Eikon Therapeutics fremlagde opdaterede data fra EIK1001-forsøget den 26. oktober 2026, som viste respons hos patienter med tidligere ubehandlet stadie 4 ikke-småcellet lungekræft, der modtog forsøgsbehandlingen sammen med pembrolizumab og kemoterapi.

Vigtigste pointer

  • Den objektive responsrate var 72.4% i den effektvurderbare pladecellekohorte og 55.6% i den ikke-pladecellekohorte.
  • Behandlingsrelaterede bivirkninger af grad 3 eller højere forekom hos 48.6% af de 72 deltagere, der blev vurderet med hensyn til sikkerhed.
  • Et separat fase 2/3-forsøg er ved at rekruttere deltagere, og en interimanalyse med henblik på dosisvalg forventes i andet halvår af 2027.

Resultater fra EIK1001-forsøget fordelt på kræftundertype

Det åbne TeLuRide-005-studie inkluderede 72 deltagere med tidligere ubehandlet stadie 4 ikke-småcellet lungekræft. Af disse kunne 65 evalueres med hensyn til effekt ved dataafskæringsdatoen den 1. oktober 2026.

I den samlede evaluerbare population var den objektive responsrate 63.1% og sygdomskontrolraten 89.2%, med en medianopfølgning på 17.2 måneder. Studiet evaluerede kombinationen af EIK1001, pembrolizumab og kemoterapi; de rapporterede resultater isolerer ikke effekten af EIK1001.

PunktDetaljer
Pladecellekohorte29 deltagere, der kunne evalueres med hensyn til effekt; objektiv responsrate på 72.4% og sygdomskontrolrate på 100%.
Opfølgning i pladecellekohortenMedianopfølgning på 12.7 måneder og median responsvarighed på 12.9 måneder.
Ikke-pladecellekohorte36 deltagere, der kunne evalueres med hensyn til effekt; objektiv responsrate på 55.6% og sygdomskontrolrate på 80.6%.
Opfølgning i ikke-pladecellekohortenMedianopfølgning på 17.9 måneder og median responsvarighed på 11.2 måneder.

Sikkerhed og behandlingsplan

Ved sikkerhedsdataenes afskæringsdato den 13. juli førte behandlingsrelaterede bivirkninger til, at 6.9% af deltagerne afbrød behandlingen. De hyppigste bivirkninger af grad 3 eller højere var neutropeni med 30.6% samt anæmi og trombocytopeni med hver 9.7%. Ingen behandlingsrelaterede bivirkninger førte til dødsfald.

Eikon oplyste, at sikkerhedsprofilen understøttede ambulant administration under det igangværende forsøg. Deltagerne fik indledningsvis EIK1001 intravenøst hver uge; efter otte cyklusser blev administrationen ændret til én gang hver tredje uge.

Fase 2/3-studie er ved at rekruttere deltagere

Eikon gennemfører også TeLuRide-008, et adaptivt fase 2/3-forsøg med den samme kombination hos tidligere ubehandlede patienter med stadie 4 pladecelle- eller ikke-pladecellebaseret ikke-småcellet lungekræft. Selskabet forventer en interimanalyse med henblik på at vælge en dosis for resten af forsøget i andet halvår af 2027.

Læs flere nyheder

Flere nyheder fra FinanceVelix

Ansvarsfraskrivelse

Denne FinanceVelix-artikel indeholder generel information og udgør ikke personlig finansiel, investeringsmæssig, juridisk eller skattemæssig rådgivning. Markedspriser, renter og økonomiske forhold kan ændre sig; investeringer indebærer risiko for tab. Oplysningerne afspejler det materiale, der var tilgængeligt på udgivelsestidspunktet, og kan ændre sig. Kontrollér selv vigtige oplysninger, og rådfør dig med en kvalificeret fagperson, når det er nødvendigt. Omtale af et aktiv, en virksomhed eller en tjeneste er ikke en anbefaling.