Údaje AbbVie o IBD plánované na UEG Week 2026 zdůrazňují dlouhodobé výsledky léčby přípravky Skyrizi a Rinvoq a také poznatky z reálné praxe u Crohnovy choroby. Společnost oznámila program zahrnující 20 abstraktů dne 17. října 2026; kongres se koná 17.–20. října v Barceloně ve Španělsku.
Hlavní body
- Dlouhodobé analýzy se zabývají přípravkem Skyrizi u ulcerózní kolitidy a přípravkem Rinvoq u Crohnovy choroby.
- Průběžné výsledky studie UPlift ukázaly, že medián doby do první klinické odpovědi při léčbě přípravkem Rinvoq činil 13 dní.
- Program zahrnuje zkoumané terapie a způsoby podávání, nikoli nová regulační schválení.
Obsah
- Údaje AbbVie o IBD se zaměřují na dlouhodobé výsledky léčby
- Poznatky z reálné praxe s přípravkem Rinvoq doplňují údaje o odpovědi na léčbu a využití zdravotní péče
- Prezentace výzkumných přípravků rozšiřují záběr nad rámec zavedených terapií
- Závěr
Údaje AbbVie o IBD se zaměřují na dlouhodobé výsledky léčby
Oznámení AbbVie o prezentacích na UEG Week představuje soubor dlouhodobějších studií, údajů o léčbě z reálné praxe a výzkumu nových přípravků v oblasti idiopatických střevních zánětů. Ústřední otázkou je, jak pacienti s chronickou Crohnovou chorobou nebo ulcerózní kolitidou reagují po počátečním období léčby.
Ve studii COMMAND u ulcerózní kolitidy byly při léčbě přípravkem Skyrizi, tedy risankizumabem, zaznamenány setrvalé klinické a endoskopické výsledky až po dobu tří let udržovací léčby. V 96. týdnu se míra klinické remise podle pozorovaných případů při dávce 180 mg pohybovala v jednotlivých skupinách s předchozí expozicí pokročilé léčbě i bez ní od 54,0 % do 73,1 %. Míra endoskopické remise se pohybovala od 38,8 % do 53,5 %.
Analýzy studie U-ENDURE u Crohnovy choroby zaznamenaly u přípravku Rinvoq, tedy upadacitinibu, klinickou remisi ve 144. týdnu u 78,9 % pacientů užívajících 15 mg a u 86,6 % pacientů užívajících 30 mg. Endoskopické remise dosáhlo 47,1 %, respektive 64,2 % pacientů.
Jde o analýzy podle pozorovaných případů, takže uvedená procenta nelze chápat jako míru remise u všech pacientů, kteří původně zahájili léčbu. Klinická a endoskopická remise jsou také odlišné cílové ukazatele: druhý z nich hodnotí aktivitu onemocnění vyšetřením střeva.
| Položka | Podrobnosti |
|---|---|
| Dlouhodobé pokračování studie U-ENDURE | Ústní prezentace je naplánována na 19. října 2026, 11:30–12:30. |
| Výsledky indukční léčby ve studii AFFIRM | Ústní prezentace je naplánována na 19. října 2026, 16:00–17:00. |
| Studie TARGET-CD fáze 2a | Prezentace nových výsledků je naplánována na 19. října 2026, 10:00–11:00. |
| Srovnání využití zdrojů zdravotní péče | Ústní prezentace je naplánována na 20. října 2026, 14:30–15:30. |
Poznatky z reálné praxe s přípravkem Rinvoq doplňují údaje o odpovědi na léčbu a využití zdravotní péče
Průběžné výsledky studie UPlift ukázaly, že 70,2 % z 497 hodnotitelných pacientů se středně těžkou až těžkou Crohnovou chorobou dosáhlo klinické odpovědi během 12 týdnů léčby upadacitinibem. Medián doby do první odpovědi činil 13 dní. Klinická odpověď znamená zlepšení podle kritérií studie, nikoli nutně dosažení remise.
Samostatná analýza údajů z reálné praxe zahrnující 514 pacientů s ulcerózní kolitidou nebo Crohnovou chorobou porovnávala přechod z inhibitoru tumor nekrotizujícího faktoru na upadacitinib s přechodem na jiný lék ze stejné třídy inhibitorů. Během 12 měsíců činila míra hospitalizací souvisejících s IBD 9,5 % oproti 16,3 %, zatímco míra chirurgických zákroků činila 6,9 % oproti 10,6 %.
Tato observační srovnání popisují rozdíly mezi skupinami pacientů léčených různými postupy; sama o sobě neprokazují, že přechod na jinou léčbu způsobil nižší míry.
Prezentace výzkumných přípravků rozšiřují záběr nad rámec zavedených terapií
AbbVie naplánovala také další analýzy fáze 3 studie AFFIRM zaměřené na indukční a udržovací léčbu Crohnovy choroby risankizumabem podávaným podkožně. Společnost uvedla, že dne 27. srpna 2026 podala Evropské agentuře pro léčivé přípravky žádost o schválení podkožní indukční léčby u dospělých se středně těžkým až těžkým aktivním onemocněním.
Program zahrnuje výsledky studie TARGET-CD fáze 2a pro ABBV-466, zkoumanou terapii zaměřenou na dva cíle. Tyto prezentace rozšiřují výzkumný program, je však třeba je odlišovat od schválených indikací a potvrzených komerčních výsledků.
Údaje o účinnosti je rovněž třeba posuzovat spolu s bezpečnostními informacemi o přípravcích. Oznámení AbbVie uvádí riziko infekcí u obou léčiv a také další omezení a upozornění pro přípravek Rinvoq u některých skupin pacientů se zvýšeným rizikem.
Závěr
Další plánované aktualizace zahrnují prezentace dlouhodobého pokračování studie, studie AFFIRM a studie TARGET-CD dne 19. října, po nichž bude 20. října následovat analýza využití zdrojů zdravotní péče. Tato jednání doplní podrobnosti k programu zaměřenému na dlouhodobou účinnost léčby, její využití v běžné klinické praxi a zkoumané přístupy.
Další zprávy
Upozornění
Tento článek FinanceVelix poskytuje obecné informace, nikoli personalizované finanční, investiční, právní či daňové poradenství. Tržní ceny, úrokové sazby a ekonomické podmínky se mohou měnit; investice jsou spojeny s rizikem ztráty. Informace vycházejí z podkladů dostupných v době zveřejnění a mohou se změnit. Důležité informace si nezávisle ověřte a v případě potřeby se obraťte na kvalifikovaného odborníka. Zmínka o aktivu, společnosti nebo službě nepředstavuje doporučení.
