Der Umsatz von Telix stieg im dritten Quartal 2026 im Jahresvergleich um 19 % auf 245 Millionen US-Dollar, getragen von den Produkten des Unternehmens zur Prostatakrebsbildgebung. In seinem Update vom 21. Oktober bekräftigte der Radiopharmazeutika-Hersteller seine Erwartung, dass der Umsatz und die sonstigen Erträge für das Gesamtjahr über 1 Milliarde US-Dollar liegen werden, obwohl der Quartalsumsatz leicht unter dem des Vorquartals lag.
Die wichtigsten Punkte
- Der Umsatz im Bereich Precision Medicine stieg im Jahresvergleich um 30 % auf 201 Millionen US-Dollar, angeführt von Gozellix und Illuccix.
- Telix engte seine Prognosespanne für die Forschungs- und Entwicklungsausgaben 2026 auf 240 Millionen bis 260 Millionen US-Dollar ein.
- Pixclara kam im September in die kommerzielle Anwendung, während die geplante ITM-Fusion weiterhin der Zustimmung der Aktionäre bedarf.
Inhaltsverzeichnis
- Umsatzwachstum bei Telix steht einem schwächeren Quartalsvergleich gegenüber
- Jahresausblick bleibt bestehen, während die F&E-Spanne eingeengt wird
- Einführung von Pixclara erweitert das kommerzielle Portfolio
- ITM-Fusion wartet auf Entscheidung der Aktionäre
- Fazit
Umsatzwachstum bei Telix steht einem schwächeren Quartalsvergleich gegenüber
Die ungeprüften Ergebnisse für das am 30. September beendete Quartal zeigten ein anhaltendes jährliches Wachstum im Bildgebungsgeschäft, das teilweise durch geringere Drittumsätze bei Telix Manufacturing Solutions ausgeglichen wurde. Der Konzernumsatz lag 1 % unter dem des zweiten Quartals.
Das Finanzupdate von Telix für das dritte Quartal zeigte, dass der Umsatz im Bereich Precision Medicine gegenüber dem Vorquartal weitgehend unverändert blieb. CEO Christian Behrenbruch erklärte, dass die Dosisvolumina von Gozellix und Illuccix in den USA gegenüber dem Vorquartal um 1 % gestiegen seien, was der erwarteten saisonalen Abschwächung im Sommer entspreche.
Nach Angaben des Managements stützten stärkere Septemberverkäufe das Vertrauen des Unternehmens, 2026 ein Umsatzwachstum von mehr als 25 % im Bereich Precision Medicine zu erzielen. Dabei handelt es sich weiterhin um eine Erwartung für das Gesamtjahr und nicht um ein bereits erzieltes Ergebnis.
| Posten | Details |
|---|---|
| Konzernumsatz | Q3 2026: 245 Millionen US-Dollar; Q3 2025: 206 Millionen US-Dollar; Q2 2026: 247 Millionen US-Dollar. |
| Umsatz im Bereich Precision Medicine | Q3 2026: 201 Millionen US-Dollar; Q3 2025: 155 Millionen US-Dollar; Q2 2026: 202 Millionen US-Dollar. |
| Drittumsatz von Manufacturing Solutions | Q3 2026: 44 Millionen US-Dollar; Q3 2025: 47 Millionen US-Dollar; Q2 2026: 45 Millionen US-Dollar. Verkäufe von Illuccix und Gozellix sowie konzerninterne Umsätze sind nicht enthalten. |
Jahresausblick bleibt bestehen, während die F&E-Spanne eingeengt wird
Telix erklärte, der Umsatz bewege sich auf das obere Ende der Prognosespanne von 950 Millionen bis 970 Millionen US-Dollar zu. Zusammen mit sonstigen Erträgen in Höhe von 40 Millionen US-Dollar erwartet das Unternehmen einen Gesamtbetrag von mehr als 1 Milliarde US-Dollar.
