Den 26. oktober 2026 rapporterede Insilico Medicine, at to af fem evaluerbare mesotheliompatienter responderede på en daglig dosis på 130 mg af det eksperimentelle kræftlægemiddel ISM6331 i et igangværende fase 1-studie. Selskabet planlægger at færdiggøre dosisudvælgelsen, før det beslutter, om det vil gå videre til et fase 2a-studie.

Vigtigste pointer

  • Responsraten på 40 % ved 130 mg var baseret på fem evaluerbare mesotheliompatienter.
  • På tværs af doser fra 30 til 130 mg responderede fire af 22 evaluerbare mesotheliompatienter.
  • Der blev ikke rapporteret dosisbegrænsende toksicitet ved doser fra 15 til 130 mg.

Resultater fra Insilico Medicines studie

ISM6331 er et eksperimentelt oralt lægemiddel, der er udviklet med Insilicos generative AI-platform Chemistry42. Selskabet fremlagde de første resultater fra forsøg på mennesker ved European Society for Medical Oncology Congress 2026 i Madrid.

Pr. dataskæringsdatoen den 14. august 2026 havde studiet inkluderet 36 deltagere på tværs af doser fra 15 til 130 mg. Deltagerne havde tidligere modtaget median to behandlingslinjer, med et interval fra én til 12.

Ved 130 mg én gang dagligt havde de to patienter, der responderede, reduktioner i mållæsioner på henholdsvis 58 % og 36 %. På tværs af kohorterne med 30 til 130 mg var den objektive responsrate blandt evaluerbare mesotheliompatienter 18,2 %, mens sygdomskontrolraten var 68,2 %.

Tre af de fire partielle responser på tværs af disse kohorter var fortsat igangværende ved skæringsdatoen, herunder én, der varede cirka et år. De små patientgrupper betyder, at de rapporterede responsrater er foreløbige.

Sikkerhed og udviklingsplaner

Insilico oplyste, at ingen behandlingsrelaterede bivirkninger førte til seponering, og at de fleste var af grad 1 eller 2. Behandlingsrelaterede bivirkninger af grad 3 forekom hos 8,3 % af deltagerne, herunder asymptomatiske stigninger i amylase og lipase, træthed og lægemiddeludløst dermatitis.

Behandlingsrelateret proteinuri forekom hos 11,1 % af deltagerne og var af lav grad og reversibel, oplyste selskabet. Dosisoptrapningen er fortsat i gang.

Den amerikanske lægemiddelstyrelse, Food and Drug Administration, tildelte ISM6331 status som lægemiddel mod sjældne sygdomme for mesotheliom i juni 2024 og fast track-status i juli 2026.

Næste milepæl

Insilico planlægger at færdiggøre dosisudvælgelsen i fase 1 og, afhængigt af de nye data, påbegynde et randomiseret fase 2a-dosisoptimeringsstudie af mesotheliom.

Læs flere nyheder

Flere nyheder fra FinanceVelix

Ansvarsfraskrivelse

Denne artikel fra FinanceVelix giver generel information og udgør ikke personlig finansiel, investeringsmæssig, juridisk eller skattemæssig rådgivning. Markedspriser, renter og økonomiske forhold kan ændre sig; investeringer indebærer risiko for tab. Oplysningerne afspejler det materiale, der var tilgængeligt på udgivelsestidspunktet, og kan ændre sig. Kontrollér selv vigtige oplysninger, og rådfør dig om nødvendigt med en kvalificeret fagperson. Omtale af et aktiv, en virksomhed eller en tjeneste er ikke en anbefaling.