Telix' omsætning steg 19 % år til år til US$245 millioner i tredje kvartal 2026, drevet af selskabets billeddiagnostiske produkter til prostatakræft. I sin opdatering den 21. oktober bekræftede radiolægemiddelselskabet forventningen om en omsætning og anden indkomst for hele året på over US$1 milliard, selv om omsætningen i kvartalet var lidt lavere end i det foregående kvartal.
Vigtigste pointer
- Omsætningen fra Precision Medicine steg 30 % år til år til US$201 millioner, drevet af Gozellix og Illuccix.
- Telix indsnævrede sin vejledning for forsknings- og udviklingsudgifter i 2026 til US$240 millioner–US$260 millioner.
- Pixclara kom i kommerciel anvendelse i september, mens den foreslåede fusion med ITM fortsat afventer aktionærernes godkendelse.
Indholdsfortegnelse
- Telix' omsætningsvækst står i kontrast til en svagere kvartalsvis sammenligning
- Forventningerne til hele året fastholdes, mens intervallet for forskning og udvikling indsnævres
- Lanceringen af Pixclara udvider den kommercielle produktportefølje
- ITM-fusionen afventer aktionærernes beslutning
- Konklusion
Telix' omsætningsvækst står i kontrast til en svagere kvartalsvis sammenligning
De ikke-reviderede resultater for kvartalet, der sluttede den 30. september, viste fortsat årlig vækst i billeddiagnostikforretningen, delvist opvejet af lavere tredjepartsomsætning hos Telix Manufacturing Solutions. Koncernens omsætning faldt 1 % i forhold til andet kvartal.
Telix' finansielle opdatering for tredje kvartal viste, at omsætningen fra Precision Medicine stort set var uændret i forhold til det foregående kvartal. Administrerende direktør Christian Behrenbruch sagde, at dosisvolumenerne i USA for Gozellix og Illuccix steg 1 % i forhold til kvartalet før, hvilket afspejlede den forventede sæsonmæssige afmatning om sommeren.
Ledelsen oplyste, at det stærkere salg i september understøttede dens tillid til at levere en vækst i omsætningen fra Precision Medicine på over 25 % i 2026. Det er fortsat en forventning til hele året og ikke et allerede opnået resultat.
| Post | Oplysninger |
|---|---|
| Koncernomsætning | 3. kvartal 2026: US$245 millioner; 3. kvartal 2025: US$206 millioner; 2. kvartal 2026: US$247 millioner. |
| Omsætning fra Precision Medicine | 3. kvartal 2026: US$201 millioner; 3. kvartal 2025: US$155 millioner; 2. kvartal 2026: US$202 millioner. |
| Tredjepartsomsætning fra Manufacturing Solutions | 3. kvartal 2026: US$44 millioner; 3. kvartal 2025: US$47 millioner; 2. kvartal 2026: US$45 millioner. Salg af Illuccix og Gozellix samt omsætning mellem segmenter er ikke medregnet. |
Forventningerne til hele året fastholdes, mens intervallet for forskning og udvikling indsnævres
Telix oplyste, at omsætningen udviklede sig i retning af den øvre ende af prognoseintervallet på US$950 millioner–US$970 millioner. Sammen med US$40 millioner i anden indkomst forventer selskabet, at det samlede beløb vil overstige US$1 milliard.
Omsætningsprognosen omfatter produkter på markeder, hvor markedsføringstilladelse er udstedt, inkluderer et fuldt års bidrag fra RLS Radiopharmacies og indregner forventet salg af Pixclara.
Udgifterne til forskning og udvikling forventes nu at udgøre i alt US$240 millioner–US$260 millioner sammenlignet med det tidligere interval på US$230 millioner–US$270 millioner. Ændringen indsnævrer intervallet uden at ændre midtpunktet på US$250 millioner og er fortsat betinget af planlagte kliniske, regulatoriske og udviklingsmæssige milepæle.
Lanceringen af Pixclara udvider den kommercielle produktportefølje
Den amerikanske fødevare- og lægemiddelstyrelse (FDA) godkendte Pixclara til billeddiagnostik af gliomer i kvartalet, og de første kommercielle doser blev administreret i september 2026. Lanceringen føjer billeddiagnostik af hjernekræft til en kommerciel produktportefølje, der er centreret om diagnostik af prostatakræft.
Telix afsluttede også indskrivningen af 350 patienter i BiPASS, et fase 3-studie, der evaluerer påvisning af prostatakræft før biopsi ved hjælp af PET-billeddiagnostik sammen med MR. FDA støttede en vej frem mod en ansøgning om nyt lægemiddel og tildelte Fast Track-status, hvilket kan muliggøre en fremskyndet behandling, men ikke udgør en godkendelse.
For Zircaix, en kandidat til billeddiagnostik af nyrekræft, var Telix ved at færdiggøre en genindsendelse af den regulatoriske ansøgning, som adresserer de resterende observationer vedrørende tredjepartsproduktion. Selskabet oplyste, at indsendelse til FDA var planlagt inden for den nærmeste fremtid og fortsat var en prioritet for 2026.
I selskabets terapeutiske udviklingsportefølje blev indskrivningen af 120 patienter i fase 2-studiet OPTIMAL-PSMA af TLX597-Tx afsluttet. Resultaterne forventes i første halvdel af 2027.
ITM-fusionen afventer aktionærernes beslutning
Den foreslåede fusion med Isotope Technologies Munich vil tilføje lægemiddelkandidater og kapacitet til isotopproduktion. Vederlaget ved gennemførelsen er US$1,65 milliarder på kontantfri og gældfri basis, og ITM's aktionærer forventes at modtage cirka US$1,25 milliarder i Telix-aktier udstedt som amerikanske depotbeviser.
En yderligere betaling på op til US$700 millioner afhænger af fremtidige regulatoriske godkendelser og salgsmål for ITM-11, en lægemiddelkandidat til behandling af gastroenteropankreatiske neuroendokrine tumorer.
Transaktionen er ikke gennemført. Den afventer fortsat godkendelse fra Telix' aktionærer og sædvanlige gennemførelsesbetingelser, og en generalforsamling forventes afholdt den 1. december 2026, australsk østlig sommertid.
Konklusion
Den næste planlagte milepæl for selskabet er aktionærmødet, som forventes afholdt den 1. december for at behandle ITM-transaktionen. Telix planlægger også at genindsende Zircaix-ansøgningen inden for den nærmeste fremtid, mens forventningerne til hele året afhænger af fortsat kommercielt salg og gennemførelsen af udviklingsmæssige milepæle.
Læs flere nyheder
Flere nyheder fra FinanceVelix
Ansvarsfraskrivelse
Denne artikel fra FinanceVelix indeholder generel information og udgør ikke personlig finansiel, investeringsmæssig, juridisk eller skattemæssig rådgivning. Markedspriser, renter og økonomiske forhold kan ændre sig; investeringer indebærer risiko for tab. Oplysningerne afspejler det materiale, der var tilgængeligt på udgivelsestidspunktet, og kan ændre sig. Kontrollér vigtige oplysninger uafhængigt, og rådfør dig om nødvendigt med en kvalificeret fagperson. Omtale af et aktiv, en virksomhed eller en tjeneste er ikke en anbefaling.




