Der Beirat von Satellos wird die Biologie von Regeneration, Alterung und Neurodegeneration untersuchen, wie der klinisch tätige Arzneimittelentwickler am 27. Oktober 2026 mitteilte. Der sechsköpfige wissenschaftliche Beirat wird das Unternehmen beraten, während es Fragestellungen untersucht, die über seinen bisherigen Schwerpunkt auf degenerative Muskelerkrankungen hinausgehen.

Die wichtigsten Erkenntnisse

  • Der Beirat wird zu Stammzellbiologie, molekularer Signalübertragung und Krankheitspathologie beraten.
  • Janet Rossant, emeritierte Forschungsleiterin am The Hospital for Sick Children, wird den Beirat leiten.
  • Satellos untersucht seinen Wirkstoffkandidaten Forazapadin in zwei Phase-2-Studien zu Duchenne-Muskeldystrophie.

Was der Beirat von Satellos untersuchen wird

Der Beirat wird untersuchen, wie sich Alterung auf die Regenerationsfähigkeit auswirkt und wie Mechanismen, die das Verhalten von Stammzellen steuern, zu neurodegenerativen Erkrankungen beitragen können. Seine Mitglieder bringen Fachkenntnisse in Stammzellbiologie, regenerativer Medizin, Neurowissenschaften und niedermolekularer Chemie mit.

Chief Scientific Officer Phil Lambert sagte, der Beirat werde dem Unternehmen dabei helfen, besser zu verstehen, wie die Zellpolarität die Gewebeerhaltung, Regeneration und Erkrankungen in verschiedenen biologischen Systemen beeinflusst.

Wer dem Beirat angehört

Neben der Vorsitzenden Janet Rossant gehören dem Beirat Rima Al-awar von der New York University Abu Dhabi, Sebastian Jessberger von der Universität Zürich, Mary Mader von MM Molecular Pharma Consulting, Lee Rubin von der Harvard University und Marius Wernig von der Stanford University an.

Studien zu Muskelerkrankungen laufen weiter

Satellos entwickelt Forazapadin, einen oral verabreichten niedermolekularen AAK1-Hemmer, der Defizite bei der Muskelreparatur und -regeneration beheben soll. Das Unternehmen untersucht den Wirkstoff in zwei Phase-2-Studien als potenzielle krankheitsmodifizierende Behandlung für Duchenne-Muskeldystrophie: BASECAMP mit pädiatrischen Teilnehmenden und TRAILHEAD mit Erwachsenen.

Die US-amerikanische Food and Drug Administration hat außerdem einen Antrag auf Zulassung eines neuen Prüfpräparats zur klinischen Untersuchung von Forazapadin bei fazioskapulohumeraler Muskeldystrophie genehmigt. Diese Genehmigung ist nicht mit einer Zulassung des Arzneimittels als Behandlung gleichzusetzen.

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