LK101-vaccinen kombineret med tislelizumab viste sygdomskontrol hos 95,2 % af de evaluerbare patienter i et tidligt studie af vedligeholdelsesbehandling for fremskreden ikke-småcellet lungekræft. Forskerne præsenterede resultaterne den 24. oktober 2026 på ESMO-kongressen i Madrid.

Vigtigste pointer

  • Fire af 21 patienter, der kunne evalueres for effekt, havde en bekræftet delvis respons efter vaccination.
  • Et randomiseret multicenter fase 2-studie af kombinationen er påbegyndt.

Resultater fra LK101-vaccinestudiet

Det investigator-initierede fase 1b/2a-studie omfattede patienter med lokalt fremskreden eller metastatisk ikke-småcellet lungekræft, hvis sygdom var blevet kontrolleret med platinbaseret dobbeltkemoterapi og et anti-PD-1-antistof. Patienterne havde ingen behandlingsrelevante driverændringer og havde en PD-L1-ekspression på mindst 1 %.

Pr. 31. marts 2026 var 26 patienter blevet indskrevet, og 25 havde fået LK101. Blandt de 21 patienter, der kunne evalueres for effekt, rapporterede forskerne en responsrate på 19,0 % og en sygdomskontrolrate på 95,2 % efter administration af vaccinen. Nogle patienter oplevede yderligere tumorreduktion under vedligeholdelsesbehandlingen.

Resultatet for sygdomskontrol afspejler en lille gruppe, der blev udvalgt, efter at deres sygdom allerede var blevet kontrolleret med den indledende behandling. Den kliniske fordel kræver yderligere validering.

Opfølgning og sikkerhed

Målt fra starten af førstelinjebehandlingen var medianopfølgningen 9,5 måneder, og median progressionsfri overlevelse var endnu ikke nået. Andelen med progressionsfri overlevelse var 85,4 % efter ni måneder og 70,4 % efter 12 måneder.

De fleste bivirkninger relateret til LK101 var af grad 1 eller 2, og forskerne vurderede, at sikkerhedsprofilen var håndterbar. Undersøgende immunanalyser viste øgede neoantigenspecifikke T-celleresponser efter behandlingen.

Sådan undersøges behandlingen

LK101, der leveres af Likang Life Sciences, anvender patientens egne dendritiske celler sammen med mRNA, der koder for op til 30 patientspecifikke tumorneoantigener. I studiet blev den kombineret med tislelizumab som førstelinjevedligeholdelsesbehandling; patienter med ikke-pladecellekræft, der opfyldte kriterierne, kunne også få vedligeholdelsesbehandling med pemetrexed.

Et randomiseret, kontrolleret fase 2-multicenterstudie er blevet igangsat for at evaluere kombinationens effekt og sikkerhed ved fremskreden ikke-småcellet lungekræft.

Læs flere nyheder

Flere nyheder fra FinanceVelix

Ansvarsfraskrivelse

Denne artikel fra FinanceVelix indeholder generel information og udgør ikke personlig finansiel, investeringsmæssig, juridisk eller skattemæssig rådgivning. Markedspriser, renter og økonomiske forhold kan ændre sig; investeringer indebærer risiko for tab. Oplysningerne afspejler det materiale, der var tilgængeligt på udgivelsestidspunktet, og kan ændre sig. Kontrollér vigtige oplysninger uafhængigt, og rådfør dig med en kvalificeret fagperson, når det er nødvendigt. Omtale af et aktiv, en virksomhed eller en tjeneste er ikke en anbefaling.