MASH-lægemiddelpipelinen omfatter nu mere end 180 virksomheder og 200 forsøgsbehandlinger, oplyste analysevirksomheden DelveInsight i en meddelelse den 20. oktober 2026. Dens seneste vurdering af konkurrencesituationen fremhæver forsøg i sen fase, licensaftaler og flere behandlingsmetoder rettet mod den fremadskridende leversygdom.
Vigtigste punkter
- DelveInsight identificerer mere end 200 behandlinger under udvikling, selv om de fleste stadig befinder sig i tidlige eller mellemste udviklingsfaser.
- Inventiva oplyste, at de sidste patientbesøg i selskabets fase III-forsøg NATiV3 blev gennemført i september 2026.
- Licensaftaler udvider Madrigal Pharmaceuticals’ forskningsportefølje ud over den godkendte behandling Rezdiffra.
Indholdsfortegnelse
- MASH-lægemiddelpipelinen omfatter flere behandlingsmetoder
- Kliniske milepæle spænder fra tidlige forsøg til fase III
- Licensaftaler udvider konkurrencefeltet
- Konklusion
MASH-lægemiddelpipelinen omfatter flere behandlingsmetoder
Metabolisk dysfunktionsassocieret steatohepatitis, eller MASH, er en inflammatorisk form for fedtleversygdom, der er forbundet med fedme, type 2-diabetes og andre metaboliske risikofaktorer. Sygdommen kan udvikle sig til fibrose, skrumpelever og leverkræft, hvilket gør både metabolisk dysfunktion og leverskade til mål for lægemiddeludviklere.
DelveInsights vurdering af konkurrencesituationen inden for MASH i 2026 kategoriserer udviklingsprogrammer efter fase, produkttype, administrationsvej og molekyltype. Analysen dækker et bredt felt frem for et enkelt klinisk gennembrud: Meddelelsen identificerer mere end fem kandidater i sen fase og mere end 100 lægemidler i tidlig og mellemste udvikling.
Metoderne omfatter FGF21-baserede behandlinger, glukagon- og GLP-1-receptoragonister samt RNA-interferens. Disse programmer er fortsat under afprøvning, og det forhold, at de indgår i pipelinen, dokumenterer ikke myndighedsgodkendelse eller kommerciel succes.
| Produkt | Detaljer |
|---|---|
| Efimosfermin — GSK | Fase III; FGF21-baseret behandling, der administreres ved subkutan injektion. |
| Zabopegdutide — D&D Pharmatech | Fase II; glukagon-/GLP-1-receptoragonist, der administreres ved subkutan injektion. |
| ALN-CIDEB — Alnylam/Regeneron | Fase II; RNA-interferens rettet mod CIDEB-ekspression, administreret ved subkutan injektion. |
| IMM-H014 — Changchun Intellicrown | Fase I/II; oral agonist af NF-E2-relateret faktor. |
Kliniske milepæle spænder fra tidlige forsøg til fase III
I september 2026 meddelte Inventiva, at den sidste patient havde gennemført det sidste besøg efter 72 uger i NATiV3, selskabets fase III-forsøg med lanifibranor hos patienter med MASH og moderat eller fremskreden fibrose. Afslutningen af patientbesøgene er en operationel milepæl, ikke en udmelding om forsøgsresultater.
Altimmune meddelte i august 2026, at selskabets globale fase III-forsøg PERFORMA med pemvidutide var påbegyndt, og at en dataaflæsning efter 52 uger forventes i 2029. Det fulgte efter selskabets meddelelse i maj om, at forsøgsprotokollen var færdiggjort og indsendt til FDA.
Arbejdet i tidligere faser skred også frem. Tangram Therapeutics oplyste i september 2026, at TGM-312 var gået videre til del B af det igangværende fase I/II-forsøg RESTORE-MASH. Rivus Pharmaceuticals rapporterede i april 2026, at de første patienter var blevet doseret i selskabets fase II-studie AMPLIFY med HU6.
Licensaftaler udvider konkurrencefeltet
Udviklingsaktiviteten foregår sideløbende med et etableret behandlingsmarked. Madrigals orale behandling Rezdiffra blev godkendt af FDA den 14. marts 2024 til voksne med MASH uden skrumpelever og moderat til fremskreden fibrose, i kombination med kost og motion.
Madrigal har også udvidet sin portefølje af forsøgsbehandlinger. I maj 2026 meddelte selskabet, at det havde indgået en eksklusiv global licensaftale med Arrowhead Pharmaceuticals om ARO-PNPLA3, en klinisk small interfering RNA-behandling rettet mod en genetisk drivkraft bag MASH.
I februar 2026 meddelte Suzhou Ribo Life Science og datterselskabet Ribocure Pharmaceuticals, at de havde indgået en særskilt global licensaftale med Madrigal, der omfatter seks prækliniske small interfering RNA-programmer. Aftalerne illustrerer, hvordan virksomhederne tilføjer forskellige biologiske mål, men meddelelsen giver ikke grundlag for at sammenligne deres fremtidige kommercielle værdi.
Konklusion
De næste væsentlige prøver bliver kliniske resultater snarere end antallet af behandlinger i pipelinen. Inventiva har afsluttet patientbesøgene i NATiV3, mens Altimmunes angivne tidsplan placerer den forventede 52-ugers dataaflæsning for PERFORMA i 2029.
Læs flere nyheder
Flere nyheder fra FinanceVelix
Ansvarsfraskrivelse
Denne FinanceVelix-artikel indeholder generelle oplysninger og udgør ikke personlig finansiel, investeringsmæssig, juridisk eller skattemæssig rådgivning. Markedspriser, renter og økonomiske forhold kan ændre sig; investeringer indebærer risiko for tab. Oplysningerne afspejler det tilgængelige materiale på udgivelsestidspunktet og kan ændre sig. Kontrollér vigtige oplysninger uafhængigt, og rådfør dig om nødvendigt med en kvalificeret fagperson. Omtale af et aktiv, en virksomhed eller en tjeneste er ikke en anbefaling.
