Το εμβόλιο LK101 σε συνδυασμό με τισλελιζουμάμπη έδειξε έλεγχο της νόσου στο 95,2% των αξιολογήσιμων ασθενών σε μελέτη πρώιμου σταδίου για θεραπεία συντήρησης του προχωρημένου μη μικροκυτταρικού καρκίνου του πνεύμονα. Οι ερευνητές παρουσίασαν τα αποτελέσματα στις 24 Οκτωβρίου 2026, στο Συνέδριο της ESMO στη Μαδρίτη.

Βασικά συμπεράσματα

  • Τέσσερις από τους 21 ασθενείς που αξιολογήθηκαν ως προς την αποτελεσματικότητα εμφάνισαν επιβεβαιωμένη μερική ανταπόκριση μετά τον εμβολιασμό.
  • Έχει ξεκινήσει τυχαιοποιημένη, πολυκεντρική μελέτη Φάσης 2 του συνδυασμού.

Αποτελέσματα της μελέτης του εμβολίου LK101

Στη μελέτη Φάσης 1b/2a, με επικεφαλής ερευνητή, συμμετείχαν ασθενείς με τοπικά προχωρημένο ή μεταστατικό μη μικροκυτταρικό καρκίνο του πνεύμονα, των οποίων η νόσος είχε τεθεί υπό έλεγχο με χημειοθεραπεία διπλού συνδυασμού με βάση την πλατίνα και ένα αντίσωμα anti-PD-1. Οι ασθενείς δεν είχαν μεταλλάξεις-οδηγούς με θεραπευτικά αξιοποιήσιμη στόχευση και εμφάνιζαν έκφραση PD-L1 τουλάχιστον 1%.

Έως τις 31 Μαρτίου 2026, είχαν ενταχθεί 26 ασθενείς και 25 είχαν λάβει LK101. Μεταξύ των 21 ασθενών που ήταν αξιολογήσιμοι ως προς την αποτελεσματικότητα, οι ερευνητές ανέφεραν ποσοστό ανταπόκρισης 19,0% και ποσοστό ελέγχου της νόσου 95,2% μετά τη χορήγηση του εμβολίου. Σε ορισμένους ασθενείς, οι όγκοι συρρικνώθηκαν περαιτέρω κατά τη διάρκεια της θεραπείας συντήρησης.

Το αποτέλεσμα ελέγχου της νόσου αφορά μια μικρή ομάδα ασθενών, των οποίων η νόσος είχε ήδη τεθεί υπό έλεγχο με την αρχική θεραπεία. Το κλινικό όφελος χρειάζεται περαιτέρω επιβεβαίωση.

Παρακολούθηση και ασφάλεια

Με αφετηρία την έναρξη της θεραπείας πρώτης γραμμής, η διάμεση διάρκεια παρακολούθησης ήταν 9,5 μήνες, ενώ η διάμεση επιβίωση χωρίς εξέλιξη της νόσου δεν είχε ακόμη επιτευχθεί. Τα ποσοστά επιβίωσης χωρίς εξέλιξη της νόσου ήταν 85,4% στους εννέα μήνες και 70,4% στους 12 μήνες.

Οι περισσότερες ανεπιθύμητες ενέργειες που σχετίζονταν με το LK101 ήταν βαθμού 1 ή 2 και οι ερευνητές έκριναν ότι το προφίλ ασφάλειας ήταν διαχειρίσιμο. Διερευνητικές αναλύσεις του ανοσοποιητικού έδειξαν αυξημένες αποκρίσεις Τ-κυττάρων ειδικές για νεοαντιγόνα μετά τη θεραπεία.

Πώς μελετάται η θεραπεία

Το LK101, το οποίο παρέχεται από τη Likang Life Sciences, χρησιμοποιεί τα ίδια δενδριτικά κύτταρα του ασθενούς μαζί με mRNA που κωδικοποιεί έως και 30 ειδικά για τον ασθενή νεοαντιγόνα όγκου. Η μελέτη το συνδύασε με τισλελιζουμάμπη ως θεραπεία συντήρησης πρώτης γραμμής· οι επιλέξιμοι ασθενείς με μη πλακώδη νόσο μπορούσαν επίσης να λάβουν πεμετρεξίδη ως θεραπεία συντήρησης.

Έχει ξεκινήσει πολυκεντρική τυχαιοποιημένη ελεγχόμενη μελέτη Φάσης 2 για την αξιολόγηση της αποτελεσματικότητας και της ασφάλειας του συνδυασμού σε προχωρημένο μη μικροκυτταρικό καρκίνο του πνεύμονα.

Διαβάστε περισσότερα νέα

Περισσότερα νέα από το FinanceVelix

Αποποίηση ευθύνης

Το παρόν άρθρο του FinanceVelix παρέχει γενικές πληροφορίες και όχι εξατομικευμένες χρηματοοικονομικές, επενδυτικές, νομικές ή φορολογικές συμβουλές. Οι τιμές της αγοράς, τα επιτόκια και οι οικονομικές συνθήκες ενδέχεται να μεταβληθούν· οι επενδύσεις ενέχουν κίνδυνο απώλειας. Τα στοιχεία αντικατοπτρίζουν τις πληροφορίες που ήταν διαθέσιμες κατά τη δημοσίευση και ενδέχεται να αλλάξουν. Επαληθεύετε ανεξάρτητα τις σημαντικές πληροφορίες και συμβουλευτείτε εξειδικευμένο επαγγελματία όταν χρειάζεται. Η αναφορά σε περιουσιακό στοιχείο, εταιρεία ή υπηρεσία δεν συνιστά σύσταση.