AbbVies onkologiske forskning på tværs af syv aktiver bliver præsenteret på European Society for Medical Oncology-kongressen i Madrid den 23.–27. oktober 2026. Da selskabet offentliggjorde programmet den 18. oktober, beskrev det det som sin hidtil største tilstedeværelse på ESMO med opdateringer om lunge-, tyk- og endetarms-, ovarie-, prostata- og mavekræft.
Vigtige pointer
- Programmet omfatter forsøgsbehandlinger og godkendte lægemidler inden for fem kræfttyper.
- Opdateringer om Temab-A og ABBV-706 omfatter tidlige respons- og overlevelsesresultater samt igangværende fase 3-forsøg.
- Præsentationerne er forskningsopdateringer, ikke nye myndighedsgodkendelser eller dokumentation for kommercielle indtægter.
Indholdsfortegnelse
- AbbVies onkologiprogram udvider fokus på solide tumorer
- Opdateringer om Temab-A dækker tyk- og endetarmskræft samt lungekræft
- Andre aktiver bidrager med respons-, biomarkør- og sikkerhedsresultater
- Præsentationsplan og godkendelsesstatus er fortsat adskilte
- Konklusion
AbbVies onkologiprogram udvider fokus på solide tumorer
AbbVies meddelelse om præsentationer på ESMO 2026 beskriver forskning i Temab-A, ABBV-706, ABBV-969, ABBV-1480, alveltamig, Emrelis og Elahere. Programmet omfatter antistof-lægemiddelkonjugater, som kombinerer målrettede antistoffer med lægemiddelstoffer, samt andre antistofbaserede tilgange og kombinationsbehandlinger.
For selskabets udviklingspipeline består skellet mellem lovende tidlige resultater og bekræftelse i større forsøg. Flere af de fremhævede resultater stammer fra fase 1-studier, mens efterfølgende fase 3-programmer stadig er i gang.
| Emne | Detaljer |
|---|---|
| 23. oktober 2026 | ABBV-969-poster om biomarkører ved prostatakræft. |
| 24. oktober 2026 | Præsentationer af overlevelsesdata for Temab-A ved lungekræft og tyk- og endetarmskræft. |
| 25. oktober 2026 | Resultater af kombinationsbehandling med ABBV-1480 ved mavekræft eller kræft i den gastroøsofageale overgang. |
| 26. oktober 2026 | Præsentationer om ABBV-706, alveltamig, Emrelis, Elahere samt yderligere præsentationer om Temab-A og ABBV-1480. |
Opdateringer om Temab-A dækker tyk- og endetarmskræft samt lungekræft
Ved tidligere behandlet fremskreden tyk- og endetarmskræft rapporterede AbbVie en samlet responsrate på 30 % for Temab-A i kombination med bevacizumab ved dosen på 2,4 mg/kg. Efter en medianopfølgning på 18,2 måneder var median samlet overlevelse 14,7 måneder i kombinationsgruppen på 30 patienter mod 10,2 måneder blandt 20 patienter, der fik standardbehandling.
Dette er fase 1-resultater fra små patientgrupper og ikke bekræftende resultater fra fase 3. AbbVie oplyste, at der ikke blev observeret nye sikkerhedssignaler, og kombinationen undersøges yderligere i det globale fase 3-studie AndroMETa-CRC-560.
Opdaterede fase 1-resultater ved lungekræft viste en responsrate på 50 % og en median samlet overlevelse på 13,8 måneder blandt 48 patienter med EGFR-vildtype-sygdom. Blandt 41 patienter med EGFR-muteret sygdom var responsraten 63 %, og median samlet overlevelse var 16,2 måneder. Et særskilt fase 3-forsøg undersøger Temab-A sammenlignet med standardbehandling ved tidligere behandlet, ikke-planocellulær ikke-småcellet lungekræft med EGFR-vildtype.
Andre aktiver bidrager med respons-, biomarkør- og sikkerhedsresultater
For ABBV-706 viste opdaterede fase 1-data ved den valgte fase 3-dosis en responsrate på 56 % og en median samlet overlevelse på 12,4 måneder blandt 41 patienter med småcellet lungekræft, som fik behandling i anden linje eller senere. AbbVie oplyste, at sikkerhedsprofilen var sammenlignelig med tidligere rapporterede data; et randomiseret fase 3-forsøg, der sammenligner behandlingen med standardbehandling, er i gang.
Præsentationerne om ABBV-969 fokuserer på biomarkørresultater ved metastatisk kastrationsresistent prostatakræft efter omfattende forudgående behandling. Opdateringerne om ABBV-1480 omfatter resultater for monoterapi og kombinationsbehandling ved lungekræft samt fortsat udvikling i fase 3 og et nyligt påbegyndt kombinationsstudie med Temab-A.
Sikkerhed indgår fortsat i vurderingen. For ABBV-1480 som monoterapi var hypertension og proteinuri de hyppigste behandlingsrelaterede bivirkninger af grad 3 eller højere. I kombination med docetaxel omfattede de nedsatte antal neutrofile, hvide blodlegemer og lymfocytter.
Præsentationsplan og godkendelsesstatus er fortsat adskilte
Kongresprogrammet omfatter også analyser af Elahere ved ovariecancer, brug af Emrelis i klinisk praksis og opdaterede overlevelsesresultater for alveltamig. Studierne omfatter forskellige populationer og studiedesign, så resultaterne bør ikke betragtes som direkte sammenligninger mellem lægemidlerne.
Temab-A, ABBV-706 og ABBV-969 er forsøgsbehandlinger og er ikke godkendt af nogen sundhedsmyndighed noget sted i verden; deres sikkerhed og effekt er ikke fastslået. ABBV-1480 og alveltamig er også fortsat forsøgsbehandlinger. Præsentationer om godkendte lægemidler indebærer ikke i sig selv, at de undersøgte kombinationer eller patientgrupper er godkendt.
Konklusion
De næste bekræftede milepæle er de planlagte ESMO-præsentationer den 23.–27. oktober. De vil give flere detaljer om de offentliggjorte resultater, mens de igangværende fase 3-studier fortsat udgør særskilte afprøvninger af forsøgsbehandlingerne.
Læs flere nyheder
Flere nyheder fra FinanceVelix
Ansvarsfraskrivelse
Denne artikel fra FinanceVelix indeholder generel information og udgør ikke personlig finansiel, investeringsmæssig, juridisk eller skattemæssig rådgivning. Markedspriser, renter og økonomiske forhold kan ændre sig; investeringer indebærer risiko for tab. Oplysningerne afspejler det materiale, der var tilgængeligt på udgivelsestidspunktet, og kan ændre sig. Kontrollér vigtige oplysninger selvstændigt, og rådfør dig med en kvalificeret fagperson efter behov. Omtale af et aktiv, et selskab eller en tjeneste er ikke en anbefaling.
