Avactas Finanzierungspläne standen im Mittelpunkt des Updates zum ersten Halbjahr 2026. Der Entwickler von Krebsmedikamenten meldete zum 30. Juni liquide Mittel und kurzfristige Einlagen in Höhe von 20,27 Millionen £ sowie zum 31. August liquide Mittel von 10,59 Millionen £. In seiner Mitteilung vom 30. September schlug das Unternehmen eine weitere Kapitalaufnahme vor und strebt zugleich für sein führendes Medikament der nächsten Generation, AVA6103, erste Wirksamkeitsdaten im ersten Halbjahr 2027 an.
Die wichtigsten Punkte
- Avacta nahm im ersten Halbjahr 2026 durch zwei Eigenkapitalfinanzierungen rund 19 Millionen £ auf.
- Die am 30. September angekündigte zusätzliche Kapitalaufnahme war im vorliegenden Update weiterhin ein Vorschlag.
- Erste Erkenntnisse zu AVA6103 betreffen Sicherheit und Wirkstofffreisetzung; erste Wirksamkeitsdaten werden im ersten Halbjahr 2027 erwartet.
Inhaltsverzeichnis
- Avactas Finanzierung verknüpft die Bilanz mit der klinischen Entwicklung
- AVA6103 macht Fortschritte, doch die Wirksamkeit muss noch geprüft werden
- Updates im vierten Quartal gehen den Ergebnissen von 2027 voraus
- Fazit
Avactas Finanzierung verknüpft die Bilanz mit der klinischen Entwicklung
Avactas Zwischenbericht für die sechs Monate bis zum 30. Juni 2026 stellte die Finanzierungstätigkeit neben den Fortschritten in der gezielten Onkologie-Pipeline dar. Vorstandsvorsitzende Christina Coughlin erklärte, die geplante zusätzliche Finanzierung solle zusammen mit den bereits aufgenommenen Mitteln Entwicklungsmeilensteine unterstützen, darunter Wirksamkeitsdaten zu AVA6103 und die Auswahl des Wirkstoffträgers für das AVA6207-Programm.
Die Angaben zu den Beständen im Juni und August weisen auf einen später im Sommer niedrigeren ausgewiesenen Bestand hin, allerdings unterscheiden sich die Bezeichnungen: Für Juni werden liquide Mittel und kurzfristige Einlagen zusammengefasst, für August werden liquide Mittel angegeben. Die Differenz sollte daher nicht als präzises Maß für den operativen Mittelverbrauch betrachtet werden.
Aus der Mitteilung vom 30. September ging nicht hervor, dass die neu vorgeschlagene Kapitalaufnahme abgeschlossen oder ein Erlös erzielt worden war. Die Aussage des Managements zur Finanzierung künftiger Meilensteine beruhte teilweise auf erwarteten Erlösen und nicht auf bereits gesicherten Mitteln.
| Posten | Einzelheiten |
|---|---|
| Finanzierung im März 2026 | Die abgeschlossene Platzierung und Zeichnung brachten 10 Millionen £ ein. |
| Finanzierung im Juni 2026 | Die Eigenkapitalfinanzierung erzielte Bruttoerlöse von rund 9 Millionen £. |
| Vergleich zum Jahresende | Zum 31. Dezember 2025 beliefen sich die liquiden Mittel und kurzfristigen Einlagen auf 16,9 Millionen £. |
AVA6103 macht Fortschritte, doch die Wirksamkeit muss noch geprüft werden
Avacta teilte mit, dass vorläufige Ergebnisse aus der Phase 1a von AVA6103 über die ersten drei Dosisstufen hinweg ein günstiges Sicherheitsprofil sowie Hinweise auf eine kontrollierte Freisetzung von Exatecan bei Patienten über mehrere Tage nach der Verabreichung zeigten. Das Unternehmen berichtete außerdem von einer Übereinstimmung zwischen modellierten Wirkstoffexpositionsdaten und klinischen Beobachtungen.
Diese Ergebnisse betreffen die Sicherheit und den Wirkstofffreisetzungsmechanismus; sie belegen keine klinische Wirksamkeit. Avacta erwartet die ersten Wirksamkeitsdaten im ersten Halbjahr 2027. Dazu gehören Ergebnisse aus Tumorbiopsien, mit denen geprüft werden soll, ob der Wirkstoff in Tumoren zurückgehalten wird.
Das Programm ging in die klinische Prüfung, nachdem die US-amerikanische Arzneimittelbehörde FDA im Januar 2026 den Antrag für die Prüfstudie genehmigt hatte. Der erste Patient wurde im März behandelt.
Updates im vierten Quartal gehen den Ergebnissen von 2027 voraus
Avacta plant, klinische Daten aus seinem Programm AVA6000 der ersten Generation auf dem ESMO-Kongress vom 23. bis 27. Oktober 2026 vorzustellen. Das Unternehmen bezeichnete das Programm als noch ohne Partner.
Für sein Programm mit zwei Wirkstoffträgern, AVA6207, erwartet Avacta ebenfalls, im vierten Quartal 2026 die Auswahl des Wirkstoffträgers und unterstützende Daten zur Auswahl des Kandidaten vorzustellen. Dabei handelt es sich um geplante Informationen zur Entwicklung, nicht um bereits erteilte behördliche Zulassungen.
Fazit
Das nächste geplante klinische Update ist die Präsentation zu AVA6000 auf dem ESMO-Kongress vom 23. bis 27. Oktober. Der wichtigere Entwicklungsmeilenstein bleiben die für das erste Halbjahr 2027 erwarteten ersten Wirksamkeitsdaten zu AVA6103. Der Abschluss und die Bedingungen der vorgeschlagenen Finanzierung müssen gesondert bestätigt werden.
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