Die Onkologie-Forschung von AbbVie zu sieben Wirkstoffen wird auf dem Kongress der European Society for Medical Oncology vom 23. bis 27. Oktober 2026 in Madrid vorgestellt. Bei der Bekanntgabe des Programms am 18. Oktober bezeichnete das Unternehmen es als seinen bisher größten Auftritt beim ESMO. Die Aktualisierungen betreffen Lungen-, Darm-, Eierstock-, Prostata- und Magenkrebs.

Die wichtigsten Erkenntnisse

  • Das Programm umfasst Prüftherapien und zugelassene Arzneimittel für fünf Krebsarten.
  • Die Aktualisierungen zu Temab-A und ABBV-706 umfassen Ansprech- und Überlebensdaten aus frühen Entwicklungsphasen sowie laufende Phase-3-Studien.
  • Bei den Präsentationen handelt es sich um Forschungsaktualisierungen, nicht um neue Zulassungen oder Nachweise kommerzieller Umsätze.

Inhaltsverzeichnis

Das Onkologieprogramm von AbbVie erweitert seinen Schwerpunkt auf solide Tumoren

AbbVies Ankündigung der Präsentationen auf dem ESMO 2026 skizziert Forschung zu Temab-A, ABBV-706, ABBV-969, ABBV-1480, Alveltamig, Emrelis und Elahere. Das Programm umfasst Antikörper-Wirkstoff-Konjugate, bei denen zielgerichtete Antikörper mit Wirkstoffladungen kombiniert werden, sowie weitere antikörperbasierte Ansätze und Kombinationstherapien.

Für die Entwicklungspipeline des Unternehmens gilt es, vielversprechende frühe Ergebnisse von ihrer Bestätigung in größeren Studien zu unterscheiden. Mehrere hervorgehobene Ergebnisse stammen aus Phase-1-Studien, während weiterführende Phase-3-Programme noch laufen.

TerminDetails
23. Oktober 2026Poster zu Biomarkern bei Prostatakrebs und ABBV-969.
24. Oktober 2026Präsentationen zu Überlebensdaten von Temab-A bei Lungen- und Darmkrebs.
25. Oktober 2026Ergebnisse zu Kombinationstherapien mit ABBV-1480 bei Magenkrebs oder Krebs des gastroösophagealen Übergangs.
26. Oktober 2026Präsentationen zu ABBV-706, Alveltamig, Emrelis, Elahere sowie weitere zu Temab-A und ABBV-1480.

Aktualisierungen zu Temab-A betreffen Darm- und Lungenkrebs

Bei vorbehandeltem fortgeschrittenem Darmkrebs berichtete AbbVie für Temab-A in Kombination mit Bevacizumab in einer Dosierung von 2,4 mg/kg eine Gesamtansprechrate von 30 %. Nach einer medianen Nachbeobachtungszeit von 18,2 Monaten lag das mediane Gesamtüberleben in der Kombinationsgruppe mit 30 Patienten bei 14,7 Monaten, gegenüber 10,2 Monaten bei 20 Patienten, die eine Standardbehandlung erhielten.

Diese Ergebnisse stammen aus Phase 1 und kleinen Patientengruppen; sie sind keine bestätigenden Ergebnisse aus Phase 3. AbbVie teilte mit, dass keine neuen Sicherheitssignale beobachtet wurden. Die Kombination wird in der globalen Phase-3-Studie AndroMETa-CRC-560 weiter untersucht.

Aktualisierte Ergebnisse aus Phase 1 zu Lungenkrebs zeigten bei 48 Patienten mit EGFR-Wildtyp-Erkrankung eine Ansprechrate von 50 % und ein medianes Gesamtüberleben von 13,8 Monaten. Bei 41 Patienten mit EGFR-mutierter Erkrankung betrug die Ansprechrate 63 % und das mediane Gesamtüberleben 16,2 Monate. In einer separaten Phase-3-Studie wird Temab-A mit der Standardbehandlung bei vorbehandeltem nicht-squamösem nicht-kleinzelligem Lungenkrebs mit EGFR-Wildtyp verglichen.

Weitere Wirkstoffe liefern Daten zu Ansprechen, Biomarkern und Sicherheit

Für ABBV-706 zeigten aktualisierte Phase-1-Daten bei der ausgewählten Phase-3-Dosis eine Ansprechrate von 56 % und ein medianes Gesamtüberleben von 12,4 Monaten bei 41 Patienten mit kleinzelligem Lungenkrebs, die eine Zweitlinien- oder spätere Behandlung erhielten. Laut AbbVie war das Sicherheitsprofil mit zuvor berichteten Daten vergleichbar; ein randomisierter Phase-3-Vergleich mit der Standardbehandlung läuft.

Die Präsentationen zu ABBV-969 konzentrieren sich auf Biomarkerbefunde bei stark vorbehandeltem metastasiertem kastrationsresistentem Prostatakrebs. Zu den Aktualisierungen bei ABBV-1480 gehören Ergebnisse zur Monotherapie und zur Kombinationstherapie bei Lungenkrebs, die fortgesetzte Entwicklung in Phase 3 sowie eine neu gestartete Kombinationsstudie mit Temab-A.

Auch die Sicherheit ist Bestandteil dieser Bewertung. Bei der Monotherapie mit ABBV-1480 waren Bluthochdruck und Proteinurie die häufigsten behandlungsbedingten unerwünschten Ereignisse des Grades 3 oder höher. In Kombination mit Docetaxel zählten verringerte Neutrophilen-, Leukozyten- und Lymphozytenzahlen zu den häufigsten Ereignissen.

Zeitplan der Präsentationen und Zulassungsstatus sind getrennt zu betrachten

Das Kongressprogramm umfasst außerdem Analysen zu Elahere bei Eierstockkrebs, Daten zum Einsatz von Emrelis in der klinischen Praxis sowie aktualisierte Überlebensdaten zu Alveltamig. Diese Studien beziehen sich auf unterschiedliche Populationen und Studiendesigns; ihre Ergebnisse sollten daher nicht als direkte Vergleiche zwischen Arzneimitteln betrachtet werden.

Temab-A, ABBV-706 und ABBV-969 sind Prüfpräparate und weltweit von keiner Gesundheitsbehörde zugelassen; ihre Sicherheit und Wirksamkeit sind nicht nachgewiesen. Auch ABBV-1480 und Alveltamig befinden sich weiterhin in der Erprobung. Präsentationen zu zugelassenen Arzneimitteln begründen für sich genommen keine Zulassung der untersuchten Kombinationen oder Patientengruppen.

Fazit

Die nächsten bestätigten Meilensteine sind die geplanten ESMO-Präsentationen vom 23. bis 27. Oktober. Sie werden weitere Einzelheiten zu den veröffentlichten Ergebnissen liefern; die laufenden Phase-3-Studien bleiben davon getrennte Prüfungen der experimentellen Behandlungen.

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