u onemocnění, jako jsou anémie a několik typů rakoviny.

Hlavní body

  • Společnost DelveInsight identifikovala více než 18 léčiv v raných a středních fázích vývoje.
  • Elritercept a OT-101 patří mezi terapie uvedené ve studiích fáze III.
  • Společnost Keros Therapeutics očekává od Takedy platbu ve výši 20 milionů dolarů po podání dávky prvnímu pacientovi ve studii elriterceptu.

Inhibitory TGF-beta v klinickém vývoji

Inhibitory TGF-beta jsou navrženy tak, aby blokovaly signální dráhu zapojenou do procesů, jako jsou imunitní reakce a obnova tkání. Vývojáři zkoumají tato léčiva v onkologii a u dalších onemocnění, jejich účinnost a bezpečnost však závisí na výsledcích klinických studií.

Hodnocení společnosti DelveInsight uvádí mezi společnostmi vyvíjejícími léčbu Takeda, Hansoh Pharma, Akeso Biopharma, EpicentRx, Sirnaomics a MedPacto. Vývojová pipeline zahrnuje různé fáze a indikace, takže léčiva nemusí nutně soutěžit o stejné pacienty.

PoložkaPodrobnosti
ElriterceptFáze III; zkoumá se u anémie a myelofibrózy.
OT-101Fáze III; zkoumá se u glioblastomu.
AK130Fáze II; zkoumá se u rakoviny slinivky břišní.
STP707Fáze I; zkoumá se u solidních nádorů.

Milníková platba za elritercept a další studie

V září 2026 společnost Keros Therapeutics uvedla, že po podání dávky prvnímu pacientovi ve studii fáze III ELRiSE MF očekává milníkovou platbu za vývoj ve výši 20 milionů dolarů na základě licenční smlouvy na elritercept se společností Takeda. Studie porovnává elritercept s placebem u pacientů s myelofibrózou a anémií, kteří zároveň užívají ruxolitinib.

Dalším programem fáze III je OT-101, který se zkoumá u glioblastomu. Mezi kandidáty ve fázi II patří vactosertib společnosti MedPacto a AK130 společnosti Akeso. V září 2025 společnost Akeso uvedla, že prvnímu pacientovi byla podána dávka ve registrační studii fáze II, která testuje AK130 v kombinaci s ivonescimabem u pacientů s dříve léčenou rakovinou slinivky břišní.

Související akvizice

Společnost GSK dokončila v dubnu 2026 akvizici kanadské biotechnologické společnosti 35Pharma, která byla ve fázi klinického vývoje, za 950 milionů dolarů. Součástí transakce byla látka HS235, potenciální léčba plicní hypertenze. Společnost vyvíjí proteinové terapie a terapie zaměřené na superrodinu TGF-beta.

Číst další zprávy

Další zprávy FinanceVelix

Upozornění

Tento článek FinanceVelix poskytuje obecné informace, nikoli individualizované finanční, investiční, právní či daňové poradenství. Tržní ceny, úrokové sazby a ekonomické podmínky se mohou měnit; investice jsou spojeny s rizikem ztráty. Uvedené skutečnosti vycházejí z materiálů dostupných v době zveřejnění a mohou se změnit. Důležité informace si ověřte nezávisle a v případě potřeby se poraďte s kvalifikovaným odborníkem. Zmínka o aktivu, společnosti či službě neznamená jejich doporučení.