AbbVies IBD-data, der er planlagt til UEG Week 2026, fremhæver langsigtede behandlingsresultater for Skyrizi og Rinvoq samt real-world-resultater ved Crohns sygdom. Virksomheden offentliggjorde programmet med 20 abstracts den 17. oktober 2026 for kongressen, der finder sted den 17.–20. oktober i Barcelona, Spanien.
Vigtigste punkter
- Langtidsanalyserne omfatter Skyrizi ved colitis ulcerosa og Rinvoq ved Crohns sygdom.
- Foreløbige UPlift-resultater viste en median på 13 dage til første kliniske respons med Rinvoq.
- Programmet omfatter forsøgsbehandlinger og administrationsformer, ikke nye myndighedsgodkendelser.
Indholdsfortegnelse
- AbbVies IBD-data fokuserer på vedvarende behandlingsresultater
- Real-world-resultater for Rinvoq tilføjer mål for respons og brug af sundhedsydelser
- Præsentationer af udviklingsprogrammet rækker ud over etablerede behandlinger
- Konklusion
AbbVies IBD-data fokuserer på vedvarende behandlingsresultater
AbbVies meddelelse om præsentationen på UEG Week samler længerevarende studier, real-world-behandlingsdata og forskning i udviklingsprogrammet inden for inflammatorisk tarmsygdom. Det centrale spørgsmål er, hvordan patienter med kronisk Crohns sygdom eller colitis ulcerosa reagerer efter den indledende behandlingsperiode.
Ved colitis ulcerosa rapporterede COMMAND-studiet vedvarende kliniske og endoskopiske resultater med Skyrizi, eller risankizumab, gennem op til tre års vedligeholdelsesbehandling. I uge 96 lå de observerede kliniske remissionsrater med dosis på 180 mg på mellem 54,0 % og 73,1 % på tværs af grupper med og uden tidligere eksponering for avanceret behandling. De endoskopiske remissionsrater lå mellem 38,8 % og 53,5 %.
For Rinvoq, eller upadacitinib, rapporterede U-ENDURE-analyser ved Crohns sygdom klinisk remission i uge 144 hos 78,9 % af patienterne, der fik 15 mg, og 86,6 % af dem, der fik 30 mg. Endoskopisk remission blev opnået hos henholdsvis 47,1 % og 64,2 %.
Dette er analyser af observerede data, så procentsatserne bør ikke fortolkes som remissionsrater for alle patienter, der oprindeligt påbegyndte behandlingen. Klinisk og endoskopisk remission er desuden forskellige endepunkter: Det sidstnævnte vurderer sygdomsaktiviteten ved undersøgelse af tarmen.
| Emne | Detaljer |
|---|---|
| U-ENDURE langtidsforlængelse | Mundtlig præsentation planlagt til 19. oktober 2026 kl. 11:30–12:30. |
| AFFIRM-resultater fra induktionsbehandling | Mundtlig præsentation planlagt til 19. oktober 2026 kl. 16:00–17:00. |
| TARGET-CD fase 2a | Sen præsentation planlagt til 19. oktober 2026 kl. 10:00–11:00. |
| Sammenlignende brug af sundhedsressourcer | Mundtlig præsentation planlagt til 20. oktober 2026 kl. 14:30–15:30. |
Real-world-resultater for Rinvoq tilføjer mål for respons og brug af sundhedsydelser
Foreløbige resultater fra UPlift viste, at 70,2 % af 497 evaluerbare patienter med moderat til svær Crohns sygdom opnåede klinisk respons inden for 12 uger efter behandling med upadacitinib. Medianen for tiden til første respons var 13 dage. Et klinisk respons angiver en forbedring efter studiets kriterier, men er ikke nødvendigvis det samme som remission.
En separat real-world-analyse af patientdata fra forsikringskrav, der omfattede 514 patienter med colitis ulcerosa eller Crohns sygdom, sammenlignede skift fra en tumornekrosefaktorhæmmer til upadacitinib med skift til et andet lægemiddel i samme hæmmerklasse. I løbet af 12 måneder var andelen af indlæggelser relateret til IBD 9,5 % mod 16,3 %, mens operationsraterne var 6,9 % mod 10,6 %.
Disse observationelle sammenligninger beskriver forskelle mellem behandlingsgrupperne; de fastslår ikke i sig selv, at skiftet var årsag til de lavere rater.
Præsentationer af udviklingsprogrammet rækker ud over etablerede behandlinger
AbbVie har også planlagt yderligere fase 3-analyser fra AFFIRM af subkutan induktions- og vedligeholdelsesbehandling med risankizumab ved Crohns sygdom. Virksomheden oplyste, at den den 27. august 2026 havde indsendt en ansøgning til Det Europæiske Lægemiddelagentur om godkendelse af subkutan induktionsbehandling til voksne med moderat til svært aktiv sygdom.
Programmet omfatter resultater fra fase 2a-studiet TARGET-CD for ABBV-466, en forsøgsbehandling, der er rettet mod to mål. Præsentationerne udvider forskningsprogrammet, men bør holdes adskilt fra godkendte indikationer eller bekræftede kommercielle resultater.
Effektresultaterne skal også vurderes sammen med produkternes sikkerhedsoplysninger. AbbVies meddelelse fremhæver infektionsrisici for begge lægemidler samt yderligere begrænsninger og advarsler for Rinvoq hos visse patientgrupper med højere risiko.
Konklusion
De næste planlagte opdateringer er præsentationerne den 19. oktober om langtidsforlængelsen, AFFIRM og TARGET-CD, efterfulgt af analysen af brugen af sundhedsressourcer den 20. oktober. Disse sessioner vil tilføje detaljer til et program med fokus på behandlingens holdbarhed, anvendelse i klinisk praksis og forsøgsmetoder.
Læs flere nyheder
Flere nyheder fra FinanceVelix
Ansvarsfraskrivelse
Denne FinanceVelix-artikel indeholder generel information og udgør ikke personlig finansiel, investeringsmæssig, juridisk eller skattemæssig rådgivning. Markedspriser, renter og økonomiske forhold kan ændre sig; investeringer indebærer risiko for tab. Oplysningerne afspejler det tilgængelige materiale på offentliggørelsestidspunktet og kan ændre sig. Kontrollér selv vigtige oplysninger, og rådfør dig med en kvalificeret fagperson efter behov. Omtale af et aktiv, en virksomhed eller en tjeneste er ikke en anbefaling.
