Der Umsatz von Mesoblast mit seiner Behandlung Ryoncil stieg im ersten Geschäftsquartal, das am 30. September 2026 endete, um 44 % auf 28 Millionen US-Dollar, während die operativen Barausgaben im Vergleich zum Vorjahreszeitraum deutlich zurückgingen. Das Unternehmen erklärte, die Umsatzzahl sei vorläufig und stehe unter dem Vorbehalt des Abschlussverfahrens und einer Prüfung.

Die wichtigsten Erkenntnisse

  • Die operativen Barausgaben im Quartal sanken auf 2,1 Millionen US-Dollar gegenüber 14,9 Millionen US-Dollar im Vorjahreszeitraum.
  • Mesoblast schloss die Behandlung der Patienten in einer späten klinischen Studie zu chronischen Schmerzen im unteren Rücken ab und bereitet einen separaten Zulassungsantrag für eine Komplikation im Zusammenhang mit Herzinsuffizienz vor.

Umsatz und Liquiditätsposition von Mesoblast

In seinem Update vom 28. Oktober meldete Mesoblast zum 30. September einen Kassenbestand von 99 Millionen US-Dollar. Das Unternehmen erklärte, seine operativen Barausgaben von 2,1 Millionen US-Dollar im Quartal entsprächen einer Verbesserung um 86 % gegenüber dem Vorjahreszeitraum.

Ryoncil ist eine Zelltherapie für die steroidrefraktäre akute Graft-versus-Host-Erkrankung, eine Komplikation, die nach einer Transplantation auftreten kann. Zugelassene pädiatrische Indikation von Ryoncil umfasst Patienten ab einem Alter von zwei Monaten.

Mesoblast teilte mit, dass im September die höchste monatliche Zahl an Behandlungsbeginnen bei neuen Patienten verzeichnet worden sei. Dem sei die erwartete Verlangsamung der Terminplanung im Sommer im Juli und August vorausgegangen.

Fortschritte bei Erwachsenenstudie und weiteren Behandlungen

Eine Zulassungsstudie zur Ausweitung der Anwendung von Ryoncil auf Erwachsene mit derselben Erkrankung hat mit der Aufnahme von Patienten begonnen. Mesoblast rechnet damit, im Laufe des Jahres 2026 bis zu 40 Standorte in den USA zu aktivieren; die Anwendung bei Erwachsenen befindet sich weiterhin in der Prüfung.

Das Unternehmen teilte außerdem mit, dass alle aufgenommenen Patienten in seiner Phase-3-Studie mit 350 Patienten zu Rexlemestrocel-L gegen entzündliche chronische Schmerzen im unteren Rücken aufgrund einer degenerativen Bandscheibenerkrankung behandelt worden seien. Die Auswertung des primären Endpunkts, der eine anhaltende Schmerzlinderung nach 12 Monaten misst, wird für 2027 erwartet.

Mesoblast erklärte außerdem, die FDA habe bestätigt, dass ein geplanter Antrag auf eine Biologika-Lizenz für Rexlemestrocel-L bei lebensbedrohlichen gastrointestinalen Blutungen bei Patienten mit terminaler Herzinsuffizienz und einem linksventrikulären Unterstützungssystem eingereicht werden könne. Das Unternehmen erwartete die formellen Sitzungsprotokolle in Kürze; die Einreichung des Antrags und eine etwaige Zulassung stehen noch aus.

Nächster Meilenstein

Der nächste geplante klinische Meilenstein ist die Auswertung des primären Endpunkts der Studie zu Schmerzen im unteren Rücken im Jahr 2027.

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