Στις 25 Οκτωβρίου 2026, η ArriVent BioPharma ανακοίνωσε ότι η δοκιμή ARR-217 έδειξε ανταποκρίσεις όγκων σε 13 από τους 29 ασθενείς με καρκίνο του παχέος εντέρου που είχαν λάβει προηγούμενη θεραπεία και έλαβαν δόση 6 mg/kg κάθε τρεις εβδομάδες. Επτά ανταποκρίσεις επιβεβαιώθηκαν, ενώ έξι δεν είχαν επιβεβαιωθεί ή ανέμεναν επιβεβαίωση.

Βασικά σημεία

  • Οι 13 ανταποκρίσεις αντιστοιχούσαν σε ποσοστό αντικειμενικής ανταπόκρισης 44,8% στην ομάδα καρκίνου του παχέος εντέρου που έλαβε 6 mg/kg.
  • Σε όλες τις δόσεις, 37 από τους 123 ασθενείς εμφάνισαν ανεπιθύμητες ενέργειες σχετιζόμενες με τη θεραπεία βαθμού 3 ή υψηλότερου.
  • Το ARR-217 έχει προχωρήσει στη Φάση 1b βελτιστοποίησης της δόσης, με περαιτέρω δεδομένα να αναμένονται το 2027.

Δεδομένα ανταπόκρισης της δοκιμής ARR-217

Η ArriVent παρουσίασε τα αρχικά ευρήματα της Φάσης 1 στο Συνέδριο της Ευρωπαϊκής Εταιρείας Ιατρικής Ογκολογίας του 2026. Η συνεχιζόμενη, ανοικτής επισήμανσης μελέτη δοκιμάζει το ARR-217 σε ασθενείς με μη εξαιρέσιμους, τοπικά προχωρημένους ή μεταστατικούς συμπαγείς όγκους, με αρχική εστίαση στον καρκίνο του παχέος εντέρου, του παγκρέατος και σε άλλους καρκίνους του γαστρεντερικού.

Κατά την ημερομηνία διακοπής συλλογής δεδομένων, στις 5 Αυγούστου 2026, 123 ασθενείς που είχαν λάβει εκτεταμένη προηγούμενη θεραπεία είχαν λάβει δόσεις από 2 έως 8 mg/kg, συμπεριλαμβανομένων 113 ασθενών με καρκίνο του παχέος εντέρου. Στην ομάδα καρκίνου του παχέος εντέρου που έλαβε 6 mg/kg, 27 από τους 29 ασθενείς παρουσίασαν έλεγχο της νόσου —ένα μέτρο που περιλαμβάνει ασθενείς των οποίων ο καρκίνος δεν εξελίχθηκε, καθώς και εκείνους των οποίων οι όγκοι ανταποκρίθηκαν.

Σε δόσεις 4 mg/kg κάθε τρεις εβδομάδες και υψηλότερες, 25 από τους 73 ασθενείς με καρκίνο του παχέος εντέρου παρουσίασαν αντικειμενική ανταπόκριση. Από αυτές τις ανταποκρίσεις, 15 επιβεβαιώθηκαν, πέντε ανέμεναν επιβεβαίωση και πέντε δεν είχαν επιβεβαιωθεί.

Ασφάλεια και σχέδια ανάπτυξης

Σε όλες τις δόσεις, το 30,1% των ασθενών εμφάνισε ανεπιθύμητη ενέργεια σχετιζόμενη με τη θεραπεία βαθμού 3 ή υψηλότερου, συμπεριλαμβανομένης ουδετεροπενίας στο 12,2% και διάρροιας στο 8,9%. Στα 6 mg/kg, 10 από τους 49 ασθενείς, ή το 20,4%, εμφάνισαν συμβάν βαθμού 3 ή υψηλότερου. Η ArriVent δεν ανέφερε ανεπιθύμητες ενέργειες σχετιζόμενες με τη θεραπεία βαθμού 5 ούτε διάμεση πνευμονοπάθεια.

Το ARR-217 είναι σύζευγμα αντισώματος-φαρμάκου που στοχεύει την CDH17 και αναπτύσσεται σε συνεργασία με τη Lepu Biopharma. Η ArriVent κατέχει τα αποκλειστικά δικαιώματα ανάπτυξης και εμπορικής διάθεσης εκτός της Μείζονος Κίνας.

Επόμενο ορόσημο

Η ArriVent σχεδιάζει να συζητήσει τα δεδομένα σε διαδικτυακό σεμινάριο στις 26 Οκτωβρίου 2026, στις 8 π.μ. ώρα Ανατολικής Ακτής ΗΠΑ. Η εταιρεία αναμένει περαιτέρω δεδομένα βελτιστοποίησης της δόσης το 2027.

Διαβάστε περισσότερες ειδήσεις

Περισσότερες ειδήσεις από τη FinanceVelix

Αποποίηση ευθύνης

Το παρόν άρθρο της FinanceVelix παρέχει γενικές πληροφορίες και όχι εξατομικευμένες χρηματοοικονομικές, επενδυτικές, νομικές ή φορολογικές συμβουλές. Οι τιμές της αγοράς, τα επιτόκια και οι οικονομικές συνθήκες μπορεί να μεταβληθούν· οι επενδύσεις ενέχουν κίνδυνο απώλειας. Τα πραγματικά στοιχεία αντικατοπτρίζουν τις πληροφορίες που ήταν διαθέσιμες κατά τη δημοσίευση και ενδέχεται να αλλάξουν. Επαληθεύστε ανεξάρτητα τις σημαντικές πληροφορίες και συμβουλευτείτε εξειδικευμένο επαγγελματία όταν χρειάζεται. Η αναφορά σε περιουσιακό στοιχείο, εταιρεία ή υπηρεσία δεν συνιστά σύσταση.