Περισσότερες από 25 εταιρείες αναπτύσσουν πάνω από 30 αναστολείς TGF-beta, σύμφωνα με αξιολόγηση του χαρτοφυλακίου ανάπτυξης που δημοσίευσε στις 27 Οκτωβρίου 2026 η DelveInsight, εταιρεία ερευνών στον τομέα των βιοεπιστημών. Τα φάρμακα μελετώνται για παθήσεις όπως η αναιμία και διάφοροι καρκίνοι.

Βασικά συμπεράσματα

  • Η DelveInsight εντόπισε περισσότερα από 18 φάρμακα σε πρώιμα και μεσαία στάδια ανάπτυξης.
  • Τα elritercept και OT-101 συγκαταλέγονται στις θεραπείες που βρίσκονται σε κλινικές δοκιμές Φάσης III.
  • Η Keros Therapeutics αναμένει πληρωμή 20 εκατομμυρίων δολαρίων από την Takeda, μετά τη χορήγηση της πρώτης δόσης σε ασθενή στο πλαίσιο δοκιμής του elritercept.

Αναστολείς TGF-beta σε κλινική ανάπτυξη

Οι αναστολείς TGF-beta έχουν σχεδιαστεί για να μπλοκάρουν μια οδό σηματοδότησης που συμμετέχει σε διαδικασίες όπως οι ανοσολογικές αποκρίσεις και η αποκατάσταση των ιστών. Οι εταιρείες που τους αναπτύσσουν μελετούν τα φάρμακα στην ογκολογία και σε άλλες νόσους, αλλά η αποτελεσματικότητα και η ασφάλειά τους εξαρτώνται από τα αποτελέσματα των κλινικών δοκιμών.

Η αξιολόγηση της DelveInsight περιλαμβάνει μεταξύ των εταιρειών που αναπτύσσουν θεραπείες τις Takeda, Hansoh Pharma, Akeso Biopharma, EpicentRx, Sirnaomics και MedPacto. Το χαρτοφυλάκιο καλύπτει διαφορετικά στάδια ανάπτυξης και ενδείξεις, επομένως τα φάρμακα δεν ανταγωνίζονται κατ’ ανάγκην για τους ίδιους ασθενείς.

ΣκεύασμαΛεπτομέρειες
ElriterceptΦάση III· μελετάται για την αναιμία και τη μυελοΐνωση.
OT-101Φάση III· μελετάται για το γλοιοβλάστωμα.
AK130Φάση II· μελετάται για τον καρκίνο του παγκρέατος.
STP707Φάση I· μελετάται για συμπαγείς όγκους.

Ορόσημο για το elritercept και άλλες δοκιμές

Τον Σεπτέμβριο του 2026, η Keros Therapeutics δήλωσε ότι αναμένει πληρωμή οροσήμου ανάπτυξης ύψους 20 εκατομμυρίων δολαρίων, βάσει της συμφωνίας αδειοδότησης του elritercept με την Takeda, μετά τη χορήγηση της πρώτης δόσης σε ασθενή στη δοκιμή Φάσης III ELRiSE MF. Η μελέτη συγκρίνει το elritercept με εικονικό φάρμακο σε ασθενείς με μυελοΐνωση και αναιμία, οι οποίοι λαμβάνουν επίσης ruxolitinib.

Ένα άλλο πρόγραμμα Φάσης III, το OT-101, μελετάται για το γλοιοβλάστωμα. Στους υποψήφιους παράγοντες Φάσης II περιλαμβάνονται το vactosertib της MedPacto και το AK130 της Akeso. Τον Σεπτέμβριο του 2025, η Akeso ανέφερε ότι είχε χορηγηθεί η πρώτη δόση σε ασθενή σε μελέτη Φάσης II για καταχώριση, η οποία αξιολογεί το AK130 σε συνδυασμό με ivonescimab για καρκίνο του παγκρέατος που είχε αντιμετωπιστεί προηγουμένως.

Σχετική εξαγορά

Η GSK ολοκλήρωσε τον Απρίλιο του 2026 την εξαγορά της 35Pharma, καναδικής εταιρείας βιοτεχνολογίας σε κλινικό στάδιο ανάπτυξης, έναντι 950 εκατομμυρίων δολαρίων. Η συμφωνία περιλάμβανε το HS235, μια δυνητική θεραπεία για την πνευμονική υπέρταση. Η εταιρεία αναπτύσσει θεραπείες με βάση πρωτεΐνες και θεραπείες της υπεροικογένειας TGF-beta.

Διαβάστε περισσότερες ειδήσεις

Περισσότερες ειδήσεις από το FinanceVelix

Αποποίηση ευθύνης

Το παρόν άρθρο του FinanceVelix παρέχει γενικές πληροφορίες και δεν αποτελεί εξατομικευμένη χρηματοοικονομική, επενδυτική, νομική ή φορολογική συμβουλή. Οι τιμές της αγοράς, τα επιτόκια και οι οικονομικές συνθήκες μπορούν να μεταβληθούν· οι επενδύσεις ενέχουν κίνδυνο απώλειας. Τα στοιχεία αποτυπώνουν το υλικό που ήταν διαθέσιμο κατά τη δημοσίευση και ενδέχεται να αλλάξουν. Επαληθεύστε ανεξάρτητα τις σημαντικές πληροφορίες και συμβουλευτείτε ειδικευμένο επαγγελματία όταν χρειάζεται. Η αναφορά σε περιουσιακό στοιχείο, εταιρεία ή υπηρεσία δεν συνιστά σύσταση ή έγκριση.