Studie 3SBio u rakoviny plic přináší výsledky následného sledování ve fázi II

Podle údajů z následného sledování ve fázi II, které byly prezentovány na kongresu Evropské společnosti pro klinickou onkologii (ESMO) v roce 2026, bylo mediánové přežití bez progrese u pacientů léčených tivunatamigem a chemoterapií delší než u pacientů v kontrolním režimu.

Hlavní poznatky

• Studie zahrnovala 261 pacientů s pokročilým nemalobuněčným karcinomem plic v Číně.
• Společnost Pfizer má práva na vývoj a komercializaci tohoto léku mimo Čínu a také opci pro čínský trh.

Výsledky studie 3SBio u rakoviny plic

Aktualizované výsledky studie ve fázi II, které byly prezentovány 26. října, zahrnovaly pacienty dostávající léčbu první linie pokročilého nemalobuněčného karcinomu plic. Analýza využívala údaje dostupné do 6. srpna 2026.

Mediánové přežití bez progrese měří dobu, než se pacientova rakovina zhorší nebo pacient zemře. Kontrolní skupiny dostávaly tislelizumab s chemoterapií.

Potvrzená míra objektivní odpovědi, která udává podíl pacientů se zmenšením nádoru, činila u skvamózního onemocnění 80,7 % při podávání tivunatamigu s karboplatinou a paklitaxelem oproti 67,7 % v kontrolní skupině. U neskvamózního onemocnění činila míra odpovědi 77,5 % při podávání tivunatamigu, karboplatiny a pemetrexedu a 44,7 % v kontrolní skupině.

Bezpečnost a partnerství se společností Pfizer

Společnost 3SBio uvedla, že výskyt závažných nežádoucích účinků souvisejících s léčbou tivunatamigem a chemoterapií na bázi platiny byl celkově srovnatelný s kontrolní skupinou užívající tislelizumab. Uvedla, že od zveřejnění dřívějších údajů nedošlo ve skupině užívající tivunatamig k žádnému novému úmrtí souvisejícímu s léčbou.

Společnost 3SBio vyvinula bispecifickou protilátku PD-1/VEGF, známou také jako SSGJ-707. Její dohody se společností Pfizer z roku 2025 zahrnovaly zálohovou platbu ve výši 1,4 miliardy dolarů a kapitálovou investici ve výši 100 milionů dolarů; celková potenciální hodnota transakce přesahuje 6 miliard dolarů.

Probíhá několik globálních studií tivunatamigu ve fázi III. Výsledky studie ve fázi II je třeba v těchto studiích dále ověřit.

Další zprávy

Další zprávy FinanceVelix

Upozornění

Tento článek FinanceVelix poskytuje obecné informace, nikoli personalizované finanční, investiční, právní či daňové poradenství. Tržní ceny, úrokové sazby a ekonomické podmínky se mohou měnit; investice nesou riziko ztráty. Uvedené skutečnosti vycházejí z informací dostupných v době zveřejnění a mohou se změnit. Důležité informace si nezávisle ověřte a v případě potřeby se obraťte na kvalifikovaného odborníka. Zmínka o aktivu, společnosti nebo službě nepředstavuje doporučení.