Lexaria Bioscience meddelte den 21. oktober 2026, at Lexarias studie, der sammenligner to orale DehydraTECH-semaglutidformuleringer med Novo Nordisks Wegovy-tabletter, har nået fuld rekruttering. Doseringen følger fortsat tidsplanen, og den sidste gruppe forventes at afslutte den i midten af november, hvorefter laboratorieanalyser og rapportering følger.
Vigtigste punkter
- Fuld rekruttering markerer en milepæl i studiet, men er ikke et resultat vedrørende sikkerhed eller lægemiddelabsorption.
- Forsøget med tre behandlingsarme sammenligner DehydraTECH-formuleringer som tablet og kapsel med Wegovy-tabletter.
- Lexaria oplyser, at studiet er fuldt finansieret med eksisterende virksomhedsressourcer.
Indholdsfortegnelse
- Lexaria-studiet nærmer sig afslutningen på doseringen i november
- Tabletter og gentagen dosering adskiller forsøget
- Konklusion
Lexaria-studiet nærmer sig afslutningen på doseringen i november
Lexarias opdatering om rekruttering og dosering oplyser, at doseringen i den sidste studiearm begyndte i starten af oktober 2026. Virksomheden planlægger at komme med endnu en statusopdatering, når al dosering er afsluttet.
Det fem uger lange Human Pilot Study #7, også identificeret som GLP-1-H26-7, undersøger sikkerhed, tolerabilitet og farmakokinetiske egenskaber – det vil sige, hvordan lægemidlet optages og bevæger sig gennem kroppen. Meddelelsen indeholder ingen sammenlignende resultater og fastslår ikke, at nogen af de eksperimentelle formuleringer virker bedre end Wegovy.
Laboratorieanalyser af prøver og rapportering følger, når doseringen er afsluttet. Lexaria har ikke angivet en dato for offentliggørelse af resultaterne.
| Element | Detaljer |
|---|---|
| Studieidentifikation | Human Pilot Study #7, GLP-1-H26-7 |
| Forhold ved indgivelse | Faste før dosering |
| Eksperimentelle behandlinger | DehydraTECH-semaglutid som tablet og kapsel, begge med SNAC |
| Sammenligningspræparat | Kommercielt tilgængelige Wegovy-tabletter |
Tabletter og gentagen dosering adskiller forsøget
For første gang i sine DehydraTECH GLP-1-studier afprøver Lexaria en oral tablet frem for udelukkende kapsler. Virksomheden oplyser, at tabletten indeholder visse fysiske egenskaber fra Novo Nordisks tilgang til oral administration af semaglutid.
Begge eksperimentelle formuleringer indeholder SNAC, en komponent, der anvendes i de orale semaglutidformuleringer til administration, som Lexaria har beskrevet. I virksomhedens tidligere SNAC-holdige pilotstudier på mennesker i 2024 og 2025 blev der anvendt enkeltdoser, og tabletter blev ikke afprøvet.
Den fem uger lange doseringsplan skal give semaglutidkoncentrationerne mulighed for at nå steady state, hvor tilførslen af lægemidlet og kroppens udskillelse af det er i balance. Studiedesignet gør det muligt for forskerne at undersøge gentagen dosering frem for kun reaktionen på én dosis.
Konklusion
Den næste annoncerede milepæl er afslutningen på doseringen, som forventes i midten af november 2026, efterfulgt af en statusopdatering fra virksomheden. Sammenlignende resultater afventes fortsat, indtil laboratorieanalyser og rapportering er gennemført.
Læs flere nyheder
Ansvarsfraskrivelse
Denne FinanceVelix-artikel indeholder generel information og udgør ikke personlig finansiel, investeringsmæssig, juridisk eller skattemæssig rådgivning. Markedspriser, renter og økonomiske forhold kan ændre sig; investeringer indebærer risiko for tab. Oplysningerne afspejler det materiale, der var tilgængeligt på udgivelsestidspunktet, og kan ændre sig. Kontrollér vigtige oplysninger uafhængigt, og rådfør dig med en kvalificeret fagperson efter behov. Omtale af et aktiv, en virksomhed eller en tjeneste er ikke en anbefaling.
