HUTCHMED wird am 5. November 2026 einen Investor-Webcast veranstalten, um aktuelle Daten zu Savolitinib aus Phase-III-Studien zu MET-getriebenem nicht-kleinzelligem Lungenkrebs zu erörtern. Das Unternehmen richtet die Veranstaltung gemeinsam mit Citigroup Global Markets Asia aus.

Die wichtigsten Erkenntnisse

  • Bei dem Webcast sprechen Professor Yi-Long Wu, der leitende Prüfarzt der SANOVO-Studie, und Weiguo Su, Chief Scientific Officer von HUTCHMED.
  • In der Diskussion geht es um die in China durchgeführte SANOVO-Studie und die globale SAFFRON-Studie.

Savolitinib-Daten und die Studien

Bei der Veranstaltung werden klinische Daten erörtert, die auf dem Kongress 2026 der European Society for Medical Oncology vorgestellt wurden, ebenso wie Behandlungsstrategien sowie die Entwicklung des Arzneimittels und dessen globale regulatorische Perspektiven.

In der SANOVO-Studie wurde Savolitinib in Kombination mit TAGRISSO mit TAGRISSO allein bei 326 zuvor unbehandelten Patienten in China mit lokal fortgeschrittenem oder metastasiertem Lungenkrebs, aktivierenden EGFR-Mutationen und MET-Überexpression untersucht.

In der SAFFRON-Studie wurde die Kombination mit einer Platin-basierten Doubletten-Chemotherapie bei 338 Patienten verglichen, deren Erkrankung nach einer Behandlung mit TAGRISSO fortgeschritten war. HUTCHMED teilte mit, dass die globale Studie im August 2026 positive vorläufige Ergebnisse gemeldet habe, darunter statistisch signifikante und klinisch bedeutsame Verbesserungen des progressionsfreien Überlebens und des Gesamtüberlebens.

Webcast-Teilnehmer und Zulassungsstatus des Arzneimittels

Wu wird die Diskussion leiten. Su, der auch Chief Executive Officer von HUTCHMED ist und derzeit von dieser Funktion beurlaubt ist, wird an der Gesprächsrunde teilnehmen. Yingqi Peng, Analystin für den Gesundheitssektor bei Citigroup Asia Research, wird moderieren.

Der Webcast ist für 16:30 Uhr Hongkonger Zeit, 8:30 Uhr GMT und 3:30 Uhr Eastern Standard Time angesetzt. Er wird auf Mandarin mit simultaner englischer Verdolmetschung abgehalten.

Savolitinib wird gemeinsam von HUTCHMED und AstraZeneca entwickelt und von AstraZeneca vermarktet. In China wird es unter dem Namen ORPATHYS für bestimmte Patienten mit fortgeschrittenem nicht-kleinzelligem Lungenkrebs mit einer MET-Exon-14-Skipping-Veränderung vermarktet. Zu den weiteren Zulassungen zählen eine bedingte Zulassung in China für bestimmte Patienten mit Magenkrebs oder Krebs des gastroösophagealen Übergangs sowie Zulassungen für die Anwendung mit TAGRISSO in bestimmten Situationen bei Lungenkrebs in China und der Schweiz.

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