Microbiotica rapporterede, at fem ud af 41 patienter med fremskredent melanom havde en objektiv respons i et fase 1b-forsøg med MB097, hvor selskabets eksperimentelle mikrobiombehandling blev givet sammen med Mercks Keytruda. Selskabet fremlagde resultaterne på European Society for Medical Oncology-kongressen i Madrid i oktober 2026.

Vigtigste pointer

  • Tre ud af 21 patienter, der fik vancomycin-forbehandling, responderede, ligesom to ud af 20 patienter uden forbehandlingen.
  • Microbiotica oplyste, at MB097 var sikkert og veltolereret sammen med Keytruda, og at der ikke forekom alvorlige bivirkninger relateret til MB097.

Resultater fra MB097-forsøget fordelt på behandlingsarme

MELODY-1-studiet omfattede patienter, hvis fremskredne melanom ikke havde reageret på tidligere behandling med anti-PD-1-antistoffer. Deltagerne blev randomiseret til enten fem dages behandling med antibiotikummet vancomycin efterfulgt af en udvaskningsperiode på to dage eller ingen antibiotisk forbehandling. Begge grupper fik derefter MB097 og Keytruda i 24 uger.

I vancomycin-gruppen havde alle tre patienter, der responderede, en reduktion på mere end 75 % i målene på mållæsionerne, herunder én komplet respons. Selskabet oplyste, at bakteriel engraftment var særligt udtalt i denne gruppe.

Begge grupper fik kombinationsbehandlingen, så de rapporterede resultater isolerer ikke effekten af MB097 fra effekten af Keytruda. Microbiotica oplyste, at studiet opfyldte alle sine primære og sekundære endepunkter.

PunktDetaljer
Vancomycin-forbehandling3 ud af 21 patienter responderede (14 %); én havde en komplet respons.
Ingen antibiotisk forbehandling2 ud af 20 patienter responderede (10 %).

Behandling og opfølgning

MB097 er en eksperimentel behandling, der tages gennem munden én gang dagligt, og som indeholder ni bakteriestammer. Keytruda, også kendt som pembrolizumab, er en anti-PD-1-behandling udviklet af Merck.

Alle 41 patienter har afsluttet MB097-behandlingsfasen og en sikkerhedsopfølgning på 12 uger. Patienter med sygdomskontrol var berettigede til at fortsætte med Keytruda efter den indledende behandlingsperiode.

Næste milepæl

Microbiotica fortsætter MB097 i en fase 1b-forlængelse og forventer at generere yderligere data fra denne fase.

Læs flere nyheder

Flere nyheder fra FinanceVelix

Ansvarsfraskrivelse

Denne artikel fra FinanceVelix indeholder generel information og udgør ikke personlig finansiel, investeringsmæssig, juridisk eller skattemæssig rådgivning. Markedspriser, renter og økonomiske forhold kan ændre sig; investeringer indebærer risiko for tab. Oplysningerne afspejler det materiale, der var tilgængeligt på udgivelsestidspunktet, og kan ændre sig. Kontrollér selv vigtige oplysninger, og rådfør dig med en kvalificeret fagperson, når det er nødvendigt. Omtale af et aktiv, en virksomhed eller en tjeneste er ikke en anbefaling.