Moderna-aktien faldt 25,2 % til 183,88 USD i handelen den 22. oktober 2026, hvilket udslettede omkring 24 mia. USD af markedsværdien, efter at detaljerede resultater fra det sene kliniske studie af virksomhedens personligt tilpassede melanomvaccine blev offentliggjort. Faldet kom på trods af tegn på, at den eksperimentelle behandling, der er udviklet sammen med Merck, forbedrede resultaterne, når den blev tilføjet Keytruda.
Vigtigste punkter
- Salget afbrød et kursrally, der havde løftet Moderna-aktien med mere end 500 % i 2026.
- Intismeran plus Keytruda reducerede den relative risiko for tilbagefald af kræft eller død med 42 % sammenlignet med Keytruda alene.
- Resultaterne for den samlede overlevelse var endnu umodne, og selskaberne oplyste, at de var i dialog med myndighederne.
Indholdsfortegnelse
- Moderna-aktien falder trods positive forsøgsresultater
- Hvad melanomstudiet viste
- Opfølgning på overlevelse og bredere kræftstudier er fortsat vigtige
- Konklusion
Moderna-aktien falder trods positive forsøgsresultater
Moderna og Merck offentliggjorde de detaljerede resultater, efter at de tidligere den 22. oktober var blevet lækket på et onkologisk website. Den citerede aktiekurs var den seneste handelsobservation, ikke en bekræftet lukkekurs. Merck-aktien faldt næsten 1 %.
Selskaberne havde offentliggjort positive foreløbige resultater i august. Den detaljerede offentliggørelse kom derfor efter flere måneders stigende forventninger og var ikke den første indikation på, at forsøget var lykkedes.
UBS-analytikeren Michael Yee beskrev resultaterne for tilbagefaldsfri overlevelse som solide og karakteriserede kursfaldet som en reaktion af typen »sælg på nyheden«. William Blair-analytikeren Myles Minter vurderede også dataene positivt, men sagde, at investorerne muligvis stiller spørgsmål ved, om behandlingen vil virke godt nok mod andre kræftformer til at understøtte Modernas værdiansættelse. Det er analytikernes fortolkninger af salget og ikke fastslåede motiver hos investorerne.
| Post | Detaljer |
|---|---|
| Toårig overlevelse uden fjernmetastaser | 88,5 % med intismeran plus Keytruda; 80,2 % med Keytruda alene. |
| Enhver behandlingsrelateret bivirkning | 95,8 % med kombinationen; 90,0 % med Keytruda alene. |
| Behandlingsrelaterede bivirkninger af grad 3–5 | 14,2 % med kombinationen; 13,4 % med Keytruda alene. |
| Dosering af intismeran i forsøget | 1 mg hver tredje uge i op til ni doser. |
Hvad melanomstudiet viste
Merck og Modernas detaljerede meddelelse om fase 3-forsøget beskriver INTerpath-001, som omfattede 1.137 patienter med højrisiko-melanom i stadie IIB-IV efter fuldstændig kirurgisk fjernelse af kræften. Studiet sammenlignede intismeran plus Keytruda med placebo plus Keytruda.
Efter en medianopfølgning på 24,6 måneder reducerede kombinationen den relative risiko for tilbagefald eller død med 42 % og risikoen for fjernmetastaser eller død med 38 %. Fjernmetastaser betyder, at kræften spreder sig til andre dele af kroppen.
Tallet på 42 % angiver en relativ risikoreduktion, ikke en stigning på 42 procentpoint i andelen af patienter, der forblev kræftfri. Efter to år var den tilbagefaldsfrie overlevelsesrate 82,2 % med kombinationen og 70,0 % med Keytruda alene, en forskel på 12,2 procentpoint.
Intismeran er fortsat under afprøvning. Den mRNA-baserede behandling er udviklet med udgangspunkt i de unikke mutationer i den enkelte patients tumor for at hjælpe med at fremkalde en immunreaktion mod kræftceller.
Opfølgning på overlevelse og bredere kræftstudier er fortsat vigtige
Selskaberne oplyste, at data om samlet overlevelse endnu ikke var modne, selv om de viste en gunstig tendens. En reduktion i tilbagefald eller død for forsøgets primære endepunkt fastslår ikke i sig selv en fordel for den samlede overlevelse.
Melanomresultaterne dokumenterer heller ikke effekt på andre tumortyper. Mercks og Modernas bredere intismeran-program omfatter ni fase 2- og fase 3-forsøg, herunder tre igangværende fase 3-studier i ikke-småcellet lungekræft.
Behandlingsrelaterede bivirkninger var almindelige i begge grupper i melanomstudiet. De rapporterede andele af alvorlige bivirkninger lå relativt tæt, men kombinationsbehandlingen medførte samlet set flere behandlingsrelaterede bivirkninger.
Konklusion
Faldet i Moderna-aktien den 22. oktober stod i kontrast til de positive resultater fra melanomstudiet, mens den langsigtede overlevelse og effekten på andre kræftformer fortsat var uafklaret. På tidspunktet for offentliggørelsen var den næste planlagte milepæl fremlæggelsen af resultaterne på mødet i European Society for Medical Oncology i Madrid den 24. oktober 2026.
Læs flere nyheder
Flere nyheder fra FinanceVelix
Ansvarsfraskrivelse
Denne FinanceVelix-artikel indeholder generel information og udgør ikke personlig finansiel, investeringsmæssig, juridisk eller skattemæssig rådgivning. Markedspriser, renter og økonomiske forhold kan ændre sig; investeringer indebærer risiko for tab. Oplysningerne afspejler det tilgængelige materiale på udgivelsestidspunktet og kan ændre sig. Kontrollér vigtige oplysninger selvstændigt, og rådfør dig med en kvalificeret fagperson efter behov. Omtale af et aktiv, en virksomhed eller en tjeneste er ikke en anbefaling.
