Die Lexaria-Studie, in der zwei orale DehydraTECH-Semaglutid-Formulierungen mit Wegovy-Tabletten von Novo Nordisk verglichen werden, hat die vollständige Teilnehmerzahl erreicht, wie Lexaria Bioscience am 21. Oktober 2026 bekannt gab. Die Dosierung verläuft weiterhin planmäßig; die letzte Gruppe soll sie voraussichtlich Mitte November abschließen. Danach folgen Laboranalysen und die Berichterstattung.
Wichtige Erkenntnisse
- Die vollständige Teilnehmerzahl markiert einen Meilenstein der Studie, ist jedoch keine Aussage zur Sicherheit oder Wirkstoffaufnahme.
- In der Studie mit drei Behandlungsarmen werden DehydraTECH-Tabletten und -Kapseln mit Wegovy-Tabletten verglichen.
- Lexaria zufolge ist die Studie vollständig aus bestehenden Unternehmensmitteln finanziert.
Inhaltsverzeichnis
- Lexaria-Studie nähert sich dem Abschluss der Dosierung im November
- Tablettenform und wiederholte Dosierung unterscheiden die Studie
- Fazit
Lexaria-Studie nähert sich dem Abschluss der Dosierung im November
Lexarias Aktualisierung zu Teilnehmerzahl und Dosierung besagt, dass die Dosierung im letzten Studienarm Anfang Oktober 2026 begann. Das Unternehmen plant eine weitere Fortschrittsmeldung, sobald die Dosierung vollständig abgeschlossen ist.
Die fünfwöchige Human Pilot Study #7, auch als GLP-1-H26-7 bezeichnet, untersucht Sicherheit, Verträglichkeit und pharmakokinetische Eigenschaften – also, wie der Wirkstoff in den Körper gelangt und sich darin verteilt. Die Mitteilung enthält keine vergleichenden Ergebnisse und belegt nicht, dass eine der beiden experimentellen Formulierungen besser wirkt als Wegovy.
Nach Abschluss der Dosierung folgen Laboranalysen der Proben und die Berichterstattung. Lexaria nannte keinen Termin für die Veröffentlichung dieser Ergebnisse.
| Angabe | Details |
|---|---|
| Studienkennung | Human Pilot Study #7, GLP-1-H26-7 |
| Verabreichungsbedingungen | Nüchtern vor der Dosierung |
| Experimentelle Behandlungen | SNAC-haltige DehydraTECH-Semaglutid-Tablette und -Kapsel |
| Vergleichspräparat | Im Handel erhältliche Wegovy-Tabletten |
Tablettenform und wiederholte Dosierung unterscheiden die Studie
Zum ersten Mal testet Lexaria in seinen DehydraTECH-GLP-1-Studien eine orale Tablette statt ausschließlich Kapseln. Das Unternehmen zufolge weist die Tablette bestimmte physikalische Eigenschaften des oralen Semaglutid-Verabreichungsansatzes von Novo Nordisk auf.
Beide experimentellen Formulierungen enthalten SNAC, einen Bestandteil, der laut Lexarias Beschreibung in den Formulierungen zur oralen Semaglutid-Verabreichung verwendet wird. Bei den früheren SNAC-haltigen Pilotstudien am Menschen in den Jahren 2024 und 2025 testete das Unternehmen Einzeldosen und keine Tabletten.
Der fünfwöchige Zeitplan soll es ermöglichen, dass die Semaglutid-Konzentrationen den Steady State erreichen, bei dem Wirkstoffaufnahme und Ausscheidung durch den Körper im Gleichgewicht sind. Dieses Studiendesign ermöglicht es den Forschern, wiederholte Dosierungen zu untersuchen und nicht nur die Reaktion auf eine einzelne Dosis.
Fazit
Der nächste angekündigte Meilenstein ist der Abschluss der Dosierung, der für Mitte November 2026 erwartet wird. Anschließend soll das Unternehmen eine Fortschrittsmeldung veröffentlichen. Vergleichende Ergebnisse stehen noch aus und müssen zunächst durch Laboranalysen und Berichterstattung ermittelt werden.
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