Der Umsatzausblick umfasst Produkte in Märkten, in denen eine Marktzulassung erteilt wurde, berücksichtigt einen ganzjährigen Beitrag der RLS Radiopharmacies und schließt erwartete Pixclara-Verkäufe ein.
Die Forschungs- und Entwicklungsausgaben werden nun voraussichtlich insgesamt 240 Millionen bis 260 Millionen US-Dollar betragen, verglichen mit der vorherigen Spanne von 230 Millionen bis 270 Millionen US-Dollar. Die Anpassung verengt die Spanne, ohne ihren Mittelpunkt von 250 Millionen US-Dollar zu verändern, und steht weiterhin unter dem Vorbehalt geplanter klinischer, regulatorischer und Entwicklungsmeilensteine.
Einführung von Pixclara erweitert das kommerzielle Portfolio
Die US-amerikanische Arzneimittelbehörde FDA genehmigte im Quartal Pixclara zur Bildgebung von Gliomen; die ersten kommerziellen Dosen wurden im September 2026 verabreicht. Die Einführung erweitert das Portfolio, dessen Schwerpunkt bislang auf der Prostatakrebsdiagnostik liegt, um die Bildgebung von Hirntumoren.
Telix schloss außerdem die Aufnahme von 350 Patienten in BiPASS ab, einer Phase-3-Studie zur Untersuchung der Erkennung von Prostatakrebs vor einer Biopsie mithilfe von PET-Bildgebung in Kombination mit MRT. Die FDA unterstützte einen Zulassungsantrag für ein neues Arzneimittel und erteilte den Fast-Track-Status, der eine beschleunigte Prüfung ermöglichen kann, aber keine Zulassung darstellt.
Beim Kandidaten Zircaix zur Bildgebung von Nierenkrebs finalisierte Telix eine erneute Einreichung bei der Zulassungsbehörde, mit der noch offene Beanstandungen zur Herstellung durch Dritte adressiert werden sollten. Das Unternehmen erklärte, die Einreichung bei der FDA sei kurzfristig geplant und bleibe eine Priorität für 2026.
In seiner therapeutischen Pipeline schloss die Phase-2-Studie OPTIMAL-PSMA zu TLX597-Tx die Aufnahme von 120 Patienten ab. Ergebnisse werden in der ersten Hälfte des Jahres 2027 erwartet.
ITM-Fusion wartet auf Entscheidung der Aktionäre
Die geplante Fusion mit Isotope Technologies Munich würde das Portfolio um therapeutische Wirkstoffkandidaten und Kapazitäten zur Isotopenproduktion erweitern. Die Vorauszahlung beträgt auf bargeld- und schuldenfreier Basis 1,65 Milliarden US-Dollar; die ITM-Aktionäre sollen Telix-Aktien im Gegenwert von rund 1,25 Milliarden US-Dollar erhalten, die als American Depositary Receipts ausgegeben werden.
Eine weitere Zahlung von bis zu 700 Millionen US-Dollar ist an künftige behördliche Zulassungen und kommerzielle Verkaufsmeilensteine für ITM-11 geknüpft, einen Wirkstoffkandidaten zur Behandlung gastroenteropankreatischer neuroendokriner Tumoren.
Die Transaktion ist noch nicht abgeschlossen. Sie bedarf weiterhin der Zustimmung der Telix-Aktionäre und unterliegt den üblichen Abschlussbedingungen. Eine Hauptversammlung wird für den 1. Dezember 2026, australische östliche Sommerzeit, erwartet.
Fazit
Der nächste planmäßige Unternehmensmeilenstein ist die für den 1. Dezember erwartete Aktionärsversammlung, auf der die ITM-Transaktion beraten werden soll. Telix plant außerdem eine kurzfristige erneute Einreichung für Zircaix. Der Ausblick für das Gesamtjahr hängt weiterhin von anhaltenden kommerziellen Verkäufen und der Erreichung von Entwicklungsmeilensteinen ab.
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