Tržby společnosti Telix vzrostly ve třetím čtvrtletí roku 2026 meziročně o 19 % na 245 milionů USD, a to díky přípravkům pro zobrazování karcinomu prostaty. V aktualizaci z 21. října společnost zaměřená na radiofarmaka potvrdila očekávání, že celoroční tržby a ostatní výnosy přesáhnou 1 miliardu USD, ačkoli čtvrtletní tržby byly mírně nižší než v předchozím čtvrtletí.
Hlavní body
- Tržby divize Precision Medicine vzrostly meziročně o 30 % na 201 milionů USD, především díky přípravkům Gozellix a Illuccix.
- Telix zúžil rozpětí výhledu výdajů na výzkum a vývoj v roce 2026 na 240–260 milionů USD.
- Přípravek Pixclara vstoupil v září do komerčního používání, zatímco navrhovaná fúze s ITM stále podléhá schválení akcionáři.
Obsah
- Růst tržeb společnosti Telix kontrastuje se slabším mezikvartálním srovnáním
- Celoroční výhled zůstává beze změny, rozpětí výdajů na výzkum a vývoj se zužuje
- Uvedení přípravku Pixclara na trh rozšiřuje komerční portfolio
- Fúze s ITM čeká na rozhodnutí akcionářů
- Závěr
Růst tržeb společnosti Telix kontrastuje se slabším mezikvartálním srovnáním
Neauditované výsledky za čtvrtletí končící 30. září ukázaly pokračující meziroční růst v oblasti zobrazování, který částečně vyvážily nižší tržby od třetích stran ve společnosti Telix Manufacturing Solutions. Tržby skupiny se oproti druhému čtvrtletí snížily o 1 %.
Finanční aktualizace společnosti Telix za třetí čtvrtletí ukázala, že tržby divize Precision Medicine zůstaly oproti předchozímu čtvrtletí zhruba beze změny. Generální ředitel Christian Behrenbruch uvedl, že objem dávek přípravků Gozellix a Illuccix v USA mezičtvrtletně vzrostl o 1 %, což odpovídalo očekávanému sezónnímu poklesu během léta.
Vedení uvedlo, že silnější zářijové tržby podpořily jeho přesvědčení, že v roce 2026 dosáhne růstu tržeb divize Precision Medicine o více než 25 %. Nadále jde o očekávání za celý rok, nikoli o již dosažený výsledek.
| Položka | Podrobnosti |
|---|---|
| Tržby skupiny | 3. čtvrtletí 2026: 245 milionů USD; 3. čtvrtletí 2025: 206 milionů USD; 2. čtvrtletí 2026: 247 milionů USD. |
| Tržby divize Precision Medicine | 3. čtvrtletí 2026: 201 milionů USD; 3. čtvrtletí 2025: 155 milionů USD; 2. čtvrtletí 2026: 202 milionů USD. |
| Tržby Telix Manufacturing Solutions od třetích stran | 3. čtvrtletí 2026: 44 milionů USD; 3. čtvrtletí 2025: 47 milionů USD; 2. čtvrtletí 2026: 45 milionů USD. Nezahrnuje tržby z prodeje přípravků Illuccix a Gozellix ani výnosy mezi segmenty. |
Celoroční výhled zůstává beze změny, rozpětí výdajů na výzkum a vývoj se zužuje
Telix uvedl, že tržby směřují k horní hranici výhledu ve výši 950–970 milionů USD. Spolu s ostatními výnosy ve výši 40 milionů USD společnost očekává, že jejich součet přesáhne 1 miliardu USD.
Výhled tržeb zahrnuje přípravky na trzích, kde již bylo uděleno povolení k uvedení na trh, celoroční příspěvek od RLS Radiopharmacies a očekávané tržby z přípravku Pixclara.
Očekává se, že výdaje na výzkum a vývoj nyní dosáhnou celkem 240–260 milionů USD, oproti předchozímu rozpětí 230–270 milionů USD. Úprava rozpětí je zužuje, ale nemění jeho střední hodnotu 250 milionů USD; výhled nadále závisí na plánovaných klinických, regulačních a vývojových milnících.
Uvedení přípravku Pixclara na trh rozšiřuje komerční portfolio
Americký Úřad pro kontrolu potravin a léčiv (FDA) během čtvrtletí schválil přípravek Pixclara pro zobrazování gliomů a první komerční dávky byly podány v září 2026. Uvedení přípravku na trh rozšiřuje oblast zobrazování nádorů mozku v komerčním portfoliu, jehož základem jsou diagnostické přípravky pro karcinom prostaty.
Telix také dokončil nábor 350 pacientů do studie BiPASS fáze 3, která pomocí PET zobrazování v kombinaci s MRI hodnotí detekci karcinomu prostaty před biopsií. FDA podpořil postup pro podání žádosti o registraci nového léčiva a udělil označení Fast Track, které může umožnit urychlené posouzení, ale nepředstavuje schválení přípravku.
U přípravku Zircaix, kandidáta na zobrazování karcinomu ledvin, Telix dokončoval opětovné podání regulační dokumentace, jež se zabývá zbývajícími připomínkami třetí strany k výrobě. Společnost uvedla, že podání žádosti FDA plánuje v blízké době a že jde o prioritu pro rok 2026.
V oblasti terapeutických přípravků dokončila studie fáze 2 OPTIMAL-PSMA s přípravkem TLX597-Tx nábor 120 pacientů. Výsledky se očekávají v první polovině roku 2027.
Fúze s ITM čeká na rozhodnutí akcionářů
Navrhovaná fúze se společností Isotope Technologies Munich by rozšířila nabídku terapeutických kandidátů a výrobní kapacity pro izotopy. Počáteční protiplnění činí 1,65 miliardy USD na bezhotovostním základě bez dluhu; akcionáři ITM by měli získat přibližně 1,25 miliardy USD v akciích společnosti Telix vydaných ve formě amerických depozitních certifikátů.
Další platba až do výše 700 milionů USD závisí na budoucích regulačních schváleních a dosažení milníků komerčního prodeje přípravku ITM-11, kandidátní léčby gastroenteropankreatických neuroendokrinních nádorů.
Transakce nebyla dokončena. Nadále podléhá schválení akcionáři společnosti Telix a obvyklým podmínkám dokončení; valná hromada se má konat 1. prosince 2026 podle australského východního letního času.
Závěr
Nejbližším plánovaným milníkem společnosti je valná hromada očekávaná 1. prosince, na níž se bude projednávat transakce s ITM. Telix také plánuje v blízké době opětovně podat dokumentaci k přípravku Zircaix, zatímco celoroční výhled závisí na pokračujících komerčních tržbách a plnění vývojových milníků.
Další zprávy
Upozornění
Tento článek FinanceVelix poskytuje obecné informace, nikoli personalizované finanční, investiční, právní či daňové poradenství. Tržní ceny, úrokové sazby a ekonomické podmínky se mohou měnit; investice jsou spojeny s rizikem ztráty. Uvedené skutečnosti vycházejí z informací dostupných v době zveřejnění a mohou se změnit. Důležité informace si nezávisle ověřte a v případě potřeby se obraťte na kvalifikovaného odborníka. Zmínka o aktivu, společnosti či službě neznamená jejich podporu ani doporučení.